Способ кропения хромировочными красителями
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
- г ИЗОБРГТНИГ ИС Е способа овочными кр ашения шерсти хр сителями, К патенту и акц. е-во" (3 фурте на/М,ой фирмы О, н. красочной промцшленнестн . ГагЬеппдцзФге Акбепцезейзспай), в г, Франк- Германия, заявленному 8 сентября 1926 года(заяв. свид, М 11324). 1 Оппелю) и обретатели ин.цы П, Оин А. Петерс (АИгед Реегз твительны новании ст мышленной Советско-германскогоственности,0 выдаче патента опубликовано 3 распространяется на 15 Известно, что шерсть при обработке хромовыми соединениями, особенно хромовой кислотой, становится более жесткой, Это изменение физических свойств не желательно.Было найдено, что ухудшению, физических свойств шерсти, причи-.няемому крашением, можно противодействовать, применяя сульфитцеллюлозный щелок; при чем цвет и прочность окраски шерсти нисколько не изменяются, Шерсть остается мягкой, пушистой и сохраняет хорошую пряжеспособность. Кроме того, сульфитцеллюлозный щелок действует одновременно, как смачивающее средство и благоприятствует впитыванию краски.П р и м е р 1. Приготовляют ванну из 3% прочного хромокоричневого 2 Р, 10% крист, сернокислого натра, 4% уксусной кислоты 30%-ой, 3% сульфитцеллюлозного щелока 28 Ве, взятых от веса товара. В ванну при 60 С, помещают шерсть, доводят до л н норитет от 7 ноября 1921 г, н соглашения об охране ая 1929 года, Действие патент от 31 мая 1929 года. кипения и кипятят полчаса, Для полного истощения ванны прибавляют 1 - 5% серной кислоты и кипятят еще полчаса. Затем обрабатывают в такой же ванне 1 - 5% бихромата калия, взятого по весу товара, кипятят в течение / часа и наконец промывают.П р и м е р 2. В ванну, приготовленную из 3% метахромкоричневого В, 3% метахромовой протравы, 2 - 5% сульфитцеллюлозного щелока 28" Ве, взятых по весу товара, нагружают при 50 С. шерсть, доводят медленно до кипения и кипятят 2 часа, Затем для лучшего фиксирования красителя прибавляют еще 1% уксусной кислоты 30% и кипятят долее получаса.При мер 3. В ванну, состоящую из 2% синего антраценхромата АЯ, 1% бихромата калия, 3% сернокисого магния, 2% сульфитцеллюлозого щелока 28 Ве, взятых по весу товара, помещают при 70 шерсть, доводят в течение получаса до кипения, кипятят один час, медленноприбавляют 1 - 2% уксусной кислоты 30% и кипятят еще полчаса,Предмет патента.Способ крашения шерсти хромировочными красителями, отличающийся тем, что в красильную ванну или в следующую за крашением хромировочную ванну вводят сульфитцеллюлозный щелок, сгущенный или не сгущенный, с целью предохранения волокон от ослабления кислыми растворами хромовокислых солей, Тии. сПечьтвый Трур.
СмотретьЗаявка
11324, 08.09.1926
О. И. Красочной Промышленности, Акц. О-во
П. Оннерц, А. Петере
МПК / Метки
МПК: D06P 1/10, D06P 1/50, D06P 3/14
Метки: красителями, кропения, хромировочными
Опубликовано: 31.05.1929
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-9362-sposob-kropeniya-khromirovochnymi-krasitelyami.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ кропения хромировочными красителями</a>
Способ получения n-3amelll, enhblx 9-(аминоалкил)-9, 10 дигидро-9, 10-этаноантраценаизобретение относится « способу получения новых, не описанных в литерату1ре этаноантраценав, которые обладают фармакологическо
Номер патента: 407442
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C07C 15/28, C07C 215/42, C07C 87/40
Метки: 10-этаноантраценаизобретение, 9-(аминоалкил)-9, enhblx, n-3amelll, дигидро-9, которые, литерату1ре, новых, обладают, описанных, относится, способу, фармакологическо, этаноантраценав
...в 40 мл пиридина при температуре 0 С. После выпаривания в вакууме растворяют остаток в хлороформе и 1 промывают его 2 н. соляной кислотой и водой. После выпаривания растворителя остается амид, который плавится после перекристаллизации из смеси этанола и гексана,при температуре 96 - 98 С,П р и м е р 2. К раствору 30 г 9-(ацетиламинометил)- 12-оиои,10-дигидро, 10-этаноантрацена в 200 мл тетрагидрофурана прикапывают при температуре 10 С суспензию 6 г алюмопидрида лития в 200 мл тетрагидрофурана и затем кипятят один час с обратным холодильником. Помысле охлаждения до комнатной температуры прибавляют по каплям 12 мл воды и 20 мл тетрагидрофурана, Отфильтро 5 1 О 15 20 25 зо З 5 вывают выделивщийся осадок и выпаривают фильтрат в вакууме....
Способ получения сложных эфиров 2, 5-диметил-4-фенил-4 пропионилоксипиперидин-1-карбоновой кислоты
Номер патента: 457699
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Акимова, Пралиев, Соколов
МПК: C07D 29/10
Метки: 5-диметил-4-фенил-4, кислоты, пропионилоксипиперидин-1-карбоновой, сложных, эфиров
...кислоты.К кипящему раствору 22,03 г (0,08 моля) 5 1, 2, 5-триметил - 4 - фенил - 4 - пропионилоксипиперидина в 120 мл абсолютного бензола при интенсивном перемешивании прибавляют по каплям в течение 1 часа раствор 43,2 г (0,40 моля) свежеперегнанного этилового 10 эфира хлормуравьиной кислоты в 100 мл абсолютного бензола. При этом выделяется газообразный продукт (СН,С 1), Затем смесь при перемешивании кипятят в течение 20 час, после чего в течение 1 часа добавляют по кап лям еще 43,2 г (0,40 моля) этилового эфирахлормуравьиной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при кипении еще 20 час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают горячим бензолом, получают 0,5 г хлорметила та исходного соединения. Фильтрат упаривают в вакууме...
Способ модификации и одновременного крашения шерстяного волокна
Номер патента: 1151624
Опубликовано: 23.04.1985
Авторы: Акилов, Камалов, Кожахметова
МПК: D06P 1/613, D06P 1/673, D06P 3/14
Метки: волокна, крашения, модификации, одновременного, шерстяного
...при кипении 85 мин. По окончании обработки ванну охлаждают и волокно тщательно промывают, причем в последнюю промывную воду прибавляют 2,57. от веса волокна 257-ного водного аммиака и 57-ного раствора ацетата натрия. После промывки волокна сушат до кондиционного веса.МодиФицированное и окрашенное в цвет "абрикос" шерстяное волокно имеет привес 37,07 и равномерную прочную окраску. Сохранение разрывной прочности 98,07.П р и м е р 4. В красильную ванну (модуль ванны 1;12) при 40 С в виде водного раствора вводят, 7.от веса волокна: в качестве неионогенного ПАВ - препарат ОС15, инициатора - натрий орао -ванадиевокислый 1; винилового мономера - бутилметакрилат (в виде водной эмульсии) 50; 307.-ная уксусная кислота (до рН 4,5) б,...
Способ модификации и одновременного крашения шерстяного волокна
Номер патента: 1513058
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Камалов, Кожахметова
МПК: D06P 3/14
Метки: волокна, крашения, модификации, одновременного, шерстяного
...имеетпривес 10,01 и повышение разрывнойпрочности на 8,03.Относительная разрывная нагрузкаисходного волокна 7,1 кгс/текс, модифицированного окрашенного волокна7,6 кгс/текс.П р и м е р 6. В красильную ваннувводят те же компоненты, что в примере 4, но используют следующие концентрации модифицирующего состава, ь отмассы волокна: лаурилсульфат триэтаноламина (403-ный водный раствор) 50,соль комплексообразующего металла(сульфатоцирконат натрия) 2,5, сернаякислота до рН 3,0. Дальнейшую обработку ведут по примеру 4.Модифицированное и окрашенное вкрасный цвет шерстяное волокно имеетпривес 15,0 и повышение разрывнойпрочности на 5,1 Ф. Относительнаяразрывная нагрузка исходного волокна8,4 кгс/текс, модифицированного окрашенного волокна 8,8...
3-сульфо-5-нитро-4 -диэтиламино-2, 2 -диоксиазобензол в качестве реагента для фотометрического определения галлия, индия, молибдена и ванадия
Номер патента: 1330139
Опубликовано: 15.08.1987
МПК: C09B 29/085
Метки: 3-сульфо-5-нитро-4, ванадия, галлия, диоксиазобензол, диэтиламино-2, индия, качестве, молибдена, реагента, фотометрического
...всего раствора диазосоли полученную смесь выдерживаютпри комнатной температуре в течение1 ч, затем нагревают до 60 С, вносятв горячий раствор 20 г хлористогокалия и оставляют раствор на ночь.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом и сушат в вакуум-эксикаторе над едкой щелочью.Найдено, Е. "С 46,40; Н 4,15;Я 13,40; Б 7,8,1 0,8Вычислено, Е: С 46,83; Н 4,39;М 13,65; Я 7,5.П р и м е р 2. 3-Сульфо-нитро 4 -диэтиламино,2 -диоксиазобензолв качестве реагента. для фотометрического определения ряда металлов(галлия, индия, молибдена, ванадия).Сравнительные исследования поконтрастности и чувствительности определения галлия, индия, молибдена,ванадия с помощью гредлагаемого соединения (3-сульфо-нитро-диэтиламино,2 -диок:сиазобензола)...
Предыдущий патент: Способ разделения гафния и циркония
Следующий патент: Колпачок для горелок типа “бесшумный примус”
Случайный патент: Преобразователь угол-код