Способ подавления динатронной генерации

Номер патента: 371240

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белоус, Зсмллнский, Муравьев

МПК: C07F 9/18

Метки: кислот, о-ди-(аминофенил)-дитиофосфорных, солей

...активных веществ.Известен способ получения диэфиров дитиофосфорных кислот взаимодействием пентасульфида фосфора со спиртами или фенолами, в последнем случае в присутствии органических оснований. Однако попытки получения О,О-ди- (аминофенил) -дитиофосфатов из пентасульфида фосфора и аминофенолов в присутствии органических оснований или без них не имели успеха. При этом образуется смесь продуктов, разделить которые невозможно, Очевидно, аминофенолы реагируют с взаимодействию с амино ено371240 Предмет изобретения Составитель М. Макаров Техред 3. ТараиеикоКорректор А. Дзесова Редактор Л. Герасимова Заказ 1832/9 Ид К 1530 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делана изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, гК, Раушская...

Номер патента: 317207

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бернгард, Вильгельм, Гамманн, Фарбенфабрикен, Федера, Федеративна

МПК: C07F 9/165, C07F 9/40

Метки: киль, о-диал

...способ получения О,О-ДИ)стиг (1,2,2-трихлорэтил) тиофосфорной кислоть; 2 о взаимодействием О,О-диметилфосфористой кислоты с хлоридом 1,2,2-трихлорэтцлсульфеновой кислоты в органическом растворителе, например четыреххлористом углероде, прп охл аж ден и и до 4 - 8". С. 25Предлагаемый способ основан на известном и позволяет получить не описанные в лите ратуре 0,0-диалкил-.5-(1,2,2-трихлорэтил) дитиофосфаты или 0-алкил- (1,2,2-трихлорэ 1 и.1) Д:1 гиофосфИ 1,ты, Зти соединения Обл данболе. высоким ицсектицидцьа Десгв 1 ем против почвенных насекомых и изоирательцосгьо 1:о сравненшо с 0,0-ди 3 етил- (1,22-трихлорэтил) тиофосфорной кислотой.Способ получения О,О-диалкил- (12,2- трпхлорэтил) дитиофосфатов или О-агкис- (1,",2-трихгорэтил)...

Номер патента: 127662

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Алексеев, Бухрякова, Киселев, Могилевский, Тавобилов, Цельм

МПК: C07C 209/86, C07C 211/04

Метки: ди-и, моно, разделения, триметиламинов

...свободный триметиламин отгоняют, а раствор нитратов мо(но- и диметиламина разлагают известью и образовавшиеся свободные основания разделяют ректификацией. Кальциевую селитру, получаемую (в виде водного раствора) в качестве отхода производства, можно применять как добавку к аммиачной селитре, с целью понижения ее слеживаемости или как самостоятельное удобрение,127662 П р и м е р, После выделения аммиака из реакционной массы, получаемой при аминировании метанола, остается смесь ами 1 нов следующего состава: 33,2% вес. монометиламина, 16,5% вес. диметиламина, 15,3% вес. триметиламина и 35,0% вес. воды. 100 вес. ч. указанной смеси обрабатывают 90 вес. ч. азотной кислоты (в пересчете на 100% НХОз), в результате чего получают раствор...

Номер патента: 459453

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Агроскин, Бегишев, Гентош, Добров, Назаров, Паздерский, Полуэктов, Черторижский

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-дифторэтана, моно-ди-и, трихлор-1

...по набору и анализу веществ выполняют в темноте.П р и м ер 1. Стеклянную ампулу, присоединенную к вакуумной установке, заполняют 0,5 мл смеси 1,1-дифторэтана и хлора (молярное отношение 1: 1), отпаивают, помещают в термостатированную коробку и облучают 25 мии в камере источника у-излучения Со" при 25 С и мощности дозы 20 р/сек, Реакционная смесь содержит 91/о 1-хлор,1-дифторэтана, 8% 1,1-дифторэтана и 1/о 1,2-дихлор,1-дифторэтана. Радиационно-химический выход Ст =7,5 10 (по 1-хлор,1-дифторэтану).П р и м ер 2. В стеклянную ампулу загружают 0,3 мг сухого хлорного железа, присоединяют к вакуумной установке и набирают 0,5 мл смеси 1,1-дифторэтана и хлора (1: 1). Проводят опыт, как в примере 1, и через 4 час не обнаруиивают в ампуле...

Номер патента: 36413

Опубликовано: 31.05.1934

Автор: Катчер

МПК: C07C 89/02, C07C 91/04

Метки: ди-и-триэтаноламина

...дтриэталамина, не. содержащей всем моно-этаноламин;Д я 3 Для этой ъделикв начале ;реакция реакционной массе прибавляютта аП рои м е р; 2 моля окиси тэтипена пускались при размешивании; при атецу 7% моля водного ырасторуатабммиаконцентрацией в 1 объемныхдп цента. После 24 часовстоянизгпри; асмесь в подвергалась фракционирован Экспертм релактоцщввчлршовнуд;дперегонке, причем прибавпенное коли чество моно-зтаноламина снова полу чается возможно с превышением отй 2до 3% в то время, как. вновь образованные этаноламины состоят из 515 З 9/.Выхода ди- и триэтаноламинв таким образом, увеличиваются на 38-3979, за счет обычно образовывающегося монотвьтхода, рассчитанные на окись эти ерлена, количественны.ПолученныймоТно-этаноламин, а также...