Способ получения трисазокрасителя
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Способ получения трисазокраситепязэ Формулы ЕООСЯСн -СОО 2тетраазотированием 4,4-диаминоазобензола с последующей обработкой 1 мо ьполученного тетразосоединения 2 моль2-карбоксиметипамино-нафтол-супьфокислоты в щелочной среае.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент Англии М 1491693,кп. С 09 В 35/35, опублик. 1977 (про.тотип).Тираж 658 Подписное аз 2184 Патент",НИИПИ жгород, ул. Проектная илиал 3 91959 тетраазотированием 4,4 диаминоазобензола с последующей обработкой 1 мопь цопученного тетразосоединения 2 мопь 2-карбоксимети памино-нафтоп-суньфоксипоты в щелочной среде. %Краситель, полученный согласно предлагаемому способу, окрашивает кожу в красновато-черный цвет с высокой прочностью к свету, теплу, и с повышенной устойчивостью к повторному дубпению 10 субстрата.П р и м е р 1. Попучение тетразо производного.21,2 ч. диаминоазобензопа суспенди.руют в 200 ч. воды и 46,5 ч. сопяной 5 киспоты крепости 20 Баме. Эту суспензию перемешивают в течение,18 мин и после охлаждения льдом до +5 С ее тетраазотируют 14 ч. нитрита натрия, раст воренными в 60 ч. воды. Температуру 20 поддерживают 5-7 фС дальнейшим добав пением льда.После этого суспензию перемешивают в течение 30 мин в присутствии азотис той киспотьц затем удаляют примеси и 25 избыток азотистой кислоты с помощью сульфаминовой кислоты (конечный объем; около 1200 мл),П р и м е р 2. Получение карбокси; метил-производного.В отдельном сосуде в 200 ч, воды при 70 С суспендируют 47,6 ч -кислоты и затем получают раствор, добавив 26,6 ч. каустика при рН 7 (температур 45-50 С).Затем к попученному раствору в течение 10 мин примешивают 42 ч. монохлоруксусной кислоты.Массу осаждают в виде густого пасто- образного вещества. После этого величину рН корректируют до 6, выпивая в по пучениую массу в течение 15 мин 58 ч. каустика крепости 360 Боме. Температу-. ра спонтанно повышается до 55 фС, и вся масса переходит в раствор, Затем этот раствор подогревают извне до 94-96 С в течение 1 ч, и после этого выдерживают его при этой температуре еще 4 ч. Во время нагревания и в течение всего периода предшествующего нагреванию, рН поддерживают около 6, добавляя еще 32 ч. каустика при 36 ф Боме.Поспе 4-часового выдерживания при 94-96 фС полученный раствор оставпяют до комнатной температуры (объем около 360 мл). 7 4П р и м е р 3. Сочетание.Тетраазосоединение, после установления его рН около 9 добавлением 1,3,5 ч.каусчмка 36 Боме, в течение 1 ч придают в коагулянт. температуру которого поддержимют при 2-5 С с помощьюльда, поддерживая его рН 8,5-8, добавляя. 14,5 ч, карбоната натрия в виде растраствора в 60 ч. воды,После завершения этой операции полученную смесь перемешимют в течение1 ч до полного исчезновения тетразосоединения. Таким образом получают нефипьтруемую черную массу (объем1700), которую выделяют сушкой распы пением,При этом получают 110 ч. сухого продукта, окрашивающего кожу в черныйцвет, с высокой химической стойкостьюи проникаемостью.Краситепь дает высокую стойкость ксвету, мокрым обработкам и повышеннуюустойчивость к повторному дублению накоже,формула изобретения.
СмотретьЗаявка
2760901, 27.04.1979
СИСТО СЕРДЖО ПАПА, РЕНЦО ФЕРРАРИО
МПК / Метки
МПК: C09B 35/35
Метки: трисазокрасителя
Опубликовано: 07.04.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-919597-sposob-polucheniya-trisazokrasitelya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения трисазокрасителя</a>
Способ количественного определения сополимеров (мет) акриловой кислоты в минерализованной воде
Номер патента: 1479852
Опубликовано: 15.05.1989
МПК: C08F 220/06, G01N 21/78
Метки: акриловой, воде, кислоты, количественного, мет, минерализованной, сополимеров
...(ТУ-01-2-716-84) относится к сополимерам метакриламида и метакриловой кислоты на основе моноэтаноламина, Представляет собой порошок белого цвета со слабым аро матическим запахом.Для приготовления модельных растворов 10 мг указанных сополимеров растворяют в 100 мл дистиллированной воды,35П р и м е р 1. 100 мл заранее приготовленного модельного раствора сополимера в воде (концентрация 0,1 мг, рН 4,5) помещают в фарфоровую чашку объемом 100 мл и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 10 мл дистиллированной воды и переносят в пробирку объемом 15 мл, в которую добавляют 0,5 мл 0,1 Е-ного и-фуксина и 0,5 мп О, 2 М щелочного раствора бифталата калия (рН 6,1). Содержимое пробирки перемешивают и нагревают на водяной бане...
Раствор для электрохимическогополирования сплавов
Номер патента: 831885
Опубликовано: 23.05.1981
Авторы: Гимадеева, Карязин, Куликова, Штанько
МПК: C25F 3/16
Метки: раствор, сплавов, электрохимическогополирования
...и его свойст ва 1 2 3 4 Серная кислотаГлицерин 50 60 63 65 40 10 13 15 Натриевая соль алкилсульфамидоуксусной кисло- ты 0,01 0,02 0,03 10 Остальное Вода Температура, С Плотность тока, А/дмшродолжительность, с 25 25 25 25 300 300 300 30 30 30 30Таблица 2 Обрабатываемая лента из сплава 40 КХНМ по при- мерам Обрабатываемаяпроволока-заготовка из сплава40 КНБ по примерам Результатыэлектролиза б7 5 8 Л Класс чистоты,Стдо полирования после полирования Отражательная способность,до полирования после полирования .Скорость съема металла, мкм/мин 8 8 8 8 8 11 10 10 7 7 7 7 7 9 10 10 68 65 66 66 57 57 55 58 62 86 82 76 52 75 76 78 40 120 130 150 30 100 110 110 Формула изобретения основе кобальта, содержащий серную Раствор для...
Способ получения производных хиназолина или их фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами
Номер патента: 1308197
Опубликовано: 30.04.1987
Авторы: Джанфедерико, Карло, Мария
МПК: A61K 31/517, A61P 37/08, C07D 487/04
Метки: металлами, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хиназолина, щелочными
...кислоту, т.пл. 246-248 С;М-(3-метоксибензилиден)-9-оксо,2,3,9-тетрагидропирроло 2,1-Ъхиназолин-ил 1 аминооксоуксусную кислоту, т.пл. 195-205 С (с разл.);1М-(4-метоксибензилиден)-9-оксо,2,3,9-тетрагидропирроло 2, 1-Ь 3 хиназолин-ил 1 аминооксоуксусную кислоту, т.пл. 236-240 С;М-(4-фторбензилиден)-9-оксо,2,3,9-тетрагидропирроло 2, 1-Ьхиназолин-ил 1 аминооксоуксусную кислоту, т.пл. 246-248 С;И-(2-хлорбенэилиден)-9-оксо,2,3,9-тетрагидропирроло 2,1-Ъ 1 хиназолин-иламинооксоуксусную кислоту, т.пл. 300-3 10 С (с разл.);М-З-(2,3-диметоксибензилиден)-9- оксо,2,3,9-тетрагидропирроло 2, 1-Ь 1 хинаэолин-иламинооксоуксусную кислоту, т.пл. 253-255 фС;М-З-(3,4-диметоксибензилиден)-9- оксо,2,3,9-тетрагидропирроло 2, 1-Ь...
Способ получения нуклеотидов или олитонуклеотидов
Номер патента: 239147
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранцы, Кословацка, Чехословацка, Шкода
МПК: C07H 19/02, C07H 21/00
Метки: нуклеотидов, олитонуклеотидов
...из бумаги, обдувая ее воздухом, имеющим температуру лабораторного помещения.Для обнаружения веществ используют автоматически действующую аппаратуру для определения распределения активности на полосках роматсграммы, После определения зон отдельные полоски роматограмхы непрерывно элюируют водой, и экстракты, выделенные пз адсорбента, повторно хроматографирук)т, применяя смесь изопропанол: аммиак: вода (7; 1: 2), Очищенные указанным путем вецества элюируют водой и лиофизируют. Г 1 р этом получают следующие вещества,6-Азауридилил- (2 - 5) -6-азауридн6-Лзауридилил-(3 в 5)-б-азауридин6-Лзауридин-фосфатб-Лзауридин-фосфатКроме того, получаот 6-азауриди 60 65 П р и м е р 3. 3 лг б-азауридин,5-14 С и 3 лг б-азацитидина смешивают с 20 лг...
Способ очистки сточных вод от полимеров на основе фуритола, фурилового спирта, формальдегида и фосфорной кислоты
Номер патента: 865852
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Вайсман, Гарапова, Милованов, Немцев, Силина, Хохлова
МПК: C02F 9/04
Метки: вод, кислоты, основе, полимеров, спирта, сточных, формальдегида, фосфорной, фурилового, фуритола
...126Углерод органический, мг/л 395 254 280 2163 14 37,1 25,9 16,2 14,3 12,1 11,7 0 Фосфат, мг/л РО 4 321 302 ХПК, мгО/л 395 366 920 672 П р и м е р 1. Сточную воду системы гидрошламоудаления литейного производства, применяющего технологию литья с использованием ХТС, и имеющую 0 следующий состав; рН 2,66, формальдегид 35,2 мг/л, Фуриловый спирт 125 мг/л, фосфаты 390 мг/л в пересчете на РО 4 ХПК 1060 мгО/л, выдерживают 30 мин, затем добавляют при перемешивании 5-ный раствор известкового молока до рН 9 и отстаивают в течение 2 ч. Осветленная вода имеет следующее содержание примесей: фосфаты О мг/л в пересчете на РО, Фуриловый спирт 0 мг/л, формальдегйд 16,2 мг/л, ХПК 446 мгО/л,ЮОП р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, при...
Предыдущий патент: Способ получения цефалоспориновых соединений
Следующий патент: Способ подземной перегонки нефтеносного сланца
Случайный патент: Штепсельный разъем