Способ получения альгиновой кислоты и маннита из водорослей

Номер патента: 147363

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Зельманова, Крешков, Яровенко

МПК: G01N 27/416

Метки: кислот, методом, находящихся, потенциометрическим, смеси, солей

...состоящей из полумикробюретки емкостью 10 мл, градуированной через 0,02 мг, стаканчика для титрования, в который опущены электроды, потенциометра ЛП.5, магнитной мешалки и системы для осушки азота.В процессе титрования в стаканчик с анализируемым раствором пропускают ток сухого азота для предохранения титруемой смеси от влияния углекислоты воздуха, Титран-. добавляют по 0,1 мг и каждый раз измеряют величину потенциала. Титрование продолжают до тех пор, пока потенциал не достигнет максимума и будет оставаться относительно постоянным при дальнейшем прибавлении титранта, По полученным данным, строят график, откладывая по оси абсцисс прибавленный объем раствора ГТЭА в миллилитрах, а по оси ординат - величину потенциала в...

Номер патента: 60231

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Еремин

МПК: C07C 67/48, C07C 69/90

Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира

...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...

Номер патента: 106594

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров

...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...

Номер патента: 432385

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Бугаенко, Гусева, Элетко

МПК: G01N 33/02

Метки: кальция, количества, производства, растворах, сахарного, солей

...и промывают 20 мл спирта, собирая фильтрат и промой в одну коническую колбу емкостью 250 мл.Затем в эту колбу прибавляют 30 мл ди стиллированной воды, 5 - 10 мл аммиачногобуферного раствора и 7 - 8 капель индикатора хромоген темно-синий.Полученную смесь оттитровывают 1,56 Ираствором трилона Б, определяя тем самым О низкомолекулярную фракцию кальциевых солей. Расход трилона Б составляет 2,9 мл, что соответствует количеству кальциевых солей (0,32% СаО от веса мелассы).Осадок в фильтре (высокомолекулярную 5 фракцию кальциевых солей) растворяют100 мл дистиллирсванной воды, собирая филь- трат в коническую колбу емкостью 250 мл, и к фильтрату добавляют 5 - 10 мл аммиачного буферного раствора, 6 - 8 капель индикатора 20 хромоген темно-синий...

Номер патента: 960127

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Грабко, Гуревич, Дятлова, Марков, Меликенцова, Моралин, Петропольская, Соколик, Татарко, Темкина, Черниченко

МПК: C10K 1/08

Метки: водорода, газа, коксового, цианистого

...раствором комппексоната двухвалентного железа с нитролотриметипфосфоновой киспотой следующегосостава:Катион железа(комплексон), мопь/иКарбонат щелочногометалла, г/и 40-60ферроцианид щелочногометаппа, г/л 1 60-180Сульфат щелочногометалла, г/и 30-40При этом мопярное соотношение комппексона и ионов железа в поглотитепьномрастворе находится в предепах 2:1-3;1,Расход поглотительного раствора наочистку газа составляет 0,1-0,5 л/г,содержащегося в газе цианистого водорода. Процесс ведут при 40-50 С,На переработку из цикла выводят примерно 0,05 м/ч раствора. К последнемуприбавляют серную кислоту в мопьном соотношении к образовавшемуся на стадиипромывки ферроцианиду шепочного металла, равному 1:1,25-1:1,75.Выдепившуюся при этом...