Реагент-стабилизатор буровых растворов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Реслублик61) Дополнительное к авт. свид-ву -22) Заявлено 14.02.79 (21) 2725106/23-03 ЩКлзС 00 К 7 присоединением заявки23) Приоритет -сударстеенный комит СССРам изобретений открытий(72) Авторы изобретенн мбицкий, Р. С, Лернер, А. т 1 елехина и И. 3. фдена Трудового Кр ательский институт, А.Л 71) Заявитель сного Знаменибуровой техники Всесоюзный ор аучно-исследов АБИЛИЗАТОР БУРОВЫХ РАСТВОРО 54) РЕАГЕл илусась -х Изобретение относится к реагентам-стабилизаторам буровых растворовприменяемых при бурении скважаион,на нефть,и газ,а также при бурении геологоразведочныхоквакин,В настоящее время э качестве (реагвнтастабил(изатора буровых растворов отрименется сополимер метакриловой кислоты сметакрила(мидом (метас) 611.Однако указанный реагент-стабилизаторне обеспечивает устойчивость буровогораствора в условиях полиминеральнойагрессии как при обычной температуре,так н дри напрева(нии,; ОС СООН, СООтто, СОО е 0вози 1 Возто 1 сиаРзно с-,иВОФ 1 Цельо,и яие такого го (раствора тойчивость р ральной агрЭО,Н,обретени еагвнта-ст ,который аствораессии и в являешься лрименабилизатора бурово обвспечивал бы ус условиях полимине соких температур,е-. с нннневием про- И) в каче. рового рассНзсНсНР,ОЗ= НхЩ 1 ПЭИ предста й полимер ли строения разл бщей формулы зводного ПЭ И производные снапример с атером, акриловой х той и ях солями В качестве про быть, использованы выми монамерам.и дом, метакриламид метакриловой кисл могут крилоил ахислотой, метилвляет собой ейного или чного молеПроизводное водорастворимь разветвленного кчлярного веса Эта цель достигается примизводных лолщэпнленимяна (ПЭстве реагента-стабилизатора бтвора,щ СООН, СОЗН 1 СОСУ 1 З СИйфЗ761826 4 Наименование образна чаС 1,%Водоотдача горячая Т, ГС Беняфй Метас Не защнщаетПроизводное ПЭИ с акрила- мидом БзмяФП 5,717,5 Производное ПЭИ с вкрила. мидом и акриловой кисло. той БаняФП 3,91 б Производное ПЭИ с. винил. ацетатом .Производное ПЭИс винил. сульфонатом БаняФП 4,5119 БеняФД 5691 БаняФп Производное ПЭИ с мочеви. ной 120 1 Ю ЛО Ю 7,223 ВаняФП Производное ПЭИ с окисью пропилена 9,124,5 Составитель Г, Сапронова Техред А. Камышникова Редактор Д, Павлова Корректор С, файн Заказ 340/1 О Изд.365 Тираж 729 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Тип, Харьк. фил, пред. Г 1 атент акрллатом и ыетвлметакрнлатлм, акрило. нитрилам.В качестве проиаводного ПЭИ могут быть:использованы ироизводные с винило "выми мономерамя, например аинилацета. том, вияллиридином, 2 метил.виннлпиридином, вивилсульфокислотой н ее солями, слнролсульфокислотой и ее солями, ме. таллилсульфонатом, Х-вгнилкапролактамом, 1 ч-винилпврролидоном, малеиновым анпидридом.В качестве производного ПЭИ могут быть также использованы производные с Как видно,из таблицы, буровые растворы с введенными в них. производнымя ПЭИ остаются стабильными при воздействии больших количеств хлор ядов натрия ц кальция и сохраяяют низкую водоотдачу как при обычных температурах, так и лри яагревании. Эви результаты доказывают возможность применения производных ПЭИ;в качестве уеагентов-стабилизаторов буровых растворов, обеспечивая устойчивость последних в условиях полиминеральвой апресаии ы нагревания,мочевиной, гуанидином, хлорудссусной ислотой, уксусным анпндридом, окисью этилена, окисью пропилена,:комплексные соединения ПЭИ с салямы:различных металлов, лапример меди,Изобретение проверено в лабораторныхусловиях путем ряда опытов:с различнымипроизводными ПЭИ. Результаты водоотдачи буровых растворов, обработанных про 10 изводнымн ПЭИ и метасом (в растворе,: глины 20, реа.геыта-стабилизатора - 3),приведены в таблице, атри этом горячаяфильтрация проверена на фильтр-прессе. Формула изобретения бПрименение производных полиэтиленимина в качестве реагента-стабилизатора буровых растворов,620 Источник информациипринятый вовнимание при экспертизе: 1. Химическая обработка буровых уаатворов. Труды ВНИИБТ, вып. 27, М., 25 Недра, 1971, с. 162.
СмотретьЗаявка
2725106, 14.02.1979
ВСЕСОЮЗНЫЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ БУРОВОЙ ТЕХНИКИ
ГЕМБИЦКИЙ ПЕТР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ЛЕРНЕР РАИСА САМУИЛОВНА, ЛИПКЕС МАРК ИСААКОВИЧ, МЕЛЕХИНА ЛЮДМИЛА АНАТОЛЬЕВНА, ФАЙНШТЕЙН ИЗРАИЛ ЗУСЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, растворов, реагент-стабилизатор
Опубликовано: 30.07.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-751825-reagent-stabilizator-burovykh-rastvorov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Реагент-стабилизатор буровых растворов</a>
Способ получения производных 6-аминопенциллановой кислоты или их солей
Номер патента: 553935
Опубликовано: 05.04.1977
Автор: Франц
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/10, C07D 499/78
Метки: 6-аминопенциллановой, кислоты, производных, солей
...час при 0 - 5 С с триэтиламином (1,62 мл) и диметилацеталем 1-гексаметиленимипокарбоксальдегида (2,25 г). Полученную мутную жидкость фильтруют с Дикалитом, фильтрат выпаривают в вакууме и полученное масло растворяют в ацетоне (50 мл), добавляют раствор моногидрата п-толуолсульфокислоты (1,9 г) в ацетоне (25 мл), перемешивают 0,5 час ппи комнатной температуре и 1 час при 0 - 5 С. Кристаллический продукт отфильтровывают, промывают ацетоном и высушивают в эксикаторе.П р и м е р 3. 6-АПК (2,48 г) суспсндируют в смеси формамида (0,5 мл) и ацетона (25 мл), добавляют триэтиламин (1,62 мл) иг диметилацеталь 2-гексамстилениминокарооксальдегида (2,37 мл), перемешивают 5 час при 0 С и фильтруют с Дисалитом. К фильтратъ добавляют при...
Способ получения 1, 7-бис-(гидрокситетраорганосилоксанил) карборана12изобретение относится к области получения гидроксилсодержащих кремнийорганических производных карборана. которые могут быть использованы в ка
Номер патента: 375933
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 5/02
Метки: 7-бис-(гидрокситетраорганосилоксанил, быть, гидроксилсодержащих, использованы, карборана, карборана12изобретение, которые, кремнийорганических, могут, области, относится, производных
...только ди ганосилоксанилкарб проходит в присутс ристого водорода, ч индивидуальный 1 носилоксапил)-карб чению олигомеров,Этот продукт, явля разного молекуляр на чистоту практичеИзвестен способ получения силоксанилкарборанов, в частности 1,7-бис-(гидрокситетраорганосилоксанил)-карборана общей формулыКорректор В, федулова Редактор Т, Никольская Заказ 2296/3 Изд.666 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3где Х - алкокси- или ацилоксигруппа;Й - алкил или арил.Реакцию проводят при 80 в 1 С в течение 1,5 - 2 час. Образовавшийся 1,7 бис-(гидрокситетраорганосилоксанил)-карборан высокой степени чистоты выделяют с количественным...
Способ получения производных диазепина или их 5-окисей, или их солей
Номер патента: 552028
Опубликовано: 25.03.1977
МПК: A61K 31/4196, C07D 243/16, C07D 243/32
Метки: 5-окисей, диазепина, производных, солей
...карбо.ната калия в 500 мл воды, продолжают перемеши.вать в течение часа и прибавляют бензол и насыщенный раствор хлористого натрия. Раствор бензола отделяют, промывают насыщенным раствором хлористого натрия, сушат над сульфатом натрия и выпаривают, Получают 121 г сырого дизтилового эфира (2. хлорацетамндо)- (2-бензоил - 4.хлорфеюслазо) - малоновой кислоты;б) получены согласно а) сырой дизтилэфир растворяют в 1,5 л диок сана, К полученномурасгвору дноксана прибавляют 36 г ,8 моля) 1 идроокиси натрия, растворешюй в 2 л воды, смесь переме 1 цивают 30 мин и лиоксан поток вьпаривают в вакууме. Остаток разбавляют 500 мп воды, при. бавляют 20 г активированного угля, смесь интенсивно перемешивают и фипьтрую 1 через очишенную диатомовую землю....
Способ получения производных 7-аминоцефам-3-он-4 карбоновой кислоты или 3-кетальпроизводных или 1-окисей или их солей
Номер патента: 583760
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/14
Метки: 1-окисей, 3-кетальпроизводных, 7-аминоцефам-3-он-4, карбоновой, кислоты, производных, солей
...гидроксильная группаК, которая вместе с остатком -СО образует этерифицированную карбоксильную груп.пу, легко расщепляемую путем обработкивосстановителем в нейтральной или слабокис-г 5лой среде, например путем обработки цинкомв присутствии водной уксусной кислоты илиподходящим нуклеофильным реагентом, например тиофенолятом натрия, представляет собой арилкарбонилметоксигруппу, в которой арил 30представляет собой незамещенный или замещен-,ный фенил, предпочтительно фенацилоксигруппу.Группа Й может означать и арилметоксигруппу, где арил представляет собой моноциклический, предпочтительно замешенныйароматический углеводородный остаток, Такой остаток вместе с остатком -СТО образует этерифицированную в сложный эфир карбоксильную...
Способ получения производных диазепина или их 5-окисей, или их солей
Номер патента: 594894
Опубликовано: 25.02.1978
МПК: A61K 31/5517, A61P 25/22, C07D 243/14
Метки: 5-окисей, диазепина, производных, солей
...После пере- кристаллизации из смеси хлорнстый метиленгексан получаются,Н-диметил-б-фенил-хлорН-триазоло(1,5-а) (1,4) бенэодиазепин-карбоксамид с т.пл. 135-137 С. Выход 62 от теоретического.Аналогичным образом получают пои применении 4,42 г (0,01 моля) б-(о-хлорфенил)-8-хлорН-триазоло(1,5-а) (1,4)бензодиазепин-карбоксальдегида М,К -диметил-.б-(о-хлорфенил) -8-хлор- -4 Н -триазоло(1,5-а)(1,4)бензодиазепин-карбоксамид с т.пл. 142-145 фС (из изопропанола) . Выход продукта 67 от те.,ретического.Путем взаимодействия в соснованиями общей форму астворами их аналогично поиз 4,00 г (0,0124 мо л -8-хлорН" 8 -триазоло( ) альдегидолы 1 Ц или рлучаютгля) б-фени1,5-а)(1,4 бен,уС,Ю 5)г( - САСН - ВС=5 где В - атом водорода или алкилгруппа с 1-3...
Предыдущий патент: Буровой раствор
Следующий патент: Устройство для формования торфа
Случайный патент: Способ дуговой сварки однослойных швов угловых соединений