Способ получения питательной основы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 742463
Авторы: Васильева, Дьячкова, Липаева, Мохрякова, Трофименко
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 150378 (21) 2592196/28-13с присоединением заявки Нов(51)М. Кл.2 С 12 К 1/06 осударствеиный комитет СССР но лезам изобретений и открыти й(71) Заявитель Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИТАТЕЛЬНОЙ ОСНОВЫ Изобретение относится к области медицины, а именно к микробиологии.Известен способ получения пита - тельной основы путем прогревания дрожжевой массы с последующим фермвнтативным гидролизом измельченной поджелудочной железой и отделением целевого продукта 1.Однако известный способ не обеспечивает полного расщепления белка, получают 8-9 л гидролизата из 1 кг дрожжей с содержанием 320-380 мг. Ъ аминного азота.Целью изобретения является более полное расщепление белка и повышение выхода целевого продукта.Эта цель достигается тем, что дрожжевую массу перед прогреванием замачивают в течение 10-12 ч, после прогревания подщелачивают до рН 8,2-8,4 двууглекислым натриеми оставшуюся после отделения целевого продукта биомассу повторно гидролизуют.П р и м е р. Ферментативный гидролизат иэ кормовых гидролизных дрожжей готовят из расчета 1 кг дрожжей на 10 л водопроводной воды. ,Для проведения гидролиза дрожжи предварительно замачивают в 5 л воды не менее, чем на 10-12 ч для набухания. На следующий день суспенэиюдрожжей прогревают при 110 С в течение 15 мин, доливают водой до полного объема, Смесь охлаждают до 4045 С, подщела тивают двууглекислымнатрием (8 г/л, рН 8,2-8,4) и добавляют поджелудочную железу (100 г/л),хлороформ (10 г/л) . Ферментацию проводят при 40 С в течение 2-3 днейпри постоянном перемешивании допрекращения нарастания аминного азота. Готовый гидролиэат оставляют насутки при комнатной температуредля отстаивания, прозрачную частьгидролизата (7-9 л) декантируют. Затем проводят 2-ю стадию гидролиза:к оставшейся части дрожжей добавляют водопроводную воду до первоначального объема (10 л), двууглекислую соду (8 г/л), поджелудочную железу (100 г/л) и хлороформ (5 г/л).Снова ведут гидролиэ при тех же условиях в течение 2-3 дней до прекращения нарастания аминного азота.Готовый гидролиэат оставляют на сутки при комнатной, температуре для отстаивания, прозрачную часть гидроли742463 Формула изобретения Составитель С. МалютинаРедактор П. Горькова Техред М.Петко Корректор С. Щомак Заказ 3407/27 Тираж 522 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППППатент, г. Ужгород, ул . Проектная, 4 эата снова декантируют (8-9 л) . Аналогичным образом проводят и третью стадию гидролиза. Таким образом иэ 1 кг дрожжей получают 24-27 л гидролизата.Качественное и количественное определение отдельных аминокислот методами хроматографического анализа показывает, что накопление незаменимых для роста возбудителей о:обо опасных инфекций аминокислот - фенилаланина, изолейцина, тироэина, серина, пролина, глутамина, гистидина, метионина и лизина происходит как на первой, таки на последующих стадиях гидролиэа дрожжей.Предлагаемый способ позволяет получить качественную питательную основу. в большом объеме, так из 1 кг дрожжей получают 24-27 л гидролизата с высоким содержанием аминного азота 460-500 мг % вместо 8-9 л гидролиэата с содержанием аминного азота 320- 380 мг Ъ. Способ получения питательной основы путем прогревания дрожжевой массы с последующим ферментатнвным гидролиэом измельченной поджелудочной железой и отделением целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью более полного расщепления белка и повышения выхода целевого продукта, дрожжевую массу перед прогреванием эамачивают в течение 10-12 ч, после прогревания подщелачивают до рН 8,2-8,4 двууглекислым натрием и оставшуюся после отделения целевого продукта биомассу повторно гидроли зуют. И"точники информации,.принятые во внимание при экспертизе1. Бендас Л. Г, Ферментативныегидролизаты кормовых дрожжей - осно О ва бактериологических питательныхсред, Автореферат кандидатской диссертации. М 1971.
СмотретьЗаявка
2592196, 15.03.1978
ИРКУТСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА
ВАСИЛЬЕВА ЗОЯ ИВАНОВНА, ТРОФИМЕНКО НИНА ЗАХАРОВНА, ДЬЯЧКОВА ЛИДИЯ СТЕПАНОВНА, ЛИПАЕВА ЛИДИЯ СЕРГЕЕВНА, МОХРЯКОВА АЛЬБИНА АНДРЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C12K 1/06
Метки: основы, питательной
Опубликовано: 25.06.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-742463-sposob-polucheniya-pitatelnojj-osnovy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения питательной основы</a>
Способ получения основы питательных сред для культивирования микроорганизмов
Номер патента: 1402616
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Бабич, Герасимова, Гиршович, Горячев, Денисова, Дробышева, Забара, Касьянов, Козлова, Лиходед, Раскин, Саканделидзе
МПК: C12N 1/20
Метки: культивирования, микроорганизмов, основы, питательных, сред
...содержание аминногоазота (до 87.) в основных средах, получаемых по предлагаемому способу,достигается оптимизацией условий гидролиза за счет испольования ферментосодержащих органов ластоногих тогоже вида, например поджелудочной железы тюленя, что способствует более высокому сродству между ферментами исубстратом.Повышение качества основных питательных сред, полученных по предлагаемому способу, выражающееся в существенном улучшении их ростовых свойств, иллюстрируются данными, приведенными в табл. 1 и 2.Результаты оценки качества образцов основных питательных сред, полученных по предлагаемому способу, в сравнении с производственной серией4026 среды на основе триптического пептона, полученного по способу-прототипу, приведены в...
Способ выделения высших с5-с18 и низших с1-с4 жирных спиртов из гидрированных продуктов синтеза высших жирных спиртов на основе окиси углерода и водорода
Номер патента: 480694
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Батлук, Каган, Кошельков, Локтев, Львов, Павленко, Серафимов, Тимофеев
МПК: C07C 29/24
Метки: водорода, выделения, высших, гидрированных, жирных, низших, окиси, основе, продуктов, с1-с4, с5-с18, синтеза, спиртов, углерода
...4,5 Гептиловый спирт 4,0 Октиловый спирт 3,6 Нониловый спирт 3,0 Дециловый спирт 3,1 Ундециловый спирт 2,5 Додециловый спирт 2,4 Углеводороды С 1 о - С 5,3 Высшие спиртыС 1 з - С 18 5,1Неидентифицированные компоненты 0,9. Гидрогенизат указанного состава подвер.гают разделению на колонне непрерывногодействия эффективностью 30 т.т. при атмосферном давлении с получением дистиллата,составляющего 64,5% от подачи исходной смеси и расслаивающегося на верхний и нижнийслои в соотношении 1: 4.Орошение колонны проводят обоими слоями. При температуре верхней части колонны86 С, суммарном флегмовом числе 5 и температуре куба 171,5 С отбирают дистиллат икубовую жидкость следующих составов.Состав дистиллата, вес. %,Органический слойМетанол 10Этанол...
Способ извлечения катализатора на основе хлористого алюминия из продуктов алкилирования
Номер патента: 977004
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Андриенко, Грунтенко, Пинскер, Плахотник
МПК: B01J 27/28
Метки: алкилирования, алюминия, извлечения, катализатора, основе, продуктов, хлористого
...С, При меньших соотношениях катализатора к щелочи образуются сильно, кислые растворы, а большие дозировки ИаОН ведут к перещелачинанию растворОв. В каждом из этих случаев требуются более 40 низкие температуры для вымораживания, что нецелесообразно.Удаление отработанного катализатора на осноне хлористого алюминия осуществляют следующим образом.При перемешинании загрязненные продукты алкилирования обрабатывают раствором щелочи до достижения величин рН водной фазы н области 1-3 или 10-12, в которых исключается об О разование хлопьевидных частиц гидро- окиси алюминия. Концентрация щелочи при этом должна быть такой, чтобы обеспечивать полную растворимость катализатора с получением концентрирочанного по алюминию раствора.Полученную смесь...
Способ выращивания хлебопекарных дрожжей
Номер патента: 1033541
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Дудчик, Кишова, Тулякова
МПК: C12N 1/18
Метки: выращивания, дрожжей, хлебопекарных
...разделения дрожжевой суспензии на два потока длится не более 40-60 мин, так как увеличение Времени пребывания дрожжей в условиях интенсивной аэрации без притока питательного субстрата приводит к автолизу части дрожжевых клеток и снижению количества биомассы дрожжей в аппарате. Уменьшение времени операции деления ниже указанного диапазона не позволяет резко снизить концентрацию углерода в культуральной среде, т.е, дрожжи не успевают утилизировать вторичные полуокисленные продукты метаболизма, содержащиеся в культуральной среде.П р и м е р 1, В дрожжерастительный аппарат подают 343 кг мелассы, 16 кг сульфата аммония в виде водного раствора, 40 кг хлорида калия, 10 г микроэлементов, 1,6 г дестибиотина в виде водного раствора....
Способ получения 1-орнитина моногидрохлорида
Номер патента: 1138413
Опубликовано: 07.02.1985
Авторы: C12R 1:28, Акопян, Андреасян, Балабекян, Варданян, Гулян, Довлатян, Карабеков, Манешин, Мурадян, Назарьян, Пашаян, Саркисян
МПК: C12P 13/10
Метки: 1-орнитина, моногидрохлорида
...1 сцз 130-НА-МВ и культивируют 24 ч при 30 - 31,5 ОС,Конечный титр культуры 10 щ . Полученный посевной материал добавляют взаранее приготовленную и стерилизованную ферментационную среду следующего состава,7.: меласса 9; сернок.;слотный гидролизат БВК 4,5; аммонийхлористый 0,5. Пеногаситель синтетический (ПГ 1 С) - 0,1 л/7. (начальныйаминный азот 0,48 7 при рН 7,2 - 7,4),Ферментацию проводят в 1 м ферментерах (коэффициент заполнения 0,6).Продолжительность Ферментации при31 С 72 - 75 ч, аэрация 1:1, необходимое значение рН 7,2 - 7,4 в течение всего процесса ферментации поддерживается периодическим добавлением растворов минеральных кислот или оснований. В полученной культуральной жидкости активность орнитина 28 г/л. П р и м е р 3. Культуру...
Предыдущий патент: Штамм д-13 -тест-культура для микробиологического количественного определения -тирозина
Следующий патент: Аппарат для жидкостной обработки кож
Случайный патент: Устройство для намотки проволоки на замкнутые кольцевые сердечники