Способ получения акацетина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеслублик.04.80. Бюллетень14ния описания 25.04.80 иковано оо долом изобретении и открытийДата публико Авторы зобретениИ. Глызин, Т. Д. Рендюк, С. А. Вичканова, Л. Д. Шипулина и В. Л. Шел юто ервый Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красног Знамени медицинский институт им. И. М. Сеченова1) Заявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКАЦЕТИНА ормула изобретен Способ получения ака ракции растительного сыр вания экстракта с после цией осадка и очисткой, о что, с целью расши ренитина путем экстспиртом, упариующей фильтравичаюиийся тем, сырьевой базы Изобретение относится к фармацевтической промышленности в частности к получе/нию биологически активного соединения.Известен способ получения флавоноидного гликозида-акацетина из льнянки кокандской путем экстракции сырья хлороформом с последующей экстракцией этанолом, упариванием; осадок отфильтровывают, спиртовой раствор хроматографируют на полиамидном сорбенте 1.Однако известный способ является длительным и трудоемким.Целью изобретения является расширение сырьевой базы и упрощение способа.Эта целЬ достигается тем, что по предлагаемому способу в качестве источника сырья используют листья бодяка щетинистого (Сгз 1 цпп зе(озпгп ч 11 д), которые экстрагируют метанолом в аппарате Сокслета, после упаривания экстракт охлаждают и после фильтрации перекристаллизовывают и гидрол и зуют.Пример. 100 г измельченных листьев бодяка щетинистого экстрагируют метанолом в аппарате Сокслета в течение 48 ч. Извлечение упаривают до 250 мл и оставляют в холодильнике для кристаллизации линарина на 3 ч. Осадок технического линарина (4,5 г) отфильтровывают, промывают 30 - 50 мл хлороформа, сушат и перекристаллизовывают из смеси диоксан: вода (1:1). Получают 3,12 г линарина с т.пл.5267 в 2 С к раствору 3,12 г линарина в смеси диоксан: вода (1:1) (300 мл) добавляют концентрированной серной кислоты до содержания 10/, (18 мл) и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 5 ч, растворитель упаривают до половины обье- О ма (150 мл), охлаждают, выпавший акапетин отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, сушат. Получают 1,34 г акацетина с т.пл. 261 - 263 С.Предлагаемый способ обеспечивает расширение сырьевой базы и упрощает технологию получения препарата.727198 Составитель С. МалютинаТехред К, Шуфрич Корректор М. ДемчикТираж 673 ПодписноеЦН И И П И Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5филиал П П П Патент, г. Ужгород ул. Проектная, 4 Редактор И. Ш уби наЗаказ 1015/2 и упрощения способа, и качестве источника сырья используют листья бодяка щетинистого (С 1 г 51 цгп ве 1 овцп 1 М 14), которые экстрагируют метанолом, после упаривания экстракт охлаждают и после фильтрации перекристаллизовывают и гидролизуют. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Смирнова А. П. Химическое изучение флавоноидов некоторых видов льнянок и шалфеев. Кандидатская диссертация, М., 1975.
СмотретьЗаявка
2511436, 26.07.1977
ПЕРВЫЙ МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. И. М. СЕЧЕНОВА
ГЛЫЗИН ВЛАДИМИР ИГНАТЬЕВИЧ, РЕНДЮК ТАМАРА ДАНИЛОВНА, ВИЧКАНОВА СЕРАФИМА АЛЕКСАНДРОВНА, ШИПУЛИНА ЛЮДМИЛА ДМИТРИЕВНА, ШЕЛЮТО ВЛАДИМИР ЛУКЬЯНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Метки: акацетина
Опубликовано: 15.04.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-727198-sposob-polucheniya-akacetina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения акацетина</a>
Способ получения производных фенола
Номер патента: 487483
Опубликовано: 05.10.1975
МПК: C07C 43/22
Метки: производных, фенола
...присутствии возможцо окисление продукта, например хинона. П р и м е р 1, 20 г 4-хлор,4,6-три-трет.-бутилциклогекса,5-диен-она растворяют в 400 мл метанола и добавляют 3,6 г едкого Патра. Полученный раствор выдерживают при 67 С с обратным холодильником 2 час и загем охлаждают. К смеси добавляют 8 8 г 9500-ной серной кислоты и кипятят с обратным холодильником при 67 С 3 час, после чего отгоняют из нее 300 мл метанола В 100 мл метанола растворяют 1 г вышеуказанного соединения, к полученному раствору приливают 1 г концентрированной серной К остатку приливают 200 мл воды. Выделившийся кремовый осадок отфильтровывают,сушат и перекристаллизовывают в метаноле.Получают кристаллический продукт (12,5 г)5 с т. пл. 102 - 103 С.По идентичному образцу,...
Способ получения производных 2-аминоалкил-3-фенилиндола или их солей
Номер патента: 540566
Опубликовано: 25.12.1976
Автор: Мартин
МПК: C07D 209/14
Метки: 2-аминоалкил-3-фенилиндола, производных, солей
...сушат над сульфатом магния, фильтруют и упаривают досуха. В результате перекристаллизации иэ хлороформа (с применением древесного угля) получают бесцветные кристаллы с т.пл. 212 - 214 С,Приведенные соединения можно получать вконечной ступени, аналогичной конечной ступени примера 1 или 2:2 аминометилбром - 5хлор - 3 .10 -фенилиндол (т,пл. 162 - 163 С; гидрохлорид, т.пл.202-204 С;2 - аминометил 5 - хлор - 3 - (2,4 дихлорфенил) - индол (т,пл. 179 - 180 С; гндрохлорид, т.пл, 195 - 196 С);1 б 2 - (1 - аминоэтил) - б - бром - 5 - хлор - 3 .-метоксииндол, 2 - аенометил - 5хлор3- 3,4-пиметилфенил) индол, 2 - (2 аминоэтил) . 5 .65 хлор . 3 . (2 . фторфенил) - индол, 2 - (3аенопропил)5 хлор3 (2фторфенил)индол и 2. (2аминоэтил) -...
Способ получения1-
Номер патента: 335840
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Армии, Гейги, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07D 295/04
Метки: получения1
...кислоты в 5 мл бензола. После перемешивания в течение 2 час при - 10 С прибавляют смесь при 0 С по каплям к раствору 20,8 г (0,24 моль) пиперазина в 100 мл бензола. Полученный раствор нагревают 1 час до комнатной температуры, кипятят 4 час с обратным холодильником, выливают на 200 мл ледяной воды и встряхивают, добавляя 60 мл 2 н. 5 1 О 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 натрового щелока в бензоле, Бензольные экстракты б раз промывают водой и выпаривают в вакууме досуха, Остаток обрабатывают бензолом и встряхивают со 150 мл 1 М водного раствора метансульфоновой кислоты. Кислые водные вытяжки подщелачивают натровым щелоком, встряхивают с бензолом и промывают водой. После сушки над сульфатом магния удаляют бензол в вакууме и очищают...
Способ получения производных диазепина
Номер патента: 444370
Опубликовано: 25.09.1974
МПК: C07D 53/06
Метки: диазепина, производных
...1 форма прибавляют 3,03 гтриэтиламинаи 3,44 г метансульфохлорида. Реакционную смесь перемешивают в течение 90 минопри 20 и затем промывают дважды водой и дважды насыщенным раствором хлсьрида натрия, высушивают над сульфатоммагния и выпаривают. В качестве остаткаполучают сырой сложный эфир метансульфоксло 6-фенил-хлор- Н -триаэоло (4,3-а)-ф,фензодиазепин-метанола.Сырой продукт растворяют в 15 мл диметилсульфоксида и прикалывают, перемешиовая, при 0-5 к раствору 3 мл (приблизительно 0,030 моля) чистого диэтиламинав 10 мл диметилсульфоксида. Затем раствор, окрашивающийся в фиолетовый цветофперемешивают в течение 2 час при 20,Затем растворяют в хлористом метилене,промывают водой и насыщенным растворомхлорида натрия, высушивают над сульфатом...
Способ получения производных диазепина
Номер патента: 472505
Опубликовано: 30.05.1975
МПК: C07D 53/02
Метки: диазепина, производных
...метапсульфоновой кислоты 6- (о-фторфенил) -8 - хлор - 4 Н - 5 - триазоло 1,5-а 1,4 бензодиазепин-оксиметила получают 2-(метиламино) -метил- (о- фторфенил - 8 - хлор Н-Я - триазоло 1,5-а 1,4 бензодиазепин. К нему прибавляют эфирный раствор хлористого водорода в 330 мл этилацетата ло тех пор, пока проба, к которой прибавлена вода. не покажет рН 2. После продолжительного охлаждения отфильтровывают кристаллы и перекристаллизовывают дважды из этанола. Полученный после сушки гидрохлорид содержит двойное молярное количество кристаллизяционной волы; плавится при 247 - 249 С.Аналогично из 2,4 г (0,080 моль) метиламина и 6,57 г (0,015 моль) эфира метансульфоновой кислоты 6- (о-хлорфенил) -8 - хлорНЯ-триазоло 1,5-а 1,4 бензодиазепин - 2-оксиметила...
Предыдущий патент: Способ получения кальцитонина
Следующий патент: Способ получения ононина
Случайный патент: Отводка для приводных ремней