Способ стабилизации свинцовой соли нитроатиногуанидина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 71746
Автор: Лерой
Текст
еиствительныи изобретатель иност Лерой Виксент Кларок, США ОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ СВИН НИТРОАМИНОГУАНИД ВОЙ СА Заявлено 25 января 1946 года в НаркомхимпромОпубликовано 31 декабря 1947 гДействие патента распространяется на 15 лет с 2745-46 (342947)аянваря 946 года етонирующих Настоящее изобретение относитсяк изготовлению стойких взрывчатыхсмесей, содержащих свинцовую сольнитроаминогуанидина.Свинцовая соль нитроаминогуанидина (СНАГ) может быть изготовлена согласно американскому патенту2.251.101, Эта соль находит всеболее и более широкое применениев качестве детонатора, в особенностипригодного для запальных капсюлей,подрываемых при помощи электричества,Изучение СНАГ показало, что прихранении, в особенности в течениепродолжительного времени, эта сольимеет тенденцию выделять аммиак.Если не принять мер к тому, чтобыаммиак удалялся или связьгвался, тоон может вызывать дальнейшее каталитическое разложение СНАГ.Одним из факторов, которые, повидимому, ускоряют разложение, вособенности в присутствии аммиака,является влажность. Поэтому СНАГрекомендуется хранить в таких условиях, которые позволяют избежатьдействия влаги.Целью настоящего изобретенияявляется получение содержащейСНАГ сме"и, которая при храненииболее устойчивая, чем сама СНАГ,32 ф нз не ухудшает дсвойств ее.На основании изучения явлений, связанных с разложением СНАГ, и проведения опытов с целью изыскания добавок, которые могли бы служить для подавления тенденции к каталитическому разложенщю СНАГ, было найдено, что можно получить стойкую взрывчатую смесь, хотя и содержащую аммиак, прибавляя к ней сернокислые или азотно- кислые соли меди, никеля или кобальта.Из испытанных добавок наиболее эффективной оказалась безводная сернокислая медь. Тем не менее азотнокислым солям следует отдать предпочтение перед сернокислыми, так как первые производят меньшее замедляющее действие, потому что они представляют собой хорошие источники кислорода.Было найдено, что достаточно прибавить к СНАГ 0,1% указанных безводных солей, чтобы получить продукт, стойкий в течение продолжительного времени (без выделения аммиака). Прибавка до 5% указанных безводных солей не вызывает нежелательного замедления действия.71746 Отв. редактор А. Н. Панасенко Редактор П. П. Трофименко Л 25007 Подписано к печати 1/Ч 194) г. Тираж 500 экэ. Цена б 5 к. Зак. 13 Тип. Московский печатник. 500 При изготовлении рекомендуемых смесей требуется лишь, чтобы высушенная и порошкообразная СНАГ была тщательно смешана с требующимся количеством порошкообразной безводной соли с тем, чтобы получилась возможно более однородная смесь.Анализ различных смесей при разных условиях хранения показал, что эти безводные соли связывают весь аммиак, получающийся в первых стадиях разложения СНАГ. Аналогичным образом связывается и присутствующая в смеси вода, Таким образом предотвращается тенденция к дальнейшему разложению СНАГ вследствие каталитического действия аммиака или воды и достигается стабилизация смеси. Кроме того прибавка указанных безводных солей позволяет простым осмотром определить, зашло ли разложение соли достаточно далеко, та 1 как при таких условиях увлажненная или смешанная с аммиаком соль меняет свой цвет настолько, что это можно легко заметить,Предмет патентаСпособ стабилизации свинцовой соли нитроаминогуанидина, о т л ич а ю щ и й с я тем, что к указанной соли добавляют безводные сернокислые или азотнокислые соли меди, никеля или кобальта,
СмотретьЗаявка
745-46, 25.01.1946
Лерой Винсент Кларк
МПК / Метки
МПК: C06B 25/34, C06B 41/02
Метки: нитроатиногуанидина, свинцовой, соли, стабилизации
Опубликовано: 01.01.1948
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-71746-sposob-stabilizacii-svincovojj-soli-nitroatinoguanidina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ стабилизации свинцовой соли нитроатиногуанидина</a>
Способ получения безводного сернокислого натрия из глауберовой соли
Номер патента: 2714
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Ильинский
МПК: C01D 5/10
Метки: безводного, глауберовой, натрия, сернокислого, соли
...все время к нему раствор сульфата (глауберовой соли), то раствор будет сохранять свой состав, а прибавляемый сульфат, после испарЕния ввЕденнай вмЕСтЕ С ним Всды, будет кристаллизоваться в виде безводного 1.,80Таким образо.ч, если в морской воде растворить глауберову соль в таком количестве. чтобы при ее испарении солнечной теплотой начала кристаллизоваться не глауберова соль. а безводный сульфат, и по мере выпадения его кристаллов в бассейн полавать глаберову соль со склада в виде раствора по трубе, то спустив в конце теплого сезона рассол, возможно б- дет собрать безводный сульфат.П р и м е р. При испарении рассола, полученного растворением 30 весовым частей глауб. соли в 100 вес. единиц. Карабугазского рассола, до концентрации в...
Способ получения безводной серно-натриевой соли из ее кристаллогидратов или водных растворов
Номер патента: 1323
Опубликовано: 15.09.1924
МПК: B01D 9/02
Метки: безводной, водных, кристаллогидратов, растворов, серно-натриевой, соли
...выделилось 340 гр. безводной соли и образовалось 980 куб, сант, жидкости, разделившейся на два слоя; верхний. слой в качестве 720 куб, сант. состоял преимущественно из ацетона и содержал всего 3 гр, соли, а нижний, в количестве 260 куб. сант представлял крепкий водный раствор, содержащий 77 гр. соли, 8) 1 литр 37 раствора соли нагрет до 50 Ц. с 500 куб. сант. 96 винного спирта; выделилось 400 гр. безводной соли и образовалось 1 300 куб. сант, раствора, содержащего 80 гр. соли, 9) 1 литр 36 "о раствора нагрет с 1 литром тога-же спирта; выделилось 430 гр. безводной соли и образовалось 1700 куб. сант. раствора с содержанием 17 гр. соли.10) Чрез 3 кгр. глауберовой соли пропущено 1070 гр. паров спирта; температура поднялась до 50 Ц....
Способ получения пленочных светофильтров из солей меди
Номер патента: 138489
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Веллер, Медведева, Пораи-Кошиц, Яновская
МПК: G02B 5/20
Метки: меди, пленочных, светофильтров, солей
...после чего высушивают до образования на нем пленки,138489 Предмет изобретения 1, Способ получения пленочных светофильтров из солей меди, поглощающих красную и ближайшую инфракрасную область спектра, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения механической проч. ности и влаго- и светоустойчивости фильтров, в качестве связующегс вещества применяют простые эфиры целлюлозы, например этилцеллюлозу, а в качестве красящего вещества применяют медные соли непредельных алифатических кислот.2, Прием выполнения способа по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я гем, что, простые эфиры целлюлозы и медные соли непредельных жирных кислот растворяют отдельно в неполярном органическом растворителе, например в бензоле, растворы смешивают и полученной...
Способ получения гексагидро -карболинов или их солей
Номер патента: 873883
Опубликовано: 15.10.1981
Автор: Виллард
МПК: A61K 31/437, A61P 25/22, C07D 471/04
Метки: гексагидро, карболинов, солей
...конкретного пациента, от природы и силы симптомов и фармакодинамических характериотик конкретного агента, который следует вводить. Первоначально следует давать небольшие дозы с постепенным увеличением дозировки до определения оптимального уровня. При оральном приеме композиции,как обнаружено 1 потребуются большие количества активного ингредиента для достижения того же самого уровня, который можно достичь при парэнтеральном введении меньших количеств. С учетом изложенного выше принято, что дневная доза соединений для людей приблизительно 0,5-100 мг, предпочтительно от 1 до 25 мг.Все соединения формулы 1 содержат, по крайней мере, два асимметричных центра, образующих при восстановлении двойной связи 4 а, 9 Ь транс-кон- денсированные...
Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфиров
Номер патента: 1588281
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56
Метки: приемлемого, приемлемых, производного, сложного, солей, указанного, фармацевтически, хинолина, эфира, эфиров
...248-249 С (из циметилформамида). й) 5-амино-(транс-аминометил 4-метил-пирролидинил)-1-циклопропил,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота, т.пл.223-225 С;е) 5-амино-(транс-аминометил 4-этил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота в виде хлоргидрата, т.пл, 183-184 юС;5-амино-(транс-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота, т.пл. 121-122 С;2) хлоргидрат 5-амино-(цисаминометил-этил-пирролидинил)-1 циклопропил-б,8-дифтор,4-дигидрооксохинолин-карбоновой кислотыоФт.пл, 252-256 С (с разложением);5-амино-(цис-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидрохинолин-З-карбоновая кислота, т,пл. 220-222 С (сразложением);я)...
Предыдущий патент: Способ получения ненасыщенных мононитрилов и насыщенных динитрилов
Следующий патент: Устройство для световой рекламы
Случайный патент: Устройство для создания мгновенных депрессий на пласт