Способ получения полупрозрачных и непрозрачных пластмасс на основе полиметилметакрилата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 39 Ь, 4,. М 66683 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ апреля 1945 г. за Мд 33783 явле озрачных пластмассщих пигментов-нап стигает- чнителей х и полу соответств ющей мешало.ово. Получение непрозрачнь пр до ся обычно введением ую о.,(Уп 0, Т 102, Ва 504 и т, д,),Полученные таким методом изделия из пластмасс в большинстве случаев не обладают достаточной яркостью оттенков, что в значительной степени зависит от дисперсности применяемого пигмента и его показапеля преломления.Согласно настоящему изобретению можно получить пластмассы из полиметилметакрилата и изделия на их основе различной степени просвечиваемости (опаловидности), применяя вещества, растворяющиеся в мономере, но не совместимые с полимером.Вследствие этого растворенное в мономере вещество в процессе полимеризации постепенно начинает выпадать в исключительно высоко диспергированном состоянии.В зависимости от процента вводимого вещества (замутнителя) и соотношения между показателем преломления замутнителя и полимерпзационного пластика получаются те или другие оптические эффекты.П р и м е р 1. В 100 г метилметакрилата растворяют 2 г полистипола, 1 г перекиси бензоила и добавляют 10 г дибутилфталата и 500 г воды, содержащей 3 г полиметакриловой кислоты.Полимери:ация осуществляется при быстро враща сяке и температуре 75 - 80 в течение 2 - 3 час.По окончании процесса полимеризации полимер в виде мелкого порошка отфильтровывается, промывается водой и высушивается при 60 - 70.Изделия, полученные из данного полимера, просвечиваются и окрашены в белый цвет.П р и мер 2. В 100 г метилметакрилата растворяют 2 г полисти-. рола, 1 г перекиси бензола, добавляют 10 г дибутилфталата, содержащего 0,001 - 0,005 г диметиламидоазобензола, в зависимости от: .с паемого оттенка, и 500 г воды, содержащей 3 г полимстакриловой кислоты.Полимеризапию осуществляют как указано в примере 1.Изделия, полученные пз данного полимера, имеют впд сл кости.ЬЪ 66683 о Предмет изобретения Способ получения полупрозрачных и непрозрачных пластмасс иа основе полиметилметакрилата, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве замутнителя применяют вещества, растворяющиеся в мономере, но не совмещающиеся с пол 1:1 ерами, получе 1 щым на его основе. Редактор В. Н, Погоржельский Техред А. А. Кудрявицкая Корректор А. А, Панькова Обьем 0,18 изд. л,Цена 4 коп. откря пйФормат бум. 70 Х 08/мТират 220ЦБТИ при Комитете по де: ам изобретений ипри Совете Мпшстров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. Подп. к пеп. 10/Х 11 - б3 ак. 3139/14 2/6. Типография, па. Сапунова, 2. П р и и е р 3, В 100 г метилме акрилата растворяют 4 г полистирола, 1 г перекиси бензола и добавляют 100 г дибутилфталата, содержащего 0,001 - 0,005 г красителя судан-коричневый, и 500 г воды, содержащей 3 г полиметакриловой кислоты.Полимеризацию осуществляют как указано в примере 1.Изделия получен.1 ъе из д 11 нното полиме 11 а 1 ме 10 т светло-коричнев выи цвет,П р и м е р 4. В 900 г метилметакрилата растворяют 20 г полистирола, добавляют раствор 1 г перекиси бензоила и 100 г дибутилфталата.Указанную смесь заливают в стекляннуО форму и подвсргаОт по,чимеризации по режиму, применяемому для получения листового органического стекла.При этом полу 1 ается по,1 упроз анос 10 Очно-белое 0 гап 11 еское ,стекло.
СмотретьЗаявка
543-45, 18.04.1945
Езриелев И. М, Файнштейн А. С
МПК / Метки
МПК: C08F 120/14, C08F 2/02
Метки: непрозрачных, основе, пластмасс, полиметилметакрилата, полупрозрачных
Опубликовано: 01.01.1946
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-66683-sposob-polucheniya-poluprozrachnykh-i-neprozrachnykh-plastmass-na-osnove-polimetilmetakrilata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полупрозрачных и непрозрачных пластмасс на основе полиметилметакрилата</a>
Способ выделения азотного ангидрида из его раствора в азотной кислоте
Номер патента: 1279956
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Амирова, Гарифзянов, Каргин, Смоленцев, Устюгов, Чичиров
МПК: C01B 21/20
Метки: азотного, азотной, ангидрида, выделения, кислоте, раствора
...до температуры от минус 15 до минус 10 С, При этом из раствора выпадает кристаллическая пятиокись азота, которую отделяют от маточного раствора на воронке Бюхнера с просасывани3 1279956 4ем сухого воздуха.Все операции выпол- влаги боксе при + 15 С. Результатыняют в изолированном от атмосферной опытов представлены в табл. 1,Таблица 1 КоличестРезультаты экстракции Опыт ВОбъемноеотношение во полученного Обтем ниж Содержание ИО в ниж нем слое,Объем жидкаярастворИ 0 вН 1 Ю него слоя, мл верхнего при охлажденииверхнегослоя г слоя,мл1 0,5:1 Нет разделения 123 8,5 19 100 2.:1 5,0 200 3:1 310 Нет раз- деления 87 3,5 Как видно из табл.1, при использовании малого количества экстрагента И 04 наблюдается его растворение в азотной кислоте без...
Способ выделения ламбертиановой кислоты из экстрактивных веществ кедра
Номер патента: 1668362
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Буйнова, Дегтяренко, Перцовский
МПК: C07C 51/42, C07C 61/29, C07D 307/38
Метки: веществ, выделения, кедра, кислоты, ламбертиановой, экстрактивных
...кислоту экстрагируют диэтиловым эфиром, экстракт промывают водой, сушат, эфир удаляют. Получают 5,4 г ламбеутиэновой кислоты с т. пл, 127- 128 С, а) о+56( с З,О,С 2 Н 5 ОН). Содержание основного вещества 99,5 , примесь 0,5 неоабиетиновой кислоты (данные ГЖХ),УФ-спектр: Лй 1 ахс = 200 им, Ц е 4,01, ИК-спектр, тмакс,1695 см (СООН), 156, 890 см ( экзоциклический метилен), 870 см (фура н),Степень извлечения составляет 33,7%, что в 2,7 раза выше, чем в известном способе.П р и м е р 3. 100 г кедровой живичной канифоли (лабораторный образец, кислотное число 158, температура размягчения 60 С,содержание дитерпеновых кислот 80%, их состав приведен в таблице, содержание амбертиановой кислоты 17,8 г растворяют в 350 мл диэтилового эфира...
Способ изготовления спеченных изделий на железной основе
Номер патента: 1696146
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Кальнер, Ковригин, Романов, Старокожев
МПК: B22F 3/24, C22C 33/02, C23C 8/28
Метки: железной, основе, спеченных
...17-23)а подвергают нитроцементации при 850 - 870 С в течение 0,5 - 1 ч в атмосфере эндогаза с добавками природного газа и аммиака, при углеродном потенциале 0,4 - 0,5 О/ С и азотном потенциале 0,7-0,8% К с последующим медленным охлаждением в тамбуре в атмосфере эндогаза со скоростью 30- 35 С/мин,Общая глубина уг роченно 18 СЛОЯ ММ Ф) яц щгтп ВС РОДОСтЬ верхности НЧаз 4260 Гирак ПОД 1 иСН 08ВНИИПИ Госудзрственного комитета по изобреениям и открыти11;1035, Москва, Ж, Раушская наб,. 4/5 при КНТ СССР Производственно-изда гальский комбинатГ 1 атент", г. ужгород, ул.Гагарина, 1 Автомобильные изДВлия "фланец распределительного вала" (длиной 93 мм, толщиной 5 мм) прессуют при усилии б т/см2 из шихты следующих составов: =8+ .,57 Со +...
Способ получения соединения дезоксикалиевой кислоты с органическими веществами
Номер патента: 12590
Опубликовано: 31.01.1930
Автор: Валанд
МПК: C07J 9/00
Метки: веществами, дезоксикалиевой, кислоты, органическими, соединения
...растворяют в 15 куб. с горячего алкоголя. В горячий раствор прибавляют 7,5 г стеариновой кислоты, При охлаждении выкристаллизовывается 4 г чистой стеариновой холеиновой кислоты с точкой плавления 186. После тиЛопределения жирной кислоты - на 8 мол. дезоксихолевой кислоты приходится 1 мол. стеариновой кислоты,П р и м е р 2. - Нафталин-холеиновая кислота -:;.приготовляется так же, как и в примере 1, Нафталин-холеиновая кислота кристаллизуется из алкоголя красивыми иглами; она не имеет запаха и содержит 1 мол. нафталина на 3 мол. дезоксихолевой кислоты,Холеиновые кислоты, легко растворимые в алкоголе, можно вообще получать таким образом, что дезоксихолевую кислоту растворяют в подлежащем комбинированию расплавленном веществе; затем...
Раствор на основе труднорастворимых в воде солей карбоновых кислот
Номер патента: 482048
Опубликовано: 25.08.1975
МПК: C08K 5/098, C08K 5/42, C08L 83/05
Метки: воде, карбоновых, кислот, основе, раствор, солей, труднорастворимых
...30 мин смешивают 370 г октоата цинка 115ю Еносс-сн (сн ) сн)23, 32 СН СН 30 г раствора кальциевой срлидодецилбензолсульфокислоты (70%-ный раствор в изобутаноле), 20 г продукта конденсации 1 моля трибутилфенола с 30 молями оки си этилена (предварительно расплавленныхопри 60 Си 280 г толуола, Получают прозрачный раствор.Из 75 г водной эмульсии полнсилокса на, содержащей 38% линейного метилгидрополисилоксана с концевыми метильными груйпамн и 6 г указанного октоата цйнка, 4 а также необходимое количество воды,гото вят 1000 мл пропиточного .раствора . Этим раствором дважды пропитывают ткань изсмеси хлопка и полиэфирного волокна при плюсовке с 50%-ным отжимом и сушатр30 каин при 80 С. Затем ткань нагревают 4,4 мин нри 100 С. Обработанная...
Предыдущий патент: Способ выделения капролактама из реакционной смеси
Следующий патент: Способы выделения йода из буровых вод
Случайный патент: Шарнирный контакт для соединения подвижных элементов высокочастотных устройств