Способ модификации древесины
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Г б-ГИ.-; А Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Свез Сфвесюа Саэиалистнцесюа Уаспублнк(51) М. Кл.В 27 К 5/06 с присоединением заявки Я ГааударстеенеЖ кюнетет еавта ВЬнеетраа СССР ае делаи иэобретеике и аткрытей(45) Дата опубликования описания 14.08.78(71) Заявитель Латвийская ордена Трудового Красного Знаменисельскохозяйственная академий(54) СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ДРЕВЕСИНЫ Изобретение относится к модификациидревесины посредством ее химической обработки и может быть использовано в деревообрабатывающей промьпнленн ости.Известен способ модификации древесины, включающий ее ацетилирование уксусным ангидридом и последующее ввкуумироввиие 11,Однако известный способ не обеспечивает высокого качества модифицированнойдревесины вследствие длительного процесса обработки в кислой среде при повышенной температуре.Кроме того, после вакуумирования вдревесине остаются уксусный ангидрид и,уксусная кислота, химически не связаннаяс древесиной, что также снижает качество обработки.Также известен способ модификациидревесины, включающий ацетилироввниеее уксусным ангидридом, последующеевакуумирование и экстрагировацие газообразной окисью этилена при 100-120 С 12.Недостатком этого способа являетсяснижение качества модифицированной древесины, так квк онв длительное время находится в кислой среде при повьппеннойтемпературе, горючесть и, взрывоопасность окиси этилена, что ухудшает технику безопасности обработки, а также невожожность повторного использованияизбытков уксусного ангидрида и уксуснойкислоты и окиси этилена, вследствие чего повышается себестоимость обработки.10 Цель изобретения - повышение качества, улучшение техникибезопасности иснижение себестоимости.Это достигается тем, что в качествеэкстрагента используют хлористый метилен, а экстрагирование им осуществляют путем 5-7-цикличной обработки при50-80 С и продолжительности каждогоцикла 20-40 мин.Пример,20 Древесину помещают в автоклав и вакуумируют при 20 С в течение 0,5 ч( остаточное давление 10 мм 1 рт, ст.).Затем подают в автоклав уксусный ангидрид и йодогревают до 120 С в течеф 25 ние. 6 ч. Избыток раствора вакуумируютз 6369.В..У;, " .;Ьй "с "МКЪь 41.ьв течение 15 мнн при остаточном давле- Ф о р м у л а и з о б р е т е н и ящщ 10 мм рт. ст. и вводят в автоклаврасчетное количество хлористого метилСпособ модифнкапии древесины, вклюна. Выдерживают при 60 С в. течение. чающий ацетилирование ее уксусным ангид 0,5 ч. Затем жидкость сливают и енова ридом, последующее вакуумиров,ние ивакуумируют автоклав. Повторно подают ф экстрагирование, о т л и ч а ю щ и й с явавтоклав хлористый метилен и обратем, что, с целью повышения качества,3бйывают древесину, как, указано выше, улучшения техники безопасности и синае-Обработку древесины хлористым метиле- ния себестоимости, в качестве экстрагентаном повторяют 5-7 раз в зависимости оФ используют хлористйй метилен, а экстргабаритов древесины.16гирование им осуществляют путем 5-7 В результате 7-пнклнчной обработки цикличной обработки при температуре 50хлористым метиленом модифипированная 80 С и продолжительности каждого циклдревесина содержит не более 2,5 % сво-40 мин,бодных апетильных групп. Источники информации, принятые воХлористый метилен имеет низкую тем-,ф внимание при экспертизе:пературу кипения (41 С), легко отделяет 1. Авторское свидетельство СССРся от модифипированной древесины и от % 400473, кл. В 27 К 5/06, 1974.остатков апетилирующей смеси, т.е. мо. Авторское свидетельство СССРжет быть использован повторно,. Ж 518346, кл. В 27 К 5/06, 1975.Составитель С. КрасновРедактор Т, Шарганова ТехредО. Андрейко Корректор Е, ПалпЗаказ 5538/18 Тираж 640 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2386836, 19.07.1976
ЛАТВИЙСКАЯ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ
ШВАЛБЕ КАРЛ ПЕТРОВИЧ, РУГЕВИЦА АСТРИДА АНДРЕЕВНА, ЮРЕВИЦА САРМА ЭДУАРДОВНА, ОТЛЕСНОВ ЮРИЙ ПАВЛОВИЧ, НИКИТИНА НИНА ФИЛИППОВНА, ОЗОЛИНЯ ИНГРИДА ОСКАРОВНА, ДУДИНЬШ МАРТИН МАРТИНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: B27K 5/06
Метки: древесины, модификации
Опубликовано: 05.10.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-626952-sposob-modifikacii-drevesiny.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ модификации древесины</a>
Водорастворимая полиэфирная смола в качестве пленкообразующего для лакокрасочных покрытий и способ ее получения
Номер патента: 621688
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Изынеев, Кузнецов, Маслош, Мойсеенко, Мякухина, Попенко, Ржецкий, Часнык
МПК: C08G 63/20
Метки: водорастворимая, качестве, лакокрасочных, пленкообразующего, покрытий, полиэфирная, смола
...образовавшегося полиэфира 40 - 50 мг КОН/г, Полученный серусодержащий полиэфир высаливают из водного раствора хлористым натрием. Получают 68 г. (85 О/о) твердой коричнево-желтой смолы, образующей водный раствор 16 О/о-ной концентрации при растворении в горячей (60 - 70 С) воде. Средний мол. вес образовавшегося полиэфира 2440; йодное число 17,9 г Ъ/100 г смолы; содержание ЯОзН- групп 9 2 о/оПолучают полиэфир формулы 1, где Я=СН - СН, п=3, т=1, р=6, г/=2. Вычисленный мол. вес 2575.Вычислено, /о, С 49,50; Н 4,50; Я 3,60; О 41,40.Найдено, /о. С 48,15; Н 4,32; Я 3,74; О 43,82.П р и м е р 5, Опыт проводится аналогично примеру 4. Загрузка компонентов, г (моль): диэтиленгликоль 25,8 (0,25), малеиновый ангидрид 27,5 (0,28), фталевый ангидрид...
Способ выделения окиси этилена
Номер патента: 436491
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна, Тпй
МПК: C07D 301/32, C07D 303/04
Метки: выделения, окиси, этилена
...удаления альдегида также перегоняют. Очищенный поток примешивается к головной фракции колонны 9 и рециркулируется10 через трубопровод 12 к колонне 10, чтобыувеличить количество чистого продукта, получаемого с верха колонны 10.В табл. 1 приведены данные о давлениии температуре процесса, протекающего в раз 15 личных аппаратах,Реакционную смесь, полученную в результате окисления этилена молекулярным кислородом, обрабатывают водой в абсорбционной колонне 1 и водный раствор окиси этилена подвергают фракционной дистилляции в дистилляционной колонне 2, где отделяется основное количество воды. В конденсационной емкости 3 разделительной системы 11 головную фракцию 1-ой ступени выделения охлаждают и разделяют на газообразную и жидкую фазы, при...
Способ получения производных 6-замещенной метилен-1, 1 диоксопенициллановой кислоты или ее солей с щелочными металлами, или ее сложных эфиров
Номер патента: 1396969
Опубликовано: 15.05.1988
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/861
Метки: 6-замещенной, диоксопенициллановой, кислоты, металлами, метилен-1, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...Отого твердого соединения.1 Н-ЯМР, 250 МГц (ДМСО-с 1 ), ч/млн96969 5 131 Н-ЯМР (ПО), ч/млн (дельта):1,50 (синглет, ЗН); 1,60 (синглет,ЗН), 3, 65 (синглет, ЗН); 4, 10 (синглет, 1 Н); 5, 4 (синглет, 1 Н); 6, 16,5 (мультиплет, 1 Н); 7,0 (шнрокийсинглет, 2 Н); 7,2-7,4 (м., 1 Н).ИК-спектр (КВг) см ; 1568, 1616,660, 1745, 3465,Аналогично получают целевые продукты, выходы и физико-.химическиехарактеристики которых приведены втабл, 1.П,р и м е р 5. Смесь (Е)- и (2)-изомеров 6-(бензотиазол-ил)метилен,1-диоксопенициллановой кислоты,К раствору 400 мг (0,91 ммоль)6-(бензотиазол-ил) ацетоксиметил,1-диоксопениМиллановой кислоты в5 мл воды добавляют раствор 0,15 г(1,82 ммоль) бикарбоната натрия в2 мл воды и полученную в результатесмесь перемешивают в...
Способ получения дифенилоксид-4, 4-дисульфогидразида
Номер патента: 345149
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Загуменнова, Мишина
МПК: C07C 311/49
Метки: 4-дисульфогидразида, дифенилоксид-4
...промывают его хлороформом. Затем хлороформные слои, содержащие дифенилоксид - 4,4-дисульфохлорид, соединяют и медленно приливают к смеси хлороформа и гидразингидрата. Для нейтрализации хлористого водорода используют аммиак. Выпавший в осадок дифенплоксид - 4,4 - дисульфогидразид отфильтровывают и промывают водой.Предлагаемый способ позволяет отделить и утилизировать отработанную серную кислоту, уменьшить количество сточных вод, получить готовый технический продукт высокого качества, а также упростить технологическую схему, т, е. проводить процесс без выделения промежуточного продукта - дифенилоксид,4 - дисульфохлопида; использование аммиака для нейтрализации выделяющегося в процессе синтеза хлористого водорода вместо гидразина...
Способ получения целлюлозы
Номер патента: 1261991
Опубликовано: 07.10.1986
Авторы: Зильберглейт, Осипов, Резников, Симхович
МПК: D21C 3/20
Метки: целлюлозы
...нейтральной реакции, затем обрабатывают 200 мл 2%-ной ИаОН в течение 1-2 мин при комнатной темпе О ратуре и окончательно отмывают водой до нейтральной реакции. Целлюлозу распускают в деэинтеграторе в течение 15 мин .и раэмалывают в лабораторном ролле до 48 ШР. Из размолотой во локнистой массы налабораторном лисчение 2,0 ч. Общее время варки З,О ч,Автоклав охлаждают, полученную цел-.люлозу промывают 400 мл 75%-ной уксусной кислоты, затем до нейтральнойреакции обрабатывают 2%-ной ИаОН(200 мл) в течение 1-2 мин при ком"натной температуре и окончательно отмывают водой до нейтральной реакции,Целлюлозу распускают в дезинтеграторе в течение 15 мин и раэмалываютв лабораторном ролле до 48 ШР.Из размолотой волокнистой массына лабораторном...
Предыдущий патент: Состав для пропитки деревянных шпал
Следующий патент: Устройство для открывания и закрывания бортов форм конвейерных линий для производства изделий из бетонных смесей
Случайный патент: Установка для испытания материалов на прочность