Способ получения никотин-сульфата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 59866
Автор: Запольский
Текст
сЗарегистрировано в Бюро изобретений Госплана при СНК СССР. В. Запольский. пособ получения никотин-сульфата. ода в НКПП за Мо 1341,Оп о 30 апреля 1941 года.Заявлено 7 февраля 1938 г убликован Предлагаемый способ, получения никотин. сульфата в отличие от известных способов выделения никотина основан на легкой способ 1 ности перегоняющегося с паром никотина образовывать с иодной ртутью практически нерастворимое в воде соединение со. става СНХ.,Нф,.Это соединение нерастворимо в воде и водой не разлагается, но кислоты легко на него действуют, освобождая вновь иодную ртуть и образуя с никотином растворимые соли.Так, серная кислота образует никотин-сульфат.При переменном пропускании никотина и серной кислоты через поглотитель с иодистой ртутью последняя играет роль передатчика, не расходуясь сама и позволяя отводить конденсат водяного пара. Другие летучие вещества, например, эфирные масла Модной ртутью не задерживаются и вымываются из поглотителя.Согласно предлагаемому способу, помещенный в какой-либо сосуд содержащий никотин материал обрабатывается струею водяного пара. Из этого сосуда содержащие никотин пары направляются в сосуд с твердой иодной ртутью, которая задерживает никотин, конденсат же и загрязнения выводятся по специальной трубке.По окончании отгонки никотина иодная ртуть в поглощающем сосуде может быть промыта водой. Затем никотин извлекают серной кислотой, пропуская ее через поглощающий сосуд, Полученный при этом никотинсульфат отводится, а регенерированная иодная ртуть снова готова к действию. Для обогащения препарата можно извлечение никотина производить повторно тем же раствором серной кислоты до полного связывания никотином всей свободной кислоты.Вместо паров, содержащих никотин, через иодную ртуть может быть пропущен и водный раствор никотина.Применение данного способа возможно лишь при условии неизменяемости иодной ртути во время процесса и возможности ее регенерации. Для достижения этого из растворов никотина, содержащих аммиак, последний должен быть предварительно удален, что может быть достигнуто обработкой хлористой ртутью,В присутствии никотина (и, вероятно, вообще оснований) аммиак связывается каломелью количественно.Госпланиздат Цена 35 кои Отработанная каломель может бь 1 ть легко регенерирована. Освобожденныйый от аммиака раствор никотина (частично его солей) должен быть подщелочен (для вытеснения никотина из образовавшейся соли), после чего никотин связывается иодной ртутью без разложения последней. Так как связывание происходит на поверхности твердой фазы, механическое состояние иодной ртути сильно сказывается на ее активности, Поверхность ее частиц должна быть максимальной, но при этом прохождение паромов или жидкости через всю массу поглотителя не должно затрудняться. Предмет изобретения,1. Способ получения никотин-сульфата, отличающийся тем, что содержащий никотин паро-водный экстракт исходного материала пропускают через твердую иодную ртуть, после чего выделяют никотин-сульфат из образовавшегося комплексного соединения путем обработки последнего серной кислотой.2, Прием выполнения способа по п. 1, от ли ча ющ и йс я тем, что из содержащего никотин паро-:водного экстракта, до проведения последнего, после подщелачивания, через иодную ртуть удаляют аммиак путем поглощения последнего хлористой ртутью (каломелью).
СмотретьЗаявка
1341, 07.02.1938
Запольский В. В
МПК / Метки
МПК: C07D 401/04
Метки: никотин-сульфата
Опубликовано: 01.01.1941
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-59866-sposob-polucheniya-nikotin-sulfata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения никотин-сульфата</a>
Способ определения воды в концентрированной серной кислоте
Номер патента: 1068810
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Богословский, Быкова, Венедиктова, Волохина
МПК: G01N 33/18
Метки: воды, кислоте, концентрированной, серной
...известный способ характеризуется невысокой чувствительностью - 40, невозможно определение низких содержаний воды (1 Ъ). В концентрированнойсерной кислоте выпадает осадок солиСН 5 М Н 250 которая практически нерастворима в диоксане. Часть водыпри этом задерживается осадком, чтоприводит к ошибкам в определенииводы. Кроме того, в известном спосо"бе нельзя использовать потенциометрическую индикацию точки эквивалентности из-эа высокого сопротивления диоксан-пиридиновой смеси. По этой же причине нельзя испольэовать куло- нометрический способ геиерации титранта.Целью изобретения является повышение чувствительности и точности анализа. Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения воды в концентрированной сернойкислоте,...
Способ переработки металлсодержащих отходов
Номер патента: 1836494
Опубликовано: 23.08.1993
Автор: Йозеф
Метки: металлсодержащих, отходов, переработки
...чистой ртути из сублимата и чистого серебра, остающегося в печи, если в анодном шламе присутствуют окислы марганца (если таблеточные элементы Еп/Мп 02 присутствуют в начальной смеси), серебро легко отделяется от окислов марганца растворением в кислоте. Если присутствует золото, смесь золото - серебро отделяется известными способами или непосредственно повторно используется в производстве ювелирных изделий. В зависимости от химического состава обрабатываемой начальной смеси и рабочих параметров, установленных специалистом для анодного растворения элементов (длительность, температура, электрическое напряжение.), серебро. ртуть, возможно медь в металлической форме, одновременно появляются на катоде и аноде или лишь на одном электроде, если...
Способ получения дигидрата 7( -амино-1, 4, -циклогексадиен 1 -ил ацетамид)-дезацетоксицефалоспорановой кислоты
Номер патента: 465793
Опубликовано: 30.03.1975
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22
Метки: амино-1, ацетамид)-дезацетоксицефалоспорановой, дигидрата, иль, кислоты, циклогексадиен
...становится заметным росткристаллов, перемешивание продолжают ещев течение 1 час. После этого начинают добавление кислоты и продолжают медленно дотех пор, пока рН смеси не снизится до около6,0 5,5, Всего добавляют около 1,4 л кислоты. Взвесь кристаллов перемешивают еще1 час при 15 - 25 С. Кристаллы отфильтровывают, осадок на фильтре промывают 3 л холодной воды, затем, 10 л 80%-ного ацетона.Осадок сушат при комнатной температуре вкипящем слое до исчезновения разницы температуры в слое, Получают чистый дигидратцефрадина (2,18 кг, или 70 мол. %).2,23 г цефрадина растворяют в 80 мл водыс добавлением 4,4 мл концентрированной соляной кислоты, Этот раствор загружают в 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 резервуар кристаллизатора. В другой...
Способ получения поли(нафтоиленбензимидазолов)
Номер патента: 587139
Опубликовано: 05.01.1978
Авторы: Авакова, Берлин, Дымшиц, Коршак, Лившиц, Русанов, Фидлер
МПК: C08G 73/18
Метки: поли(нафтоиленбензимидазолов
...Н.Бабурка Корректор Н. Ковалева Редактор Т, Орлова Заказ 81/20 Тираж 641 Подписное ЦНИИПИ Росударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Применение данного тетраамина позволяет получать поли (нафтоиленбеиэимидазолы, растворимые в м-кре" золе и смеси тетрахлорэтана с Фен 9 лом, которые перерабатывают поливом.иэ раствора в прочные эластичные пл 69 ки (предел прочности при растяжении 800;- 1000 кг/см, относительное удлинение 20-80). Кроме того, введение атомов Фтора в полимерную цепь придает этим )О полимерам повышенную огнестойкость.Строение и полимеров под тверждено данными ИК-спектроскопии и элементного...
Способ получения целлюлозы
Номер патента: 672259
Опубликовано: 05.07.1979
Авторы: Бабурин, Ерофеев, Карпунин, Мурашкевич, Осьминин
МПК: D21C 1/06
Метки: целлюлозы
...того, проводят варку. в открытык колбах .при температуре кипения смеси. Время подъема до температуры кипения смеси составляет 0,8 ч,Время варки при температуре кипениясоставляет 4-6 ч,П р и м е р 1. В лабораторных условиях 168 г Воздушно-сухой сосновой щепы стандартных размеров загрфкают в автоклав из нержавеющей стали и задакл 450 мл 10%-4 о раствора углекис лого аммония, разогреваютавтоклав доо30 С в течение 0,8 ч и выдерживают П р и и е р 4. Условия предварительной обработки древесной щепыуглэкислым аммонием .те же, что в примере 1,очные варки проводят в, открытых при температуре кипения .варочно 4при этом 3 ч, затем раствор углекислого аммония сливают.Шелочные варки проводят по общепринятым условиям: подъем температуры доо170 С в...
Предыдущий патент: Аппарат для непрерывного разваривания сырья в спиртовом производстве
Следующий патент: Колонна для непрерывного сбраживания сусла
Случайный патент: Генератор низкочастотных гидроакустических сигналов