Шихта для изготовления керамического материала

Номер патента: 84015

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Сытин

МПК: G01G 13/34

Метки: автоматическое, весу, например, сортировки, хлебоизделий

...которых снаожена щеткой 12, изделия поступаю электродвигателе я на стол 9 несо 3 с бортателю б с з передачу, релка 11 ми контактами 1 и 15, закрепляемыми винтами 16.Если вес иэделия нормальный, щетка 12 находится между контактами 1 чи 15, и соленоид 17 прижимает зубчатую муфту 18, установленную на валу 19подвижно на шпоночном соединении, к полумуфте 20 на звездочке 21, котораясоединена цепной передачей со звездочкой 22 на валу 25, Крылатка 2 сбрасывателя поворачивается валом 19 на 1/Ф оборота и сбрасывает изделие состола 9 на циркульный стол (не показан),Если вес иэделия отличен от нормального щетка 12 соприкасается сконтактом 1 Ф или 15, соленоид 25 прижимает зубчатую муфту 18 к зубчатойполумуфте 26 на шестерне 27. Крылатка 2 Ф...

Номер патента: 1213973

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Катцухиро, Эйтцо

МПК: A61K 31/537, A61K 47/26, A61K 9/19, A61P 31/04

Метки: 7в-(а-карбокси-а-арилацетамидо)-7, антибактериальной, гетероциклотиометил-1-детиа-1-окса-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, метоксил-3, соли, стабилизации, щелочнометаллической

...или желтоватый цвет, в то время как стабильный продукт, приготовленный укаэанным способом, не дает окрашивания, Кроме того, декарбоксилирование уменьшается в половину, при этом сохраняется 92,6 динатриевой соли - соединения 1 , в то время как соответствующее нестабилизированное соединение после хранения в течение 6 мес при 45 С дает лишь 84,5 этого соединения, После этого наблюдается лишь более медленное разложение стабилизированной композиции. Этот продукт растворяют в 20 25 30 35 40 45 50 пяти весовых частях физиологического раствора и вводят внутривенно дважды в день больному, страдающему острым распираторным заболеванием, вызываемым Всарйуососсиз аигеиз,П р и м е р 2. При замене маннита (О, 16 г) в примере 1 на ксилит (О, 16 г)...

Номер патента: 183762

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Самойлова, Скворцова

МПК: C07C 217/84

Метки: а-бромфенетидииов, а-хлорили

...%: Вг 36,999 от теоретического,73; Способ получения а-хлор- или а-бромфене30 тидинов, отличающийся тем, что виниловы 1 рноритетОпубликовано 09 т/1,1966 Способ получения а-хлор-, а также а-бромфенетидннов в литературе не описан,Предлагаемый способ заключается во взаимодействии хлористого или бромистого водорода с виниловыми эфирами аминофенолов при охлаждении (например, при температуре от - 13 до - 18 С) в среде четыреххлористого углерода. Затем продукты реакции отфильтровывают, промывают четыреххлористым углеродом н сушат. Выход а-хлорфснетиднна 99,5% от теоретического, выход а-бромфенетидина 85 з/, от теоретического,Пример 1, Гидрохлорирование винилового эфира лг-аминофенол а. В трехгорлую колбу с механической мешалкой,...

Номер патента: 246517

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Мнджо, Папа

МПК: C07D 209/20

Метки: а-метил-а-амино-у(индолил-з, кислоты, масляной, нитрила

...спо. сооом.П р и и е р. В ампулу помещают смесь 3,74 г (0,02 моль) 4-(индолил) -бутанонав 25 мл метанола, 1,0 г (0,02 моль) цианистого натрия и 1,2 г (0,02 моль) хлористого аммония в 10 мл воды и 30 мл 25%-ного водного раствора гидроокиси аммония. Запаянную ампулу нагревают на водяной бане 6 - 8 час при 60 - 70 С и 2 час при 80 С. В течение этого времени на дне ампулы выделяется темно-красный маслянистый слой.После охлаждениясодержимое экстрагируют 3 - 4 раза по 30 мл эфира. Соединеннь(е экстракты промывают 4 - 5 раз холодной водой порциями по 40-мл для удаления метанола- и аммиака. Высушенный над прокаленным сульфатом натрия эфирный раствор образует устойчивый хлоргидрат белого цвета с т. пл.139 - 140" С.5 Наидено, %: С 1 14,12,СН 1 еС...

Номер патента: 251568

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мойсак, Светлаков, Степанова

МПК: C07C 201/06, C07C 205/40

Метки: а-метил-а-окси-рнитропропионовой, кислоты

...спиртах, хуже - в хлороформе, бензоле.а-Метил-а-окси-р-нитропропионовая кислота - реакционноспособное соединение. Оксигруппа легко ацилируется хлорангидридами предельных и непредельных кислот, Хлорангидрид а-кгетил-а-ацилил-р-нитрокислоты легко реагирует со спиртами с образованием сложных эфиров.Сырьевая база для синтеза а-метил-а-оксир-нитропропионовой кислоты относительно доступна - в СССР производят как пировиноградную кислоту, так и нитрометан. При необходимости организовать производство этого преперата несложно.Прц мер синтеза ам етила оксир-нитропропиогговой кислоты. В 5 колбу, снабженную мешалкой, холодгглыгггком и термометром заливают раствор 88 г (0,8,чо.гь) пировицограднокислого цатрия в 400,ц,г воды, дооавляют 48,8 г...