Способ получения реумицина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических республик(51)М. Кл. с присоединением заявки йо -С 12 О 9/00 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретения С.Е.Есипов, И.Н,Колосов и Л,.Г,Белякова Институт биохимии и физиологии микроорганизмов АН СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕУИИЦИНА С целью упрощения процесса ксантотрицин растворяют в щелочном растворе, добавляют слабоосновной анионит и выделяют Н (1) -диметилированный продукт, 15 Диметилирование осуществляют обработкой водных растворов ксантотрицина предпочтительно при рН от 8,0 до 11,0 слабоосновными анионитами 20 типа амберлит 1 Н, АН. Количественного превращения ксантотрицина в реумицин достигают при соотношении веществоа нионит 1: 800-1000, После промывания анионита дистиллированной водой реу мицин элюируют от смолы разбавленными водными растворами органических кислот, например, 5-ной уксусной кислотой. Из элюатов реумицин выделяют при помощи известных методов. Зц П р и м е р 2. К раствору 193 мг (1 ммоль) ксантотрицина в 60 мл водного аммиака с рН 8, 8 добавляют порциями анионит АНв ОН-форме до исчезнбвения желтой окраски. ДальнейШую обработку проводят по примеру 1. Выход реумицина 107 мг (0,6 ммоль), т.пл . 242-243 С. Изобретение относится к химико- -фармацевтической проьвшленности, а именно к получению антибиотиковИзвестен способ получения реумицина путем химического синтеза (1)Недостатком этого способа является многостадийность процесса, использование ядовитых и взрывоопасных соединений, а также низкий выход целевого продукта (до 16). П р и м е р 1. К раствору 260 мг(1,35 ммоль) ксантотрицина в 150 млводного аммиака с рН 8,9 добавляютпорциями амберлит 1 Нв ОН-формедо исчезновения желтой окраски (всего 350 мл), суспензию переносят в колонку диаметром 2, 8 см, анионит промывают дистиллированной водой(250 мл), и элюируют реумицин сосмолы 5-ной уксусной кислотой(1500 мл). Окрашенные в желтый цветФракции упаривают в вакууме (20 мм)при 40 С до минимального объема,кристаллы перекристаллизовывают иээтанола,Выход реумицина 229 мг (1,28 моль),т.пл. 242-243 С; К, (Ея ) 235Заказ 6682/59 Тираж 528 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,Ж, Раушская набд,4/5,Формула иэобретенияСпособ получения реумицина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, ксантотрицин растворяют в щелочном растворе, добавляют слабоосновной анионит и выделяют М (1) -диметилированный продукт,Источники информации,принятые во внимание при экспертиэе
СмотретьЗаявка
1853249, 07.12.1972
ИНСТИТУТ БИОХИМИИ И ФИЗИОЛОГИИ МИКРООРГАНИЗМОВ АН СССР
ЕСИПОВ С. Е, КОЛОСОВ М. Н, БЕЛЯКОВА Л. Г
МПК / Метки
МПК: C12D 9/00
Метки: реумицина
Опубликовано: 07.09.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-558533-sposob-polucheniya-reumicina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения реумицина</a>
Способ получения производных азетидина
Номер патента: 610487
Опубликовано: 05.06.1978
МПК: C07D 205/08
Метки: азетидина, производных
...Фракции, содержащие целевой продукт,собирают и упаривают досуха, Получают 1-(1-карбокси-метилпропен 2- -ил) -3-фенилацетамидо-фталимидотио-) аэетидинон. Выход 400 мг.;Остаток растворяют ь 100 мл тетра", ф 0роФурана и 7 мл трнзтиламииа и расавор нагревают при 67 вС в течение15 мин. Реакционную смесь концентркруют под вакуумом, остаток растворяют взтилацетате, обрабатываю. Углем к а;:о- .ва.концентрируют до ьебол ого бсма,(онцентрат обрабатывают ;е".,:,еххло:;,."- тым углеродом ("50 мл), Филал,я;":,:фкльтрат упарквают досуха,Остаток хроматограФир". .а к-ле;,", Мке, содержащей 500 г сялыкагеля, злКОуя смесью толуола с з"к:зцвт;, ,;,(246 ммоль) Й,е-бис-(тркметклсилил)"ацетамида к 240 мл сухого ацетонитри ла перемешивают в течеьке 16...
Способ получения 2, 3 -дидезоксинуклеозидов
Номер патента: 937459
Опубликовано: 23.06.1982
МПК: C07H 19/04
Метки: дидезоксинуклеозидов
...и хроматографируютна колонне 4 х 12 см с Я 10 х в градиенте метанола в хлороформе 0-5, собирая фракции по 30 мл. Соединение(ф) выделяют, упаривают Фракции 1225. Выход 178 мг (80,0), т,пл. 188189 С, Ку в системе Б 0,66.2,3-Дидезоксиаденозин (ц.), 40К 89 мг (0,2 ммоль) соединенияв 20 мл сухого толуола в атмосфереаргона добавляют 88 мг (0,3 ммоль)гидрида 3 -Н-бутилолова. Реакционнуюмассу нагревают до кипения, кипятятс обратным холодильником 18 ч, упаривают досуха, при 30 С, остаток затирают в 20 мл гексана и отфильтровывают, Осадок растворяют в 8 мл смеси концентрированная ЙН 4 ОН-пиридин(1:1) и выдерживают в плотно закры"той. колбе 4 ч при 50 С. Реакционнуюмассу упаривают при 30 С, остатоксуспендируют в 10 мл воды, отфильтровывают и...
Способ получения 1-n-( -амино -оксиалканоил)канамицина а или в
Номер патента: 1480774
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Дерек, Дженг, Джон, Мариано, Мартин
МПК: A61K 31/7036, C07H 15/224
Метки: 1-n, амино-2, оксиалканоил)канамицина
...- оксибутирил 1 канамицина А, (амикацина) селективным ацилированием поли(триметилсилил) 6 -Н-карбобензилоксиканамицина Л в безводном диэтилкетоне. 15 г 24,24 ммоль 6 -И-карбобензилоксиканамицина А суспендируют в 90 млсухого ацетонитрила и нагревают с обратным холодильником в атмосфере азота. В течение 30 мин медленно добавляют 17,5 г (108,48 ммоль) гексаметилдисилазана и полученный раствор кипятят в течение 24 ч. После отгонки раостворителя в вакууме (40 С) и полнойсушки в вакууме (10 мм рт.ст.) получают 27,9 г белого аморфного твердоговещества (90,71% в пересчете на 6 -Мкарбобензилоксиканамицин Л (силил), .Это твердое вещество растворяют ва150 мл сухого диэтилкетона при 23 С.11,05 г (26,67 ммоль)...
Способ полимеризации или сополимеризацииолефинов
Номер патента: 318194
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ииостраина, Рьюстранец
МПК: C08F 10/00, C08F 4/64, C08F 4/654
Метки: полимеризации, сополимеризацииолефинов
...Ре зультаты представлены в табл. 2. Таблица 2 Количествон-октанола,лыоль на 1 гуглекислогомагния Выход, гКоличество Количествокатализатор- ного компонента, нанесенного иа носитель, л 4 г Кажущаяся плотность, г/СЛ 4 з КоличествоТ 1 С 14 мл на 1 г углекислого магния Индекс теку. чести л 4 г на 1 г носителя иа 1 г катализаториого компонента иа подложке иа 1 л 4 г тита- на обпримера щий Т 1 С 1 0,24 0,40 15 107 150 6 97 710 118 П р и м е р ы 20 - 32. Безводный углекислый магний (средний размер частиц 15 мк; удельная поверхность 37 мз/г) сушат 1 час при 150 С, готовят суспензию в очищенном гексане (5 мл на 1 г углекислого магния), добавляют бутилацетат в количестве, указанном в табл. 3. Смесь перемешивают 30 мин при 50 С.Гексан удаляют...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 648108
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Казуо, Масаоми, Митудзи, Нобуюки, Хумиаки
МПК: C08F 110/02
Метки: полиолефинов
...час единица давления С Н 4. Активность по твердому веществу и титану З 5 крайне низка по сравнению с примером11, в которомприменяется обработкасерным ангидридом.648108ствию при 200 С с 19 мл серного ан- .гидрида, газифицированного описанным в примере 9 способом, и получаютподложку, содержащую 23,6 вес,о серы,Катализатор получают опйсанным впримере 9 способом с тем исключениемчто применяют укаэанную подложку 5Катализатор содержит б мг титана/гтвердого вещества, Полимеризациюведут 1 час .описанным в примере 9способом с тем исключением, чтовносят 918 мг указанного катализатора,и получают 33 мг белого полиэтиленас индексом расплава 0,04. Каталитическая активность 1410 г полиэтилена/гТ 1 час единица давления СгН 4. Активность по титану...
Предыдущий патент: Трансформатор для питания преобразовательных секций
Следующий патент: Вентильная обмотка преобразовательного трансформатора
Случайный патент: Нория