Газообразователь

Номер патента: 1750953

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Грабаускас, Зуюс, Куцкайлис, Лазаускас

МПК: B29C 47/48, D01D 5/00

Метки: машине, нитей, подготовки, смеси, формования, химических

...сбоку с частичным разрезом; на фиг, 2 - то же, вид спереди; на фиг, 3 - расположение центрального и периферийного каналов.Устройство содержит смесительное приспособление 1, включающее в себя окна 2 и 3 загрузки и окно 4 выгрузки и соосно размещенные один в другом центральные каналы 5 и периферийные каналы 6 подачи смешиваемых компонентов. Капиллярные цейтральные каналы 5 размещены в сетке 7 периферийных каналов 6, подключенной через первое окно 2 загрузки и отверстия 8 к подающему коллектору 9 одного смешиваемого компонента. Отверстия 8 выполнены в цилиндрической оболочке 10 корпуса 11 капиллярных каналов 5, обогнутой кольцевойемкостью 12, соединенной с первым окном2 загрузки,5 Центральные каналы 5 своими входами,расположенными в...

Номер патента: 348921

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жильцова, Земскова, Матвеевский, Тыминский

МПК: G01N 23/10, G01N 3/56

Метки: износа, масле, машин, непрерывного, процессе, эксплуатации

...Каждая проба анализируется одновременно двумя различными детекторами.Первым детектором анализируется маслосцинтиллятор и регистрируется скорость счета от масла прц попадании радиоактивных и церадиоактцвных частиц изнашивания. В этом случае имеют место два эффекта:а) возрастание скорости счета от радиоактивных частиц;б) умецьшсццс светового выхода масласцицтиллятора (гашенис его) церадиоактивными продуктами изнашивания, что приводит к умсцьшсшпо скорости счета (крцвая а).Второй внешний дстсктор рсгцстрирует возрастающую скорость счета только от радиоактивных частиц износа в пробе масла ц, таким ооразом, позволяет судить лишь о дифференциальном (мсстцом) износе актцвцрусмой детали (кривая 6).Способ заключается в следующем.Детали...

Номер патента: 1436879

Опубликовано: 07.11.1988

Автор: Ласли

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, A61P 5/30, C07D 487/04

Метки: азотсодержащих, бициклических, замещенных, кислотно-аддитивных, смеси, соединений, солей, стереоизомеров

...181-183 С;5-(пара-толил)-5,6,7,8-тетрагид 5 роимидазо 11, 5-а 1 пиридин, т. пл, егогидрохлорида 173-75 С;5-(пара-бромфенил)-5,6,7,8-тетрагидроимидазо 11,5-а 1 пиридин, т,пл . его, .огидрохлорида 216 С;20 5-(пара-формилфенил)-5,68-тетрагидроимидазо 1,5-апиридин, т,пл, егоосоли фумаровой кислоты 131 С;5-(4-цианофенил)-6-этоксикарбонилметил,6,7,8-тетрагидроимидазо 1,5-апиридин, т,пл, 126-127 С;5-(4-цианофенил)-6-карбоксиметил 5,6,7,8-тетрагидреимидааа 1,5-а 1 даридин, т,пл, 209-211 С;7-(пара-цианофенил)-5,6,7,8-тетраЗ 0 гидроимидазо 1,5-апиридин, т,пл. егоогидрохлорида 253-254 С;7-(пара-карбдмоилфенил)-5,6,7,8 тетрагидроимидазо 11,5-апиридин, т,пл.его фумарата 193-195 оС.З 5 Фармакологические испытания: Активность предлагаемых...

Номер патента: 1436880

Опубликовано: 07.11.1988

Автор: Ласли

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, A61P 5/30, C07D 487/04

Метки: азотсодержащих, бициклических, замещенных, кислотно-аддитивных, смеси, соединений, солей, стереоизомеров

...5-(4-цианофенил)-6-этоксикарбонилметил,6,7,8-тетрагидроимидазо 1,5-апиридина в 1,2 мл этанолаи 1,2 млЮ гидроокиси натрия перемешивают при комнатной температуре15 ч, выпаривают и остаток растворяют в воде. Водную фазу экстрагирот 20этилацетатом, доводят до рН 2, снова экстрагируют, нейтрализуют и выпаривают. Остаток растирают с тетрагидрофураном. Органическую фазу обрабатывают эфирным раствором НС 1 и 25получают 0,12 г 5-(4-цианофенил)-6 карбоксиметил,6,7,8-тетрагидроимидазо 1,5-апиридина, т.пл.209211,С.П р и м е р 7, Гидрохлорид 7-(пара-цианофенил)-5,6,7,8-тетрагидроимидазо ,5-а пиридина, т.пл,253-254 С,получают аналогично способу, описанному в примере 1.П р и м е р 8. Раствор 0,24 г1-(пара-цианофенил)-4-(4-имидазолил)-...

Номер патента: 1443802

Опубликовано: 07.12.1988

Автор: Ласли

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, A61P 5/30, C07D 487/04

Метки: азотсодержащих, бициклических, замещенных, кислотно-аддитивных, смеси, соединений, солей, стереоизомеров

...9,65 г трифенилметилхлорида в 110 мл диметилформамида в течение 2 ч при комнатной температуре в атмосфере азота. Реакционную смесь выливают в 700 г льда,результирующее твердое соединениесобирают фильтрованием, перекристаллизовывают.иэ эфира и получают13,83 г метил-(1-тритилимидазол-ил)пропионата. ЯМР (СПС 1 ): д = 2,75(мультиплет, 4 Н); 3,05 (синглет,ЗН); 6,5-7,5 (мультиплет, 17 Н) .1Раствор 44,4 ммоль диизобутилалюминийгидрида в 29 мл толуола прибавляют к раствору 8,79 г метил-(1-тритилимидазол-ил)пропиоиата в175 мл метиленхлорида при -72 С ватмосфере азота. Через 5 мин реакциюобрывают добавлением 4 мл метанола,а затем 90 мл воды. Реакционную смесьоставляют нагреваться до комнатнойтемпературы и фильтруют через цеолит.Органическую...