Композиция для приправочного материала

Номер патента: 833908

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Гамага, Капитонов, Петров

МПК: C04B 43/00

Метки: гидрофобизациипористых, композиция, наполнителей

...обработки пористого наполнителя.П р и м е р 1. В полученную композицию состава 1 вводят пористый. наполнитель фАф в соотношении 1:50,загружают в смеситель типа фпьяная д бочка и перемешивают в течение15 мин. Затем обработанный наполнительАвыгружают и выдерживают прикомнатной температуре на перФорированной полиэтиленовой пленке 30-60мин для удаления избытка раствориТеля.Обработанный наполнитель Афзагружают в специальный смеситель,затем в него вводят полимербитумноесвязующее (соотношение пористый наполнитель: полимербитумное связующееравно 7.2) и перемешивают до бднородной массы.В качестве полимербитумного связующего используют следующие компо- .ненты, взятые в соотношении, вес, Ф:НеФтяной битум7,0Эпоксиднофурановая...

Номер патента: 1740075

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Власов, Горшкова, Маршалкин, Михалкин, Островский, Стружков, Фомичев, Холомянский

МПК: B03D 1/02, C07C 229/12

Метки: n-(2-гидроксиалкил)-6, аминогексановой, апатит, калиевая, качестве, кислоты, натриевая, руд, силикатных, соль, флотореагента

...е р 2. В колбу. снабженную мешалкой, загружают 0,0033 моль (0,79 г) оС-окиси гексадецена и 0,0033 мол.ь (0,50 г) натриевой соли 6-аминогексановой кислоты1740075 Показатели флотации апатитв виде указанных выше растворов, Реакцию проводят при кипении смеси в течение 5 ч. Отгоняют растворитель. получают 1,398 г сухого остатка, После выделения способом, описанным в примере 1, получают 1,143 г (93,4 о ) Щ 2-гидроксигексадецил)-б-аминогексановой кислоты (2); т,пл. 85-93 С.П р и м е р 3, В колбу, снабженную мешалкой, загружают 12%-ный раствор 0,01 моль (2,12 г) а-окиси тетрадецена в пропаноле и 23 -ный водный раствор 0,01 моль (1,53 г) натриевой соли 6-аминогексановой кислоты, Реакцию подводят при кипении смеси (87 С) в течение 2,5 ч....

Номер патента: 1836317

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Шапиро

МПК: C07C 33/02, C07C 33/025, C07C 33/28, C07D 307/42

Метки: калиевых, кислот, натриевых, ортокарбоновых, солей

...бензойной кислоты и перемешивают в течение 2 ч. При этом образуется устойчивая взвесь продукта, В ходе перемешивания температура повышается самопроизвольно, что сопровождается легким кипением эфира. По окончании кипения эфира смесь перемешивают еще в течение 1 ч, после чего выключают мешалку и дают смеси отстояться 0,5 ч, Гетерогеннуо массу продукт-эфир сливают с гранул непрореагировзвшей щелочи нз стеклянный фильтр. Оставшуюся щелочь перемешивают с 100 мл новой порции диэтиловага эфира,который присоединяют к продукту нз стеклянном фильтре. При взкуумировании водоструйным насосом продукт отжима от от5 эфира и подвергают сушке в термостате притемпературе 40 - 50 С в течение 2-х ч, Получают 7,7 г (940 ) белого кристаллическогопродукта,...

Номер патента: 2000322

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Богуславский, Графкин, Заварова, Зверяев, Лагутина, Шипилов

МПК: C07C 51/41, C08K 5/09, C11D 13/02

Метки: добавки, композиции, масла, металлического, металлпорошковой, металлсодержащей, модифицирующей, мыла, основе, полимерной, смазочного

...90 С, добавляют 14,0 г едкого натра в виде 3-ного водного раствора (467 г раствора) и гидролизуют в течение 5 ч при 90-98 С. Получают 550 мл гидролизата, который разбавляют 550 мл воды. При этом температура раствора снижается до 50 С. К полученному раствору добавляют последовательно 11 г хлористого цинка в виде 10;-ного водного раствора (110 г раствора) и 25,5 г хлористого кальция также в виде 10;-ного водного раствора (250 г раствора). Полученную суспензию фильтруют, осадок на фильтре трижды промывают теплой (50 С) водой и сушат при 70 С. Получают 114,1 г светло-серого порошка т.п, 120 - 150 С с влажностью 1,1, содержащего 3,5 мас6 ионов цинка и 4,5 мас. ионов кальция.П р и м е р 3. 100 г канализационного жира коричневого цвета со...

Номер патента: 207236

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дашкевич, Шепель

МПК: C07C 219/34, C07C 227/18, C07C 229/60

Метки: n-maлohил, биc-amиhoбehзoйhыx, калиевых, кислот, натриевых, солей

...или 8,5 мл, малонилхлорида в 25 мл дихлорэтана),Во время добавления раствора малонилхлорида начинает выпадать белый осадок, по окончании прилива температура в колбе повышается до 80 С. Осадок переходит в раствор, который выдерживается при этой температуре (80 С) 0,5 час, после чего выделение газообразного НС 1 заканчивается. При охлаждении реакционнои массы до 0 выпадает обильный белый осадок, который отделяют и промывают холодным дихлорэтаном. Получен белый кристаллический продукт - этиловый эфир К,Х-малонил-бис-и-аминобензойной кислоты, Т. пл, 213 в 2 С (из этилового спирта) . Выход 28,5 г, или 950/с.Найдено, %: И 7,08.Вычислено, %: К 7,01.Вторая стадия. Получение И,М-малонилбис-и-аминобензоата натрия.В трехгорлую колбу с обратным...