Защитный крем

Номер патента: 881002

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Белевцев, Затуловская, Кучеренко, Лурье, Панова, Тыртикова, Чучалина

МПК: C02F 1/58

Метки: борную, вод, ионы, кислоту, металлов, содержащих, сточных, тяжелых

...до 3 г/л, обрабатывают 10 ными растворами ИаОН и Иа СОЗ . Наэтой стадии происходит выделение ионов металлов в виде гидроокисей и основных солей. 10На второй стадии растворы послеотделения осадков гидроокисей и основных солей обрабатывают дополнительным количеством щелочи, послечего из них производят кристаллизацию буры (ИаВ 40 10 НО), или боратакальция (Са(ВО 1), 6 Н 10) . Для кристаллизации буры раствор после отделениягидроокисей металлов и дополнительнойобработки щелочью упаривают и затем З)охлаждают, в результате чего из раствора выделяются кристаллы буры, которые отделяют от маточного растворафильтрованием, центрифугированиемили декантацией и высушивают. Маточный раствор возвращают на вторуюстадию обработки. Для...

Номер патента: 1351935

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Гурьев, Левичев, Майко, Поспелов, Фокин, Чуршуков, Шехтер

МПК: C07F 11/00, C07F 9/09, C23F 11/16

Метки: ингибиторов, качестве, кислоты, кислыми, коррозии, соли, фосфорной, хрома, эфирами

...мешалкой и обратнымхолодильником, помещают 500 мл трансформаторного масла, 0,4 г ацетатахрома и 68 г триоктиламмониевойсоли дибутилового эфира фосфорнойкислоты. Смесь нагревают 1 ч при120 С. При этом происходит полнаяогомогенизация системы, Полученноеингибированное масло без дальнейшейобработки использовали в коррозионных испытаниях. При проведенииэтой реакции в толуоле с последующейочисткой продукта путем кристаллизации из смеси эфир-этанол при медленном упаривании эфира был выделенкомплекс,Найдено, %: С 61,83; Н 10,98;И 2,15; Р 6,80; Сг 4,06.С Н,ВИОРСгВычислено, %: С 61,58; Н 11,26;И 2,00; Р 6,83; Сг 3,71,ИК-спектр: 3400 (ушир), 2520,1610 (ушир), 1210, 1150, 1035, 935,885, 720,1При использовании в указанных условиях 200 мл...

Номер патента: 1310398

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Бамберг, Груперт, Деике, Шлепцка, Шмидт, Шорн, Штопзак

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты

...бы обратному смешению.Длительность выдержки смеси в названных выше пределах температуры сос тавляет 5-15 мин, а давление держится в пределах 6,4-7 атм. В смесительной камере, расположенной за трубчатым аппаратом для выдержки, осущест 98вляется непрерывное дозирование н-бутанола. Это вызывает немедленное снижение температуры смеси, так что продолжение реакции исключено. Вутаноловый енолизат проходит тогда через нагнетательный клапан и немедленно испаряется при пониженном давлении в длиннотрубном выпарном аппарате таким образом, чтобы можно быпо полностью избежать установления равновесия между паром и жидкостью.Таким образом, удаляется более 90% соляной кислоты при скорости испарения, равной менее 1 с.Изобретение иллюстрируется...

Номер патента: 1746304

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Домнина, Макаров, Савченко, Семенов

МПК: G01N 31/22, G01N 33/52

Метки: аскорбиновой, бумаги, индикаторной, кислоты, пищевых, продуктах

...фильтровальную бумагу(180 г/м ) обрабатывают аммиачным раСтвором фосфорно-молибдата аммония, высушивают при комнатной температуре,затем повторно импрегнируют кислым раствором молибдата аммония. Для удобстваанализов и предотвращения хроматографических эффектов используют полоски. наконце которых наклеены индикаторные зо. ны размером 5 х 5 или 6 х 6 мм из полученной индикаторной бумаги, Для определениясодержания аскорбиновой кислоты в пищевых продуктах зону индикации смачиваютсоком анализируемой пробы и через 10 ссравнивают полученную окрасу с цветовойшкалой,П р и м е р 1. Фильтровальную бумагу(180 г/м 2) пропитывают водным раствоом,100 мл которого содержат 2 г (1,1 10 М)фосфорно-молибдата аммония, 10 мл 15%ного раствора аммиака,...

Номер патента: 2001913

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Доррер, Мелентьева, Соколова, Табер, Шведова

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты

...являются использование соляной кислоты в количестве 60-200 мл на 1 кг гидра га диацетон-кетогулонооой кислоты, добавление ацетона в количестве 2 - 3 л на 1 кг гидрата диацетон-кетогулоновой кислоты, выделение целевого продукта путем обработки реакционной массы водой, отделения водного слоя и промывки его смесью толуол.ацетон в соотношении 0,75: 2-2,5: 1. Использование соляной кислоты в указанных количествах позволяет получать высокий выход аскорбиновой кислоты, Уменьшение количества соляной кислоты не обеспечивает полного протекания реакции, а при увеличении ее количества происходит осмоление продукта, что в обоих случаях ведет к уменьшению выхода целевого продукта,Выделение аскорбиновой кислоты путем обработки реакционной массы водой...