Способ получения серной кислоты

37 ласс 12, 2 Ц ЯТ:ПТ ПЯ ИЗОБРТ:ПИГ ОПИСАН способа получения серной киолнительному патенту ин-ной фирмыи металлургическое общество" (Ме 1 аПЬОезеПзсйай А. 6.), в г, Франкфуртевленному 3 сентября 1926 года (заяв, с лоты,кц. о-во меапК цпа Мен/М., Гермид, Ф 1099). К допбанк91 ЗСПЕзая таллаПцгания,8),ействительные изобретатели ин-цы Г. Кленке Т. Шмидель (ТЬеодог ЗсЬтпед ет от 19 мая 1921 г. на основании ст, 4 Советско-Герм Соглашения об охране промышленной собственности.ри ирмы от 30 марта 1929 г. за сновной патент на имя той е дополнительного патента опубликовано 30 марта 192 дополнительного патента простирается на срок до 30 1944 года.ода. арта О выд ейств В патенте за8370 описан способ выделки серной кислоты, согласно которого, при пользовании механическими приборами для смешивания, нитрозная серная кислота минимум в 54 по Боме соединяется с содержащими сернистую кислоту газами в мельчайшем раздроблении и в таком количестве, чтобы протекающая через аппарат кислота везде и при всех условиях оставалась нитрозной; в дальнейшем, приблизительно отвечающее дневной продукции серной кислоты количество находящейся в циркуляции и вновь изготовленной нитрозы отводится в особое помещение, где тем или иным способом денитруется для продажи. В этом патенте указано, что концентрация нитрозы должна бытьудерживаема в пределах от 54 до 58 по Боме, что достигалось соответственным разбавлением нитрозы водою, Сообразно с этим и продажная кислота получалась в этих пределах крепости.Предлагаемое видоизменение способа имеет целью - получение серной кислоты большой крепости до 60 Боме и выше. Для этого вводят в реакцию нитрозную кислоту крепостью выше 58 Боме и самую реакцию ведут при более высокой температуре: это повышение температуры достигается тем, что кислоту, нагреваемую выделяющеюся при ходе реакции теплотою, меньше охлаждают.Дальнейшая возможность работы с более высокой по градусности кислотой состоит в том, что вводят так называемое орошение по двойному кольцу, Таковое состоитв том, что переднюю часть аппарата, т.-е. те помещения для смешивания, в которые содержащие сернистую кислоту газы вступают сначала, и заднюю часть аппарата, следовательно, помещения для смешивания у выхода, орошают высокоградус. ной кислотой, тогда как помещения находящиеся в средней части орошаются более слабой кислотой (выше 54 Боме). Кислоты разной крепости должны, конечно, все время собираться в различных резервуарах, дабы не происходило смешение их, Следствием такого рода орошения является то, что протекающая в приборах для сме. шивания высокоградусная кислота, весьма совершенно и быстро поглощает нитрозные газы, образуя высокопроцентную нитрозу. Эта кислота, по причине высокого содер. жания в ней нит розы, конечно, оказывает в первых приборах для смешивания весьма сильное оки. сляющее действие, вызывающее дальнейшее ускорение процесса. С другой стороны, более слабая кислота в средней части аппарата содействует образованию серной кислоты, вследствие более высокого содержания в ней воды и не столь тесно связанных в ней окислов азота, так как крепкая кислота в первых помещениях для смешивания почти полностью поглотила воду, заключавшуюся в содержащих сернистую кислоту газах. Бла-. годаря такому раздельному ороше. нию, удается, с одной стороны получить весьма высокоградусную кислоту, при известных условиях свыше 60 Боме, а с цругой - избежать слишком высокой температуры в аппарате, особенно в средних его помещениях.При ведении процесса с кислотой различной градусности возможно видоизменение способа, вызывающее ускорение хода реакции и заключающееся в следующем.После того, как содержащая 50 смесь газов прошла через определенное число помещений для смешивания, она попадает в одно из таких помещений, где, при обильной подаче воды, нитроза почти полностью денитруется, при одно. временном переходе окислов азотаС, М,в газовую смесь и окислении, за счет кислорода этих окислов, по. следних остатков содержащегося еще и газовой смеси сернистого газа. Удержание в серной кислоте азотистых соединений достигается замедлением темпа выпуска их из последнего помещения для смешивания, или в соответственную ка. меру, или через достаточной длины трубопровод, или другим каким- либо соответственным приемом, В конечном результате газовая смесь отдает содержащиеся в ней окислы азота серной кислоте, образуя нитрозу. П редмет патента.1. Видоизменение способа описанного в патенте Мф 8370 отличающееся тем, что для орошения отделений установки (помещений для смешивания) применяют нитрозную серную кислоту крепостью выше 58 Ве, которую держат при более высокой чем обычно температуре,2, Прием выполнения способапо и. 1, отличающийся тем, что для орошения средней части установки применяют нитрозную кислоту с соцержанием серной кислоты меньшим, чем для орошения крайних частей установки,3. Прием выполнения способапо и, п, 1 и 2, отличающийся тем, что первые отделения установки орошают нитрозной кислотой (крепости выше 54 Ве), в последнем же отделении нитрозную кислоту разбавляют водой настолько, что растворимость в ней азото-кислородных соединений сильно понижается и, вследствие этого, окислы азота сразу в большом количестве смешиваются с газом и быстро окисляют имеющийся там остаток 502, после чего освобожденной от 50 г газовой смеси дают возможность снова окислить азотистые соединения и в заключение ее про.пускают для растворения азотистых окислов через соответствующее приспособлениеТип.,Печатный Труд,