Фунгицидное средство

Номер патента: 521816

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Андреева, Белова, Мандельбаум, Паевская, Санин, Сойфер

МПК: C07F 9/17

Метки: активностью, дитиофосфорной, кислоты, обладающие, фунгицидной, эфиры

...по казала, что продукт получается 90%-ной чистоты,Полученные вещества, их константы и результаты анализа представлены в табл. 1.Таблица 1521816 Растения выдерживали в теплице при температуре 20-25 оС. Учет развития болезнина обработанных препаратами и контрольныхрастениях проводили через 10 дней послеих. заражения грибом,Эталоном в опытах служил каратан. Сортогурцов мнэгэплэдный ВСХВ, повторностьопыта трехкратная.Результаты испытаний соединений представлены в табл, 2,Наиболее активным фунгицидным является соединение 13-0,0-дибутил - ( М -метилкарбамэилметилмеркаптокарбэнилметил) --дитиэфэсфат, пэдавляюший развитие болезни94%,В качестве этанэла был выбран каратан,применяемый для аналогичных целей в сельскохозяйственной практике.П р и м...

Номер патента: 303772

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Хайнц, Хельмут

МПК: C07C 67/26, C07C 69/82

Метки: карвоновых, кислот, оксиалкиленовых, эфиров

...смешивают с поступающей в реакцию кар боновой кислотоц предпочтительно в весовом соотношении 1 - 5;1 соответственно. Реакцию ведут непрерывно прп температуре выше точки плавления эфира карбоновои кислоты и прп соответствующем этой температуре давлении окиси алкилена, Окись алкилена подают в стехиометрическом отношении к карбоновой кислоте или несколько меньшем. Для осуществления реакции присоединения окиси алкиленаисползоват атализаторы, например титанорганпческце производные, способству- Оцие та.же ускорению последующей поли- конденсации и поэтому це нуждающиеся в дальнейшем отделетнш, Катализаторы целесообразно вводить в виде раствора в окиси алкилеца,П р и мер. В автоклав с мешалкой со скоростью 200 г/ппс подают при 130 С пасту,...

Номер патента: 87648

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Воронков, Долгов

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, кремния, ортокремниевой, соответствующих, спиртов, четыреххлористого, эфиров

...из четыреххлорнстого кремни)г и соотетствуоцпх спиртов, от: и и и )ощц й ся тем, что реакцию проводят цри паг)еваиии ц (,ь)строз Де(513,1(иии четырехх;о)истоиу кремци 10 Г 1 грт, пред)аителггО ООРЗ)ож(ИИОГО 11 рого(к 011 Ггри Добалении иеоольии) 0 кг)гИчест 3 ч("г,грххлористого ),ремии,Комнтет но делам нзобретенЙ н открытий ирн СоРте М)ипетро 3 С СР Гр, 5 О Редактор А, В. Ненайннн 11 одп, и пч 4,Т 1бО г,Тираж 250. Цена 25 нон Информацно)но-зде:н с)53 й отдел. Объем 0,17 и, л, З(наз 2043,Гор. Алатырь. ти)огр)г)1,м 2 Лги:Р)(рог:, ("ту)г, 5 у(31:Рг,ой .,ССР. ром)и 0 с 11 ирта, Гред)арителг 110 Ооез 30 ИРНИОГО иерегоггкой ирп;Обавке ебольтиого колцчест четыреххлористого кремиц.Прим ер 1, П олу ч Рице метилового офира ортокремневой...

Номер патента: 138248

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Богданова, Долгих, Плотникова, Шостаковский

МПК: C07C 327/22

Метки: кислоты, ортомуравьиной, тритиоалкиловых, эфиров

...таким способом можно получать и другие тиоалкило. вые эфиры ортомуравьиной кислоты,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что реакции взаимодействия подвергают меркаптан с триэтиловым эфиром орто. муравьиной кислоты; предлагаемый способ является более производи. тельным,П р и м е р, Смесь 4,7 г (0,03 м) триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты и 11,2 г (0,18 м) этилмеркаптана нагревают в ампуле при 120 - 130 в течение 24 час, Разгонкой выделено 1,2 г исходного эфира и 4,0 г (87 о 7 о от теоретического) тритиоэтилового эфира ортомуравьиной кислоты.Т. кип. 144 (26 мм); по =1,5405; г 12 о =1,0555.Найдено %: С=42,79; 42,86; Н=8,34; 8,37; 3=48,78; 48,51.Вычислено %: СтН,абаз, С=42,81; Н=8,21; 3=48,97,При сулемовом титровании: на...

Номер патента: 323402

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Болотин, Брудзь

МПК: C07C 227/14, C07C 229/56, C07C 233/07, C07C 309/21

Метки: кислоты, тозилантранилоилантраниловой, эфиров

...указанных недостатков предлагается новый способ получения эфироз тозилантранилоилантраниловой кислоты, заключающийся в том, что 2-(2-тозиламинофе нил) -4 Н,1-бензоксазин-0 Н-люмоген желто- зеленый 535/550 подвергают взаимодействию с соответствующим спиртом в среде пиридина при температуре кипения реакционной массы с последующим выделением целевого продук та известными приемами.Предлагаемый способ, используя в качестве исходного сырья 2- (2-тозиламинофенил) -4 Н.3,1-бензоксазин-0 Н-люмоген, позволяет применять типовое оборудование, вести процесс ЗО 2без технологических осложнений в течение 0,5 - б час в зависимости от применяемого в синтезе спирта.Пример 1. Раствор 1 г 2-(2-тозиламинофенил) -4 Н,1-бензоксазин-она и 1 мл спирта в 5...