Способ получения геля кремнекислоты из нефелина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 51043
Автор: Степанов
Текст
лучают из нефелина следующим образом. Нефелин разлагают 20 о-й серной кислотой. Разложение ведут в кислотоупорном аппарате с мешалкой 200 - 250 об/мин, Сначала в аппарат заливается кислота, имеющая температуру 18 - 20, к ней присыпается нефелин, как можно быстрее.Медленное присыпание нефелина не рекомендуется потому, что это будет способствовать преждевременной коагуляции золя кремневой кислоты, образующегося в результате разложения,На преждевременную коагуляцию влияет еще и высокая температура реакции, Зачастую эти причины принуждают коагулировать воль в л 1 омент разложения нефелина или сразу после разложения,Преждевременная коагуляция не допускает дальнейшй обработки геля, как например, отделения неразложившихся частиц нефелина и других примесей, отделения квасцов алюминия; от этой обработки как раз й зависит получение силикагеля.В предлагаемом способе коагуляция золя кремневой кислоты наступает только через 10 - 12 часов,Разложение нефелина идет только за счет экзотермической реакции, при помощи которой в течение 20 - 25 мин. температура среды поднимается до 55 - 60.Полученные продукты - воль кремневой кислоты, квасцы алюминия и частично неразложившийся нефелин (около 5 о/в) поступают в нутч-фильтр, где фильтруются в горячем состоянии, чтобы не выпали (при охлаждении) кристаллы квасцов из насыщенного раствора.Фильтрование ставит целью отдели ь примеси, загрязняющие золь кремневой кислоты и квасцы алюминия. Примесями в данном случае будут неразложившийся нефелин, серно- кислый кальций и др в фильтрат проходят золь кремневой кислоты и квасцы алюминия. Затем, чтобы получить хороший гель кремневой кислоты в кусках или зерненый и сохранить его структуру, необходимо наиболее полно отделить квасцы алюминия в тот момент, пока воль еще не скоагулировал. Для этого золь после фильтрования сразу же охлаждается до 8 - 10, отчего коагуляция задерживается, а процесс выделения кристаллов квасцов, наоборот, интен. сифицируется,В дальнейшем гель слоем в 4 - 5 см коагулирует в ванночках, Через 3 суток гель, в результате старения, приобретает хорошую прочность, разламывается на куски и промывается горячей водой до следов серной кислоты.Промытый таким образом гель высушивается нри 30 - 35 в течение 8 - 10 дней, отчего делается стекловидным, звонким и весьма твердым,После этого гель вновь высушивается сперва при 120 в 1 в течение 8 - 10 часов, а затем при 220 - 250 в течение 6 - 8 часов,Предмет изобретения.Способ получения геля кремнекислоты из нефелина, Отличающийся тем, что нефелин всыпают в один прием, примерно, в 20%-й раствор серной кислоты, нагревшийся за счет теплоты реакции раствор фильтруют, фильтрат охлаждают до 8 - 10, затем после отделения от него выпавших кристаллов квасцов оставляют стоять для коагулирования геля кремневой кислоты, который сушат после промывки сначала при 30 - 35, затем при 120 - 150 и, наконец, при 220 - 250, авив. Громволкграф", Тамбовская, 12, Зак, 3445 -500
СмотретьЗаявка
191441, 11.04.1936
Степанов А. С
МПК / Метки
МПК: C01B 33/16
Метки: геля, кремнекислоты, нефелина
Опубликовано: 01.01.1937
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-51043-sposob-polucheniya-gelya-kremnekisloty-iz-nefelina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения геля кремнекислоты из нефелина</a>
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ полученияпроизводных фенилуксусной кислоты
Номер патента: 385441
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Жак, Жан, Иностраицы
МПК: C07D 309/02, C07D 335/02
Метки: кислоты, полученияпроизводных, фенилуксусной
...смХО, .при 1534 и 1357 см - , а также ароматического соединения, замешенного гетероатомом. В. 4- (4-Тетрагидропиранил) -3-аминоацетофенон.В 290 см соляной кислоты вводят во взвешенном состоянии 35 г 4-(4-тетрагидропиранил) -З-нитроацетофенона, прибавляют 98 г двухлористого олова и реакционную смесь нагревают при 60 С в течение 6 час, Затем оставляют для остывания до комнатной температуры и оставляют на ночь,при перемешиваниипосле чего обрабатывают льдом в течение 30 мин, фильтруют под разрежением. Остаток промывают водой и вводят во взвешенном состоянии в 300 см 2 н. едкого натра, выдерживают 4 час при персмешивании при 25 С, фильтруют под разрежением, промывают водой и сушат в вакууме, Получают 24,7 г 4-(4-тетрагидропиранил)...
Способ получения сульфокарбоновых кислот
Номер патента: 348554
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 303/06, C07C 309/01
Метки: кислот, сульфокарбоновых
...серы. Процесс ведут при 20 температуре не выше 70 С в отсутствии растворителя, Целевой продукт получают с выходом 88 с/о.Примертиповой кисло 25 Нг (СНг)14 СООН + - НэРО 4350 г2 В трехгорлую колб; с механической мешалкой, капельной воронкой и термометром помещают 45,3 г (0,17 г люль) пальмитиновой кислоты, которую нагревают до 60 - 65 С, затем к ней в течение 1 час при постоянном перемешивании прикапывают 30,7 г (0,09 г моль) комплексного соединения фосфорной кислоты с 3 моль трехокиси серы. По окончании внесения всего количества комплексного соединения реакционную массу перемешивают в течение 1 час при температуре 65 С.После охлаждения реакционной массы в ней определяют процентное содержание а-сульфокислоты на высокочастотном...
Хлоргидраты этилового эфира 6-замещенной сорбиной кислоты, проявляющие спазмолитическую и гипотензивную активность
Номер патента: 524551
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Алехин, Зарудий, Икрина, Киреева, Комаров, Красько, Лазарева, Мышкин, Насыров, Симонов, Яновский
МПК: A61K 31/22, A61K 31/395, A61P 11/00, A61P 43/00
Метки: 6-замещенной, активность, гипотензивную, кислоты, проявляющие, сорбиной, спазмолитическую, хлоргидраты, этилового, эфира
...эфира 6-дициклогексиламино-сорбиновой кислоты ( соединение У),К раствору 27, 1 г ( О, 1 5 г/моль) дициклогексиламина в 50 мл изопропиловогоспирта прикапывают раствор 2 1, 9 г ( О, 1 г/моль)этилового эфира 6 - бромсорбиновой кислоты (3) в 20 мл изопропилового спирта, Затем реакционную массу перемешиваютов течение 6 ч при 60 С, после чего оставляют на 12 ч без перемешивания прикомнатной температуре и далее отфильтровывают бромгидрат исходного дициклогексиламина, фильтрат, содержащий этиловыйэфир 6-дициклогексиламино-сорбиновой кисолоты, охлаждают до 5 С и барботируют внего сухой хлористый водород, Осадок, выпавший в интервале рН 7-4, отфильтровывают, промывают на фильтре эфиром, сушат при комнатной температуре и перекристаллизовывают из...
Способ получения агарозы
Номер патента: 833986
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Силе, Соловьева, Эглитис
МПК: C08B 37/12
Метки: агарозы
...не ниже 45 фС.прозрачный центрифугат сливают в 30-ги литровую эмалированную емкость, включают мешалку и добавляют 100 мл раствора боргидрида натрия в деминерализованной воде при соотношении агара и боргидрида натрия 1:27 (7,4 г боргидрида натрия растворяют в 100 мл деминерализованной воды и Фильтруют через бумажный фильтр). Продолжая перемешивание, порциями добавляют 250 г едкого натра, доводят температуру раствора до 85 оС и выдерживают реакционную смесь при такой температуре в течение 2 ч (соотношение агара иедкого натра 1:0,8).После выдерживания раствор охлаж"дают, продолжая перемешивание, до50 С Осаждают агарозу добавлениемо16 л этанола. Осажденную агарозу вспиртовом супернатанте охлаждают до20-25 С и нейтрализуют...
Предыдущий патент: Способ получения хлорзамещенных бензола и нафталина
Следующий патент: Способ использования подсмольных вод
Случайный патент: Установка для проведения ступенчатых реакций получения элементоорганических соединений