Способ получения тетрахлорхинона

Номер патента: 50440

Авторы: Чартова, Чулков

ZIP архив

Текст

Класс 12 о, ",О, 2 ЛЪ с)0440 ПИСАЕ ИЗСВРЕТЕН К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,ВЫДАННОМУ НАРОДИЬМ КООИССАРИАИ ИЖЕЛОй ПРОМЫШЛЕННОСТИв Госюоарственнизобое/пенип утРе арегиси "провиоуюисей реепсп 1 рапп л бюро послеГосп.чине С(:о Я. И. Чулков и Ц. Л. Чартова пособ получения тетрахлорхинона6 года аа М 197 С 14 е в ра л я 1 Я 7 года. ка Для получения тетрахлорхинона (хлоргнила) может быть использован целый ряд твердых отходов промышленности органической химии, как например, пеки, остающиеся после перегонки фенола или возгонки салицкловой кислоты и некоторые другие остатки фенольного характера.Согласно настоящему изобретению для получения тетрахлорхинона щелочный раствор фенолового пека подвергают хлорированию, полученные продукты хлорирования окисляют царской водкой, после чего тетрахлорхинон выделяют из реакционной смеси.Первая фаза обргоотки пека згключается в том, что 20 г его растворяются в 1 .г воды с избытком едкого натог и в раствор, при постоянном перемешивгнии, вводится Обычно 1 в небольшом избыте) ггзоооргзный хлор со скоростью 2-0 зг.г,ягпн. Изсь:- ток активного хлора в растворе нейтрализовался бисульфитом, жидкость подкислялась, нагревалась до кипения и фильтровалась. На фильтре остается при этом темный осадок, внешне схожий с исходным пеком, а в фильтрате выпадает при охлаждении желтоватая мелкокристаллическая масса продуктов хлорирования, т. е, 3,5-дихлорсалициловой кислоты и трихлорфенола,Суммарный вес продуктов хлориро. вания - кристаллизованного из горячего раствора и темного остающегося на фильтре, во всех случаях был меньше веса исходного пека, т. е. часть исходного вещества теряется, образуя соединения, растворимые в воде. Упомянутый темный остаток при повторном хлорировании его ведет себя совершенно тгк же, кгк исходный пек и дает веще:твг, кристаллизующиеся из горячего подкисленного раствора с тем же пооцентным Выходом и являе. ся, очевидно, непрореагировгвшим остаком пека.общий выход кристаллизующнхся из водного раствора веществ при вве-енин 10 - 20 г хпорг на 20 г пе с учетом повторных обработок остат. коз пека составляет 40 - 4 Р в.Бторгя фаза переработки пека сводится к нагреванию выделенных хлорированием продуктов с царской водкой нг водяной сане в течение 1 - 2часов. Полученный в результате этой операции осадок после промывки его спиртом представляет собой чистый хлоранил с температурой плавления выше 275. Выход чистого хлоранила на взятую смесь продуктов хлорирования составляет около 207, или около 100, на органическую массу пека. Предмет изобретения. Способ получения тетрахлорхинона, ОтличающиИСя тем., что щелочный раствор фенолового пека хлорируют и полученные продукты хлорирования окисляют царской водкой, после чего выделяют тетрахлорхинон из реакционной смеси,9

Смотреть

Заявка

197041, 29.06.1936

Чартова Ц. А, Чулков Я. И

МПК / Метки

МПК: C07C 45/00, C07C 50/24

Метки: тетрахлорхинона

Опубликовано: 01.01.1937

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-50440-sposob-polucheniya-tetrakhlorkhinona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тетрахлорхинона</a>

Похожие патенты