Способ получения тетрахлорхинона (хлоранила)

Номер патента: 50439

Авторы: Староселец, Чулков, Шведова

ZIP архив

Текст

КЛ 11 СС 12 О, 2, 10 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,ВЫДАИИОМУ НАРОДИЫМ КООИССАРИАТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫЙЛЕИНОСТИ;дт ФДдф Ф Зарегистрировано в Государственно.к бюро послед,лоцей уегиститии изобрепгений при Госплане СССР Чулков, Т. В, 111 ведова .: Е. Я. Староселец. учРЯБя тстряхл 0 д аявлено "8 нгоня 1 Х 6 год Опуапковаво "8 фев 1 аалт ила дастиггтатак, что в авляет окало Фенолы, содержащиеся в оточнь 1 хводах различных производств орга нической промышленности, при обработке их растворов хлором, пол.ностью удаляются в виде смол - хлар-дериватов.В авторском свидетельстве39 б 88описан тгкой способ обесфеноливаниясточных вод. Согласно настояшему , изобретению смолы, полученные при обесфеноливании сточных вод по указанному авторскому свидетельству, обрабатываются, при нагревании, царской водкой и из реакционных смол; выделяют обычными методами тетрахлорхинон.Вазможность получения хлоргнила, из отходов промышленности адносту-пенчатым процессом представляет зна-чительный интерес. так кгк сравни-ельно высокая стоимость его сильноснижается.П р и м е р. Навеска вещества пред-, варительно нагревалась с солянойкислотой (И=1,19) на кипящей водя-ной бане, затем в 2 - 3 приема до-бавляется азотнач кислота ф=1,4).При продолжающемся нагревании смеси наблюдается образование красной,а затем желто. оранжевой кристалли-ческой массы, после чего реакциюможно считать окочченной. Зггрязнен-ныи хлорачил отфильтровывается. Процесс окисления требует не более 20 - 25 минут, Из полученного при окислении зггрязненного продукта хларанил извлекается промыванием спиртом и возгочкой промытого остатка.Полученный таким образам хлоранил плавится около 290,т. е. является практически чистым продуктом. Оптимальные количества вводимых в реакцию азотной и соляной кислот, установленные па максимальным выходам хларанила, следует принять 7 кг азотной и 9 кг соляной на 1 кг асгдкг хлорпраизвадных.С 1 тнасительный расход соляной кислоты примерна в полтора раза превышает расход азотной, т. е. при начальном отношении сбъеоав азотной и соляной кисгот как 1: 1,5 вессвые количества Н 1 ЧОа и НС 1 в абргбатгн най смеси сохраняют первоначальное отношение, и такая смесь, после добавления некоторого каличествг реагентов, мажет быть повторна применена. Расходуется в процессе азотной кислоты 2,5 кг, соляной кислоть 3 0 кг нг 1 кг исходного осадка.Выход чистого хлоранет 28% на исхсдный аспереводе на фенол сост42 ог,Предмет из о б ре те ния,Способ получения тетрахлорхинона,отличающийся тем, что смолы, полу-,ченные при обесфеноливании сточ-ных вод по авторскому свидетельству39 б 88, обрабатывают, при нагре. ванин. царской водкой и из реакцион. ной массы выделяют тетрахлорхинон обычными методами, Тип, Иечатный Труд". Зак. 3530 - 5 СО

Смотреть

Заявка

196946, 28.06.1936

Староселец Е. В, Чулков Я. И, Шведова Т. В

МПК / Метки

МПК: C07C 45/00, C07C 50/24

Метки: тетрахлорхинона, хлоранила

Опубликовано: 01.01.1937

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-50439-sposob-polucheniya-tetrakhlorkhinona-khloranila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тетрахлорхинона (хлоранила)</a>

Похожие патенты