Способ получения трехокиси молибдена, свободной от примеси вольфрама
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 113145
Автор: Зеликман
Текст
34 113145 Класс 40 а, 46 з12 п) 112 п, 10 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К .АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУА. Н. Зеликман СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕХОКИСИ МОЛИБДЕНА,СВОБОДНОЙ ОТ ПРИМЕСИ ВОЛЬФРАМАЗаявлено 29 августа 957 г. за Мо 582656 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете 51 иь истров СССРИзобретение относится к области рафинирования трехокиси молибдена. Вырабатываемые трехокись молибдена и парамолибдат аммония обычно содержат примесь вольфрама в количестве, превышающем 0,1 %, что не удовлетворяет требованиям, предъявляемым к чистоте этих продуктов рядом отраслей промышленностити.Получение трехокиси молибдена высокой чистоты применяемыми способами возможно лишь при работе с исходным сырьем, не содержащим вольфрама, получить которое весьма трудно.Описываемый способ получения трехокиси молибдена, свободной от примесей вольфрама, путем ее возгонки с последующей обработкой возгонов растворами аммиака и выделением из них молибдена, например, в виде парамолибдата аммония позволяет получать соединения молибдена, содержащие вольфрама менее 0,01%, из сырья, загрязненного вольфрамом. Достигается это тем, что возгонку молибдена ведут не прп температуре 800, как это делается обычно, а при температуре всего в 500 в 6, при которой трехокись вольфрама становится нелетучей.Для возможности же отгонки молибдена при столь низкой температуре его возгоняют не в форме трех- окиси, как обычно, а в виде его оксихлорида, для чего очищаемую исходную трехокись молибдена нагревают до указанной температуры в присутствии хлористого натрия,В этих условиях трехокись вольфрама с хлористым натрием не реагирует, в связи с чем она не возгоняется и отделяется таким образом от основной возогнавшейся в виде оксихлорида части молибдена, которая в связи с этим практически почти не загрязнена вольфрамом,При содержании в исходной трех- окиси молибдена до 2 о/о вольфрама описываемым способом удается получать возгоны, содержащие вольфрама менее 0,01%.Предмет изобретения Способ получения трехокиси молибдена, свободной от примеси Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отв. редактор Л. П, Ситников Подп. к печ. 4/И 1-58 г. Цена 25 коп.Информационно. издательский отдел,Объем 0,17 и. л. Зак. 1526. Тираж 500. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14При этом в очищенные возгоны извлекается до 33% молибдена, содержавшегося в очищаемом продукте.Остальной молибден остается в невозогнанной части материала вместе с вольфрамом.Полученные очищенные возгоны растворяют в аммиачной воде, после чего молибден осаждают из раствора в виде парамолибдата аммония известными способами. вольфрама, путем ее возгонки с последующей обработкой возгонов растворами аммиака и выделением из них молибдена в виде парамолибдата аммония, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения температуры возгонки до пределов, при которых трехокись вольфрама становится нелетучей, отгонку молибдена осуществляют в форме его оксихлорида, для чего очищаемую исходную трехокись молибдена нагревают в присутствии хлористого натрия до температуры 500 - 600,
СмотретьЗаявка
582656, 29.08.1957
Зеликман А. Н
МПК / Метки
МПК: C22B 34/34
Метки: вольфрама, молибдена, примеси, свободной, трехокиси
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-113145-sposob-polucheniya-trekhokisi-molibdena-svobodnojj-ot-primesi-volframa.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения трехокиси молибдена, свободной от примеси вольфрама</a>
Способ получения молибдена, вольфрама и хрома
Номер патента: 233646
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Белозерский, Браве, Кричевска
МПК: C22B 34/30, C22B 5/20
Метки: вольфрама, молибдена, хрома
...проводят в атмосфере окиси углерода или индифферентного газа, содержащего кислород или кислородсодержащие газы (например, углекислоту, окислы азота, воду), при температуре 300 - 1400 С.При этом металлические молибден, вольфрам или хром обрабатывают с добавкой кислорода, паров воды, углекислоты или других кислородсодержащих газов.П р и м е р 1. Карбонил молибдена подвергают термическому разложению, пропуская через нагретый до 1200 С материал с добавкой углекислоты (или азота, содержащего 2% кислорода и 2)(о углекислоты) в количеств; 5 л на 1 г получаемого металлического молибдена. В образовавшемся порошке содержится 0,02 оо углерода.П р и м е р 2. В процессе разложения карбонила вольфрама (условия аналогичны указаннлм в пр( 1)...
Способ разделения триоксидов молибдена и вольфрама
Номер патента: 1627513
Опубликовано: 15.02.1991
МПК: C01G 39/02
Метки: вольфрама, молибдена, разделения, триоксидов
...в том числе и вольфрама, меньше чувствительности спектрального анализа, По данным спектрофотпметрического анализа с предварительным концентрированием примесей содержание вольфрама 110 4.П р и м е р 4. Проводились опыты, когда поглотитель кислорода и основное вещество были пространственно разобщены.В ампулу из кварца диаметром 30 мм идлиной 300 мм помещают 20 г триоксидамолибдена с содержанием вольфрама 0,2 ф, В другую половину, связанную с первой, но отделенную от нее перегородкой, помещают 28,1 г диоксида вольфрама в качестве поглотителя кислорода, Ампулу откачивают,эаплавляют и проводят термическую обработку оксидов в печи СУОЛ при 600 С втечение 8 ч. Происходит изменение цветаоксидов в связи с переходом триоксида молибдена в...
Способ получения карбонилов металлов хрома, молибдена и вольфрама и производство порошков этих металлов
Номер патента: 149224
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Белозерский, Кричевская
МПК: C01G 1/04, C22B 34/30
Метки: вольфрама, карбонилов, металлов, молибдена, порошков, производство, хрома, этих
...и вольфрама осуществляется путем воздействия на полученные хлориды окисью углерода притемпературах 100 - 300 и давлении 250 ати и выше в присутствии восстановителя. В качестве восстановителей используются железо, медь,сплав ДОара, ал 1 оминии, маГНИЙ, цинк и дп. В Виде мелки оилокили стружки, ПередзаГрузкОЙ В реактор для достижения более ГОлногоконтакта и равномерного распределения хлориды тщательно перемешиваются с восстановителем или брикетируются.Б ходе синтеза осуществляется принудительная циркуляция реакционного газа (окиси углерода) до 7 обменов в час, Образующийсякарбонил кондеРСируется В Охла 5 кдаеых сборниках, Прямое извлечение хрома, молибдена нли вольфрама из хлорида в карбонил составляет 10 - 80%. Остатки после синтеза...
Способ получения карбонилов молибдена, хрома и вольфрама
Номер патента: 111382
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Гавриленко, Захаркин, Охлобыстин
МПК: C01G 1/04, C01G 37/00, C01G 39/00, C01G 41/00
Метки: вольфрама, карбонилов, молибдена, хрома
...хрома и вольфрама из хлоридов этих металлов и окиси углерода в присутствии восстановителей, о т л и ч а ю ц и й с я тем, что, с целью увеличения выхода, в качестве восстановителя применяют триалкилалюминий или лиалкиля- Оь ицийги три т Отв. редактор И. 8. Макаров Стапдартгиз. Поди. к печ. 21/1 1958 г. Объем 0,17 п. л. Тираж 500. Цена 25 коп,Тииографи Еоиигета ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 11 еггиииаи. 23. Зак. 3426, рода 30 - 40 ат, и температуре до 120.Выход карбонилов при примепе 1 ни трпэтилалюмцнця составляет 5-1 "4 для карбошла хрома, 70",о для карбонила молибде а н 88 о кярбоц 1 ла вольфрама,П р и м с р 1. 15 г безводного хлористого хрома и 52 г триэтилялюхиния, 1 эастворепЫс В 10 дл...
Способ приготовления катализатора для синтеза аммиака
Номер патента: 1368028
Опубликовано: 23.01.1988
Авторы: Андрианов, Блескин, Кушнаренко, Лачинов, Лисица, Пантазьев, Царев
МПК: B01J 23/881, B01J 37/08
Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза
...по сырью, необходимые для приготовления 1 т катализатора, указанные в табл.1.5Расходные нормы по сырью, необходимые для приготовления 3334 мас.ч.(1 т) катализатора, приведены в табл,2Химический состав катализаторовпо примерам 1-17 представлен втабл.З.Приготовленные образцы катализатора испытывались на установке высокого давления.15 Сравнительная характеристика активности предлагаемого и известногокатализаторов приведена в табл,4 (условия испытания Р=ЗО МПа; И=ЗОООО ч ,эернение 1-2 мм; объем загрузки2 см).Из результатов табл.4 видно, чтоактивность образцов, оцениваемая повыходу аммиака, в примерах 1-13 вьппеактивности известного катализатора.25 Введение соединений промоторов в количествах, выходящих за границы предлагаемых пределов,...
Предыдущий патент: Способ и устройство для повышения пропускной способности напорных затопленных водосбросных систем
Следующий патент: Агрегат для сортировки и укладки стальных листов
Случайный патент: Способ определения технологичности крупного рогатого скота