Способ получения -фенил-2-нафтиламина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(61) Дополнительное к авт. свид-в Кл.2 С 07 С 87/66 2) Заявлено 20.03,72 (21) 1758764/2с присоединением заявки3) Приоритет Государственный комитет СССРделам изобретений и открытий(43) Опубликовано 28.02.79. Бюллетень(45) Дата опубликования описания 28.02,7) Заявитель восибирский Сибирско титут органическои химииотделения АН СССР) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Л-фЕНИЛ-НАфТИЛАМИ ионнои шат и о про- веще 1, Способ получения амина на основе натри линсульфокислоты при 0 чающийся тем, что, 1/-фенил-нафтилвой соли 2-нафтаагревании, отлицелью упрощения Изобретение относится к способу получения У-фенил-нафтиламина (неозон Д), применяемого в резиновой промышленности в качестве антиоксиданта.Известен способ получения Ж-фенил- нафтиламина при обработке натриевой соли 2-нафталинсульфокислоты анилидом щелочного металла при 200 в 4 С в присутствии органического растворителя.Однако известный способ очень трудоемок, длителен и сложен.С целью упрощения и интенсификации процесса предлагается натриевую соль 2-нафталинсульфокислоты обрабатывать анилином в присутствии гидроокиси или соли щелочного металла, предпочтительно при 200 - 400 С, с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. 4,35 г (0,019 моль) натриевой соли 2-нафталинсульфокислоты, 80 г (0,86 моль) анилина и 1,6 г (0,04 моль) едкого натра нагревают 30 мин в автоклаве Вишневского емкостью 100 см при интенсивном перемешивании (2800 об/мин) и300 С,После отгонки анилина от реакц массы отмывают сульфит натрия, с получают 3,42 г (81%) техническо дукта, содержащего 98% основного ства,П р и м е р 2. 4,35 г (0,019 моль) натриевой соли 2-нафталинсульфокислоты, 80 г (0,8 моль) анилина, 1,6 г (0,04 моль) едкого натра и 2,76 г (0,02 моль) поташа нагре вают 2 ч при 280 С и получают 3,9 г (94%)технического продукта, содержащего 99% основного вещества.П р и м е р 3. 46 г (0,2 моль) натриевойсоли 2-нафталинсульфокислоты, 140 г 10 (1,5 моль) анилина и 110 г (0,8 моль) углекислого калия нагревают 40 ч во вращающемся автоклаве при 350 С и получают 42 г технического продукта, содержащего 26% основного вещества, Выход неозона Д 15 25%.П р и м е р 4. 30 г (0,13 моль) натриевойсоли 2-нафталинсульфокислоты, 200 г (2,15 моль) анилина и 70 г (1,2 моль) свежепрокаленного фтористого калия нагре вают 38 ч во вращающемся автоклаве при400 С и получают 44,5 г технического продукта, содержащего 11% основного вещества. Выход неозона Д 17%. 5 Формула изобретенияРедактор Л. Письман Заказ 2722/1 Изд,164 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 процесса и его интенсификации, натриевую соль 2-нафталинсульфокислоты обрабатывают анилином в присутствии гидроокиси или соли щелочного металла с последующим выделением целевого продукта известным способом.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при 200 в 4 С.
СмотретьЗаявка
1758764, 20.03.1972
НОВОСИБИРСК ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР
ШЕЙН С. М, РУСОВ В. П, СОКОЛЕНКО В. И
МПК / Метки
МПК: C07C 87/66
Метки: фенил-2-нафтиламина
Опубликовано: 28.02.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-459958-sposob-polucheniya-fenil-2-naftilamina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -фенил-2-нафтиламина</a>
Способ получения основных серусодержащих фенолятов щелочноземельных металлов
Номер патента: 1450732
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Есихиро, Санае, Такаси
МПК: C07C 39/06, C07G 17/00
Метки: металлов, основных, серусодержащих, фенолятов, щелочноземельных
...воды. Полученную таким образом смесь в целях осуществленияреакции присоединения металла в течение 5 ч перемешивают при 130 С. Затемпри постепенном снижении давления вреакторе осуществляют дистилляциюреакционной системы, в результате чего из нее удаляют воду и очень небольшое количество этиленгликоля,так что при этом в реакторе получаютжидкий дистиллятный остаток. Температура в конце процесса дистилляциисоставляет 25 С (32 мм рт,ст.).Полученный таким образом жидкийдистиллятный остаток представляетсобой раствор основного фенолята щелочноземельного металла, имеющийвязкость 200 сСт (при 100 С) содержание кальция 4,08 мас.Х, содержаниесеры 1,46 мас.Х и имеющий эквивалентное отношение присоединения металла12,50. Для повышения стабильности...
Способ извлечения кальциевой соли молибденовой кислоты из содержащей ее кальциевой соли вольфрамовой кислоты
Номер патента: 74341
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Зеликман
МПК: C01G 39/00
Метки: вольфрамовой, извлечения, кальциевой, кислоты, молибденовой, содержащей, соли
...теоретическим количеством соды при температуре 20 - 100 С, вольфрам в этих же условиях переходит в раствор лишь в незначительных количествах,Это обстоятельство позволяет провести неполное разделение кальциевых солей вольфрама и молибдена.Для осуществления предлагаемого способа в реактор с мешалкой или в горизонтальный вращающийся выщелачиватель загружается руда или концентрат и при температуре 20 в 1 С подвергается обработке содой. В результате обработки концентрата или руды содой молибден в количестве от 70 до 90 то переходит в раствор, при этом вольфрам переходит в раствор в количестве лишь от 2 до 6%. Если в концентрате содержится молибденит, его предварительно подвергают окислительному обжигу при температуре 600 в 6, что позволяет...
Способ получения малеиновокислой соли 2-фенил-6-1-окси 2трет. бутиламиноэтил4н-пиридо3, 2-1, 3диоксина
Номер патента: 725562
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Бернард, Джеймс, Ронни
МПК: C07D 471/04
Метки: 2-фенил-6-1-окси, 2трет, 3диоксина, бутиламиноэтил4н-пиридо3, малеиновокислой, соли
...перемешивая содержимое (при температуре 80 С в течение 28 ч. Затем автоклав охлаждают до 20 С, выдерживают ночь,при комнатной температуре и реакционную смесь упаривают в вакууме до объема, ра(впого 25 л, после чего к маслообразному остатку - концентрату прибавляют 95 л бснзола и полученный раствор снова концентрируют в вакууме до объема 25 - 30 л, К концентрату добавляют вторую порцию бвнзола - 95 л и раствор еще раз концентрируют в вакууме до объема (в 25 л. Оста ток ацетальамина в виде густого шлама разбавляют 45 л этилацетата и смесь нагревают до 40 С для полного растворения шлама. К образовавшемуся раствору ацетальамина прибавляют (при перемешивании раствор 7,0 кг (60 моль) малеино(вой кислоты в 135 л этилацетата,:поддерживая...
Способ очистки солей высших четвертичныхаммониевых оснований, содержащих ot16 до 36 atomob углерода
Номер патента: 833949
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Лещев, Рахманько, Старобинец
МПК: C07C 85/26
Метки: atomob, высших, оснований, содержащих, солей, углерода, четвертичныхаммониевых
...К полученному раствору приинтенсивном перемешивании добавляют 10 -15 мл (11-14% НО) 2%-ного водного раствора КОН. Если в виде фазы выделяют амин(триоктиламин), то его отделяют. После этого к водно-диметилформамидному растворудобавляют 50 мл октана и встряхивают полученную смесь 2 - 3 мин. Водно.диметилформамидную фазу отделяют и добавляют к нейеще 50 мл октана. После встряхивания фазыразделяют, а к водно-диметилформамидной фазе добавляют 40 - 50 мл 10%.ного водного раствора К,1, ЧАС выделяют в виде фазы, которуюпромывают горячим (60 - 70 С) 1%-ным водным раствором иодида калия до полного удаления диметилформамида, Дальнейшую доочисткуЧАС проводят аналогично примеру 1. Степеньчистоты целевого продукта 97 - 99%.П р и м е р 3. Очистка...
Соли 1-фенил-3-(1, 2, 4-триазол-4-ил)мочевины, обладающие свойствами регуляторов роста растений
Номер патента: 1732651
Опубликовано: 20.05.1998
Авторы: Агафонов, Боброва, Грузинская, Зубкова, Комарова, Маркина, Могилянский, Пуцыкин, Пуцыкина, Тараканов, Тащи, Шаповалов
МПК: A01N 43/653, C07D 249/08
Метки: 1-фенил-3-(1, 4-триазол-4-ил)мочевины, обладающие, растений, регуляторов, роста, свойствами, соли
Соли 1-фенил-3-(1,2,4-триазол-4-ил)мочевины общей формулыгде М - Na, K, N(CH3)3CH2CH2Cl, N(CH3)3CH2CH2OH, N(CH3)2(CH2C6H5)C14H29,N(C2H5)3CH2C6H5;n = 0 или 1,обладающие свойствами регуляторов роста растений.
Предыдущий патент: Способ определения глубины залегания -перехода
Следующий патент: Способ получения неоноза д иили 2-нафтола
Случайный патент: Устройство для измерения угловых уско-рений