Микробиоцидное средство

ш 457200 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик1) Зависимый от патент л. А 61/ 13/00(5 22) Заявлено 25.05,72 (21) 1789615/31 32) Приоритет 26,05.71 (31) 7119048 33) ФранцияОпубликовано 15,01,75. Бюллетень2 Государственныи комитет овета Министров СССР(53) УДК 615.48(088.8 по делам изобретений и открытийДата опубликования описания 13.03.7(72) Авторы изобретен Иностранцы тэн, Жак Рерронэ и(Франция) хф Эвам 1 ътМехР ИКРОБИОЦИДНОЕ СРЕДСТВ ие относится к медицине, в частробиоцидным препаратам, применение соединений общей Изобрет ности к м Известн формулы,00 СН:-СН- СНеСНЯХ(СН 1 гСН, - СН-СН0 в качестве ений об 3гЗе ((2 тро ппа- группа н ра или гр метокси, честве ми атом кроти по ладают ойствам где К - СН, или третичный Сбактерицидного средства. Предложено применение соеформулы где К, - атом водорода и Кв или метокси или К, - атом хло гидрокси и К - группа нитро,хлора или группа ацетокси в ка биоцидного средства. Предложенные соединения о микробными бактерицидными сзволяющими употреблять их в качестве промышленных биоцидов для борьбы против бактерий и микробов, которые могут развиваться в сточных водах от производства различных 5 промышленных продуктов. В частности, соединения (2) подходят для предотвращения и удаления образований бактерийных илов в системах бумажных заводов или для обработки шкур, растительных растворов для дубления и 10 кож, Предложенные соединения могут находиться в виде порошков, гранул, суспензий, эмульсий, растворов, содержащих активный состав, например в смеси с носителем и/или анионным, катионным или неионным поверх постно-активным веществом, обеспечивающимоднородную дисперсию веществ состава, В качестве носителя можно употреблять жидкость, например, такую, как вода, спирт, углеводы или другие органические растворители, живот ное или растительное масло или порошок, например тальк, глины, силикаты, кизельгур.Твердые составы, находящиеся в виде порошков для распыления, в виде смачиваемых порошков или гранул, могут быть приготов лены размолом активного соединения с инертным твердым веществом или пропитыванием твердой основы раствором активного вещества в растворителе, который затем выпаривают,35 Составитель С. Малютина Корректоры: В. Петрова и О, Данишева Техред Г, Дворина Редактор Л. Тюрина Заказ 391/10 Изд. М 1022 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Они содержат от 10 до 100 вес./о активного вещества. Например, в качестве биоцидного состава употребляют смачиваемый порошок, содержащий, вес.%; 25 - предложенных соединений, 15 - Екаперсоля 5 (динафтил натрия - дисульфонат метана), 0,5 - Бреколана ХКА. (алкилнафталинсульфонат натрия), 34,5 - Зеосила 39 (синтетическая гидратированная двуокись кремния, полученная осаждением) и 25 в Веркорила 5 (коллоидный каолин).Пример 1. З,до-дихлоро-о-изонитрозо- гидроксиацетофенон, 35,4 г З,оз-дихлоро-гидроксиацетофенона вводят в 170 см эфира, пропускают в течение 15 мин струю безводной хлористоводородной кислоты и в течение 1 ч, продолжая пропускать струю хлористоводородной кислоты, вводят раствор 18,6 г изопропилнитрита в 62 см эфира, барботируют хлористоводородную кислоту в течение 2 ч, оставляют в покое 1 ч, удаляют избыток хлористо- водородной кислоты под уменьшенным давлением, отбирают 300 смз эфира, промывают водой, сушат на сернокислом натрие, концентрируют досуха под уменьшеннь:м давлением при 50 С. Перекристаллизацией в хлористом метилене получают 29,3 г З,в-дихлоро-ез-изонитрозо-гидроксиацетофенона, плавящегося при 202 С.Найдено, %: С 41,3; Н 2,3; С 1 30,0; М 6,0.СзНзС 1 гМОз = 234,038Вычислено, /,: С 41,06; Н 2,13; С 30,3; М 5,98,П р и м ер 2. оз-хлоро-оз-изонитрозо 4-питроацетофенон. 58,6 г 4-нитро-до-хлороацетофенона вводят в 300 смз эфира, пропускают в течение 15 мин струю безводной хлористоводородной кислоты, вводят в течение 2 ч 31 г изопропилнитрита и 100 см эфира, выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре и пропускают струю хлористоводородной кислоты, прибавляют 100 смз эфира, выдерживают в покое в течение 17 ч при комнатной температуре, концентрируют досуха под уменьшенным давлением при 40 С. Кристаллизацией вхлористом метилене получают 28 г оз-хлоро-озизонитрозо-нитроацетофенона, плавящегосяпри 151 С.5 Найдено, /о. С 41,9; Н 2,0; И 12,2; С 1 16,4.СзНзСИг 04 = 128,597.Вычислено, %: С 42,03; Н 2,20; М 12,25;С 15,51,Исследование биоцидной активности 3,10 го-дихлоро-го - изонитрозо-гидроксиацетофенона (соединение А) и оз-хлоро-изонитрозо-со 4-нитроацетофенона (соединение В). Ингибирование бактерии (АегоЬас 1 ег аегодепез), разведенной на бумажной массе, обогащенной от 15 равляющим веществом, показывает биоцидную эффективность соединения, Употребляютбумажную массу в водной суспензии (12,5 г/л)с канифольным клеем. Заражение производятпри помощи суспензии бактерий АегоЬас 1 ег20 аегодепез и обрабатывают изучаемым продуктом при концентрации 50 и 25 млн - , Каждуюконцентрацию испытывают в двух повторениях.Исследуемую среду сохраняют в течение25 48 ч при 35 С, Подсчет бактерий производятдо обработки изучаемым продуктом, затем 1,4 и 7 ч после обработки.Параллельно производят испытания с Пирором 101 или у-бромоацетилацетатом этила,30 Предмет изобретения Применение соединений общей формулы40 где В 1 - атом водорода, Кг - группа нитроили метокси или К 1 - атом хлора или группа гидрокси и Кг - группа нитро, метокси, атом хлора или группа ацетокси в качестве микробиоцидного средства,