Способ получения медных комплексов макрогетероциклических соединений

Номер патента: 617451

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Бихман, Бычкова, Гуревич, Дятлова, Уринович

МПК: C07F 1/08

Метки: диаммонийной, кислоты, комплекса, медного, оксиэтилидендифосфоновой, соли

...оксиэтилидендифосфоновой кислоты идентифици 1 рована методом элементного анализа и ИК-спектроскопически 2.П р и м е р 1. В химический стакан емкостью О, л, снабженный мешалкой и,капельЗо ной воронкой, загружают 250 мл 25%-ного61745 Составитель Н. Елисеева Техред О. Тюрина Редактор Л. Герасимова Корректор В. Гутман Заказ 439/712 , Изд.536 Тираж 568НПО Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушскаи наб., д, 4/5 Подписное Тип. Харьк. фил, пред. Патент водного раствора аммиака и порциями добавляют 27,6 г (0,125 моль) основной углекислой меди, К полученной, реакционной массе при перемешивании приливают раствор 52,1 г (О, 253 моль) оксиэтилидендифосфоновой кислоты в 200 мл воды....

Номер патента: 455095

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Бурдюгова, Тарнопольский, Шпинель

МПК: C07C 81/04

Метки: комплексов, медных, орто-нитрозофенолов

...уксусно- кислой меди и 0,5 г едкого кали с 100 льл этилеигликоля и 100 лл изопропилового спирта. Смесь нагревают при перемешивании при 80 С 1 час, прибавляют еще 7 г цитрита натрия и продолжают нагревать еще 0,5 час, выливают в 300,чл воды. фильтру 1 от, промывают горячей водой и сушат на воздухе, Полученный медный комплекс растирают в порошок, промывают иа стеклянном фильтре 50 льл петролсйного эфира, сушат, переводят в бензольный раствор и разлагают встряхиванием с 5%-ной соляной кислотой, Окраска органической фазьс при этом меняется от фиолетовой до темцожелтой. Бензол испаряют, получают 13,7 г 6-цитрозо- метил- (о, сх-ди метилбецзил) -фе. иола. Выход 53%. Продукт представляет собой вязку 1 о темно-коричневую массу,...

Номер патента: 484219

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Блинас, Ромашкова, Шереметева

МПК: C07F 1/08

Метки: аминокислот, диимидов, комплексов, медных

...по 1 имеров. 10Известен способ получения медных комплексов этилендиаминотетрауксусной кислоты. Однако, так как кислота плохо растворима в воде, то для образования комплекса исходят не из кислоты, а из ее натриевых солей, 15при взаимодействии которых с солями мехдипроисходит комплексообразование с выделением неорганической соли натрия, вследствиечего необходима очистка комплексов от неорганической соли натрия. 20Кроме того, известно образование медныхкомплексов при взаимодействии этилендиаминобисянтарной кислоты и этилендиаминобисглутаровой кислоты с солями меди. Однако,способ выделения комплекса и доказательство 25его строения не приводятся, Медный комплекс имеет кислую реакцию. Заключеннике окомплексообразовании сделано на...

Номер патента: 1068440

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Адамова, Вигран, Дзиомко, Попонова, Рябокобылко, Шмелев

МПК: C07D 487/12

Метки: качестве, макрогетероциклических, макрогетероциклическое, металлохелатов, промежуточного, синтеза, соединение, соединения

...Н) Б-СН 7,12- мультиплет (10 Н); (С.Н ) - отдельные мультиплеты 6,35, 6,76, 7,25, 7,64 8 Н ; -БН,95 уширенный сннглет (1 Н); -ИН,75 уширенный синглет (1 Н).Беэметальное макрогетероциклическое .соединение нессиметрична,. поэтому ИН-протоны, попадающие в разные области магнитной анизотропии ароматических колец, дают два различных сигнала в ПМР.П р и м е р 2, Синтез соединения(0,001 моль) (Ч 1), 8, О мл г;иметнлформамида нагревают: и:;:. - .:;.при 130-140 С в течени=. 7 ч .-.ол реакции контролируют ТСХ на г.т.т.нахБ 11 уГо 1 УЧ,. 3 цюент - хлоосФорм.После охлаждения реакционную сесьфильтруют от осадка;.;.з:."-:ют 2-3 мл Диметилфор.1 ами 1 а.=:съевдиненного фильтрата в вауу:;:е отгоняют растворитель, ос это,:.;.о,;, графируют на колонке с...

Номер патента: 1710127

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Елхова, Коновалова, Лучинина, Павлычев, Романенко, Филин, Хохлов

МПК: B01J 31/40

Метки: алюминия, извлечения, катализаторного, комплекса, отработанного, соединения

...воды из100 смз отработанного катализаторного 20 комплекса, объем которого делят на 2 - 10порций. В делительную воронку заливают 100 см воды и добавляют первую порцию комплекса, содержимое воронки перемешивают в течение 30 с, затем после 30 мин 25 отстаивания водную фазу отделяют от органической и вновь заливают в делительную воронку, куда добавляют следующую порцию отработанного комплекса.Приемы смешения и разделения отра ботанного комплекса и водной фазы повторяют 2 - 10 разо полной переработки всего объема (100 см комплекса,Водная фаза, получаемая в результатегидролиза 100 см отработанного катализаз35 торного комплекса, представляет. собойконцентрированный раствор хлорида алюминия. Органическую фазу, состоящую из ароматических...