Способ получения адамантилметилкетона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1,.сОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕ Н ИЯ Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 07.12.71 22905/23-4 1) я. Кл.о С 07 С 49/3 с присоединением заяв Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий(23) Приорите 3) Опубликовано 25,12 3 УДК 547 68.07 (088 Бюллетень4 б) Дата опубликования описания 15,04.П дена Трудового Красного Знамени институт органического синте АН Латвийской ССР1) Заявите КЕТОНА 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТИЛ мпературу кипения и после еще 3 ч сь промывают разделенный бензольвая т лени той, о одов и и полученную послеую жнцкость обрабатывают 0 мл уксусной кислоты, 20 серной кислоты и 90 мл емпературе кипения смеси,Вьшавший продукотфильтровывают и пПолучают адамантил(считая на адамантанк1 б ратурой плавления 49Продукт без д разбавленияс водяны т посл паром. о 75% темпеерегоняюметилкетон арбонову 50 С,ополни тель выходомислоту) и тал нои перекших;интезо применяют для дальнеи 0 мула изобретения на взановой среде ератуИзвестен способ получения адамантилметилкетона из хлор ангидрида адамантанкар бонов ой кислоты и малонового эфира, причем малоновый эфир сначала превращают в этоксимагниймалонат.Известный способ имеет следующие недостатки.Приготовление этоксимагниймалоната занимает длительное время. Кроме того, его нужно сразу же использовать для реакции, что естественно ограничивает возможность использования этого способа в широком масштабе.С целью упрощения процесса и сокращения времени синтеза по предложенному способу в качестве замещенного малонового эфира в процессе используют натриймалонат и выделение целевого продукта ведут известными приемами, например перегонкой с водяным паром.Натриймалонат не нужно готовить каждый раз перед употреблением, как это необходимо в случае приготовления этоксимагниймалоната из алгоколята магния,При мер. К сухому натриймалонату, приго. товленному из 9,3 г натрия и 63,5 мл малонового эфира в 100 мл метанола, прибавляют сухой бензольный раствор хлорангидрида адамантанкарбо.новой кислоты, полученный из 50 г адамантанкарбоновой кислоты, поддержи смеси во время прибав Охлажденную реакционн бавленной серной кисл ный раствор промывают оттонки бензола вязк смесью, состоящей из 15 мл концентрированной воды, в течение 5 чприт Способ получения адамантилметилкето имодействием хлорангидрида адамантанкарб кислоты и замещенного малонового эфира растворителя при температуре не выше темп440059 Составитель Л, ЕпишинаТехред М, Ликович Редактор М, Макарова Корректор В. Куприянов Заказ 5572/291 Тираж Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 зрыкипения, отличающийся тем,что,сцельюупрощения и интенсификации процесса, в качествезамещенного малонового эфира в процессе исполь 4зуют натриймалонат и выделение целевого продукта ведут известными приемами, например перегонкой с водяным паром.
СмотретьЗаявка
1722905, 07.12.1971
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА АН ЛАТВИЙСКОЙ ССР
ПОЛИС Я. Ю, ГРАВА И. Я, КРУЗКОП Д. К
МПК / Метки
МПК: C07C 49/36
Метки: адамантилметилкетона
Опубликовано: 25.12.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-440059-sposob-polucheniya-adamantilmetilketona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения адамантилметилкетона</a>
Метиловые эфиры n-ароиламидов малоновой кислоты, обладающие гипотензивной активностью
Номер патента: 1363768
Опубликовано: 20.03.1995
Авторы: Анисимова, Захс, Ивин, Пастушенков, Шилова, Яковлев
МПК: A61K 31/16, C07C 233/01
Метки: n-ароиламидов, активностью, гипотензивной, кислоты, малоновой, метиловые, обладающие, эфиры
МЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ N-АРОИЛАМИДОВ МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ГИПОТЕНЗИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ.Метиловые эфиры N-ароиламидов малоновой кислоты общей формулыгде R=Cl или CH3,обладающие гипотензивной активностью.
Способ получения замещенной бифенилмасляной кислоты или ее эфиров или солей
Номер патента: 511847
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, солей, эфиров
...1 Уможно получить иэ замешенных гидратропальдегидов общей форму- лыЧ СН СН-С путем восстановления боргидридом натрия в растворителе, например в спирте, таком как метанол или этанол, Замешенные гидратропальдегиды общей формулы, со своей стороны, синтезируют, например, иэ эфиров 4- бифеннл. а, Д эпокси. Л- метилгидрокоричной кислоты общей формулы СН С СН-СООР0 где Й, означает алкильный радикал, посредством нагревания в спиртовом растворе до температуры кипения растворителя в присутствии едкого щелока. Соединения общей формулый могут быть получены, в свою очередь, иэ1 известных 4 - фенилацетофенонов путем воэдейст. вия эфиром хлоруксусной кислоты в присутствииамида натрия в бензольном растворе при 0-100 С, предпочтительно при 10 - 21...
Способ получения замещенной бифенилилмасляной кислоты или ее эфира или ее соли
Номер патента: 520908
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Вольфхардт, Гюнтер, Йозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, соли, эфира
...быть переведены в соли, например в соли с неорганическими или органическими основаниями,такими, как диэтаноламин, морфолин, цикло 25 гексиламин и пиперазин.8 Формула изобретения СН - СЕ-Сов СООВСн-ан,352090П р и м е р 1, Смесь 7 г (0,02 моль)1диэтилового эфира 1-(2 -фтор-бифенилил)-1-этил) -малоновой кислоты, 1,2 г(0,02 моль) воды в 10 мл диметилсульфоксида нагревают 5 час при размешивании до150 С, охлаждают, перемешивают с водой,растворяют выделившееся масло эфиром, промывают эфирный раствор, сушат, удаляютрастворитель, дистиллируют остаток в вакууме и получают 2 г (35%) этилового эфира3-(2 -фтор-биенилил)-масляной кислоты,т, кип, 135-137 С/0,09 мм,Аналогичным образом получают метиловый эфир 3-(2...
Способ получения замещенной бифенилмасляной кислоты или ее эфира или ее соли
Номер патента: 520030
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, соли, эфира
...охлажденный раствор от остатковмагния и наливают его, размешивая, в небольших попциях приблизительно на 50 гтвердой размельченной двуокиси углерода,После выпаривания избыточной двуокиси углерода расщепляют соляной кислотой, отдегде На 1 означает атом галогена, пред;почти" ельно атом йода или брома, путемпереведения в сое, инение Гриньяра,15Взаимодействие проводят в простом эфире, например в диэтиловом эфире или в диоксане при температурах до точки кипения применяемых растворителей, Соединения Об.цей формулы 111 могут быть получены, например взаимодействием замешенногосоответственно бифенила с хлоридом моноэтилового эфиращавеле "кислоты и безводным хлоридом алюминия, причем попучают соответствующий эфир 2-(4-бифенилил)-.глиок иловой...
Способ получения замещенных бензоил-3-фенилмасляной кислоты или ее солей или сложных эфиров
Номер патента: 533332
Опубликовано: 25.10.1976
МПК: C07C 63/52
Метки: бензоил-3-фенилмасляной, замещенных, кислоты, сложных, солей, эфиров
...эфир 4-(м-бензоилфенил)- 2-метилмасляной кислоты.Фаза А, 3- (4-Диаэо-Оксопенгил)- З -бензофенон.а,Приготовление хлорангидрида 3-(м-бенЬоилфенил)пропионовой кислоты,Процесс ведут аналогично фазе А примеФ ра 1, исходя иэ 22,98 г 3-(м-бензоилфь нил)пропионовой кислоты и 115 мл оксалищхлорида, Получают 24,59 г хлорангидрида 3-(м-бензоилфенил)пропионовой кислоты,б. 3-(4-Диазо-Оксопентил)-бензо щ еион,К 1460 мл эфирного раствора диазоэта на с концентрацией 10,5 г/л прибавляют при 25 С и перемешивании в течение почт 1 часа раствор 24,59 г хлорангидрида 3-, ц (м-бензоилфенил)пропионовой кислоты в 0 мл безводного эфира, выдерживаюгсмес течение 16 час при перемешивании ио 25 С, затем выпаривают досуха при умень Шенном давлении и...
Предыдущий патент: Источник орицательных ионов
Следующий патент: Инжектрон
Случайный патент: Навесное грузонесущее устройство к погрузчику