Способ приготовления мыла, содержащего бензин
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 17544
Автор: Тенглер
Текст
особа пр ержащего бензин И. Тенглера (оЬапп Тленному 5 апреля 1927 К патенту ин-цШвейцария, за ег), в г, Тегервиледа (заяв, саид, Щ 1760 сентября 1930 года. Действие патенет от 30 сентября 1930 года. публнковано аняется на 1 вы патента распро П р и м е р, Растапливаются две части кокосового масла и смешиваются с раствором едкого натра в 38 Ве, взятом в количестве, необходимом и достаточном для полного омыления масла, после чего эта смесь, с целью переведения ее в твердую фазу, без изменения температуры оставляется стоять в течение 5 в часов. Затемзатвердевшая масса растапливается и к ней прибавляется 80 частей бензина или т. и. вещества в подогретом состоянии или в форме пара. Охлажденная после такой обработки масса становится твердой и способной к резанию на мелкие кусочки. Вслед за тем приготовляется, содержащая около 100/о жира и с высоким содержанием связанной щелочи, мыльная масса, которая подвергается процессу атвердевания, Далее, мыльная масса эта переводится в полужидкое состояние, после чего к ней прибавляется приготовленная вышеописанным путем измельченная твердая смесь бензина с натровым мылом. Полученный таким путем препарат по охлаждении образует твердое мыло, из которого бензин или т. п. летучие вещества не могут улетучиться, так как мельчайшие частицы твердого бензина или т. и. обволакиваются тонкой пленкой. Для предотвращения испарений и потери веса, а также для устранения В технике известны способы превращения бензина или других углеводородов, а равно и других растворителей в твердое состояние путем смешивания их с различными мылами.С целью изготовления содержащего бензин мыла, обладающего высоким рас" творяющим и очищающим свойством, полученный при помощи щелочных мыл в твердом виде бензин нарезают по предлагаемому способу на куски и для предохранения его от улетучивания вводят в бедную жирами мыльную массу перед ее застыванием.Способ состоит в том, что в бензин вводится среднее натровое кокосовое мыло и смесь в закрытом котле подвергается нагреванию до полного ее растворения. Полученная после охлаждения ,твердая масса, пропитанная растворителем, нарезается на мелкие кусочки и смешивается при слабом нагревании с полужидким сильно щелочным мылом, содержащим небольшой процент (около 10%) жира. Затем, охлажденный в дальнейшем препарат,в целях предупреждения испарения растворителя при хранении, покрывается какой -либо воздухонепроницаемой оболочкой путем его погружения, например, в бензиновый раствор таких веществ, как смолы, воск, жиры, олифы и т. п БРЕТЕНИЕА. И.Тваотрафиа Первой Артем Советова Печатник, Моховая, 46. деформации твердого препарата, последний покрывается воздухонепроницаемой оболочкой. Эта оболочка может быть изготовлена, например, из смолы,. воска, лака, жира, олифы или т. п., к которым, с целью разжижения, прибавляется в качестве растворителя бензин или т, п. вещества. В такого рода раствор куски мыльной массы могут быть погружены мли же покрыты им. Предмет патента.Способ приготовления мыла, содержащего бензин, отличающийся тем, что полученный обычным способом при помощи щелочных мыл бензин в твердом виде нарезают на куски и в целях предохранения его от улетучивания, вводят в бедную жирами мыльную массу перед ее застыванием.
СмотретьЗаявка
17606, 05.04.1927
И. Тенглер
МПК / Метки
МПК: C11D 13/22, C11D 9/02, C11D 9/24
Метки: бензин, мыла, приготовления, содержащего
Опубликовано: 30.09.1930
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-17544-sposob-prigotovleniya-myla-soderzhashhego-benzin.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ приготовления мыла, содержащего бензин</a>
Способ получения бромистого этила
Номер патента: 579266
Опубликовано: 05.11.1977
Авторы: Курносова, Плотников, Скакун, Тимофеева, Шведов
МПК: C07C 19/02
Метки: бромистого, этила
...ведении процесса непрерывным путем составляет 0,6- 1,0 кг/л,час, т.е. в 10-20 раз больше, чем при ведении процесса известным образом.Н р и м е р 1. В смеситель непрерывно подают 30,93 г/час раствора серн (1,94 г) в броме (28,99 г) и 20,07 г/час этилового спирта. Образовавшуюся разогретую смесь подают в реактор, содержащий 50 мл разбавленной 45-ной серной кислоты с примесью этилового спирта, нагретых до 105- 107 ОС. Из реактора непрерывно отгоняют бромистый этил, который очищают и конденсируют. Через нижний слив выводят отработанную реакционную мас су - разбавленную серную кислоту спримесью этилового спирта,Попу 4 ают 36,8 Гчас (98 от стехнометрии в расчете на загруженный бром)бромистого этила, Съем продукта/лфчас.П р и м е р 2. В...
Способ получения бромистого этила
Номер патента: 706389
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Межерицкий, Пастухова, Тененева, Федотова
МПК: C07C 19/02
Метки: бромистого, этила
...и при перемеши-,вании в нее дозируют раствор серы вброме, приготовленный предварительнымрастворением серы, взятой в количестве6-6,5% от веса брома, в броме. Синтезбромистого этила осуществляют в течеоние 2,0-2;5 ч при 78-80 С с одновременной отгонкой бромистого этила. По1 оокончании синтеза температуру повышаоют до 110-120 С. Полученный продуктпромывают 5-10%-ным раствором содыи затем водой. Выход бромистого этилаблизок к теоретическому. Содержаниеосновного вещества 99,8-99,9%.П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром, дефлегматором инисходяшим холодильником, помещают122 мл этилового спирта и 0,6 млдиметилсульфоксида, Смесь нагреваютодо 50 С и при перемешивании постелено дозируют и нее...
Способ получения канифоли из живицы, содержащей лигносульфонаты
Номер патента: 1219628
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Лисов, Матвеев, Матюнин, Радбиль, Савельева
МПК: C09F 1/02
Метки: живицы, канифоли, лигносульфонаты, содержащей
...обезвожинают отстаиванием, Обезвожецный до остаточной влажности 0,387 (время отстаивация 0,5 ч) раствор канифоли в скипидаре уваривадот общепринятым способом.3 1П р и м е р 3, Способ осущесг -вляют по примеру 2. но процесс растворения живицы ведут при 80 С, а дляотделения солей железа используют1 О г 10%-ного раствора щавелевойкислоты. Время отстаивания 0,3 ч.Получают 71,5 г очищенной канифоли (выход 92,6%); 1 =0,810См/м;А=0,55,П р и м е р 4. 100 г живицы, содержащей,7.: скипидар 17; лигносульфонаты 0,4; вода 11,2; механическиепримеси 1,5, помещают в реактор смешалкой. Живицу растворяют при слабом перемешивании в 200 г скипидараопри 20 С, Растворение проходит в течение 30 мин. От раствора декантацией отделяют воду, далее...
Способ получения биологически активных веществ, содержащихся в дрожжевб1х клетках
Номер патента: 275027
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Волосевич, Гальперин, Гурышев, Евстигнеева
МПК: A23J 1/18
Метки: активных, биологически, веществ, дрожжевб1х, клетках, содержащихся
...ние 18 час, фильтруют, затем пропускают через колонку с понообменной смолои при рН 7,0. Колонку промывают 500 лг,г 0,25 - 0,3 М аммонийно-ацетатного буфера, после этого элюпруют 0,5 М раствсром аммиака (б 00 - 30 800 лг,г). Вначале элюируется восстановленная форма цитохрома С, потом окисленная,275027 Предмет изооретения Составитель Андреева Редактор Торопова(орректор Н. Л. Бронская Заказ 3013/6 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ 1(омитета по делам изоорстепий и открызий пои Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 Полученный раствор диализуют в течение 18 час и пропускают через колонку с ионообменной смолой (КБ, КБ, КБ, СГ) при рН 9,6 для концентрирования. Элюацию проводят 0,5 М водным раствором аммиака...
Способ получения азоантрахипоновых красителей, пе содержащих кислотных групп
Номер патента: 330181
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Малафеева, Титова, Уфимцев
МПК: C09B 56/12
Метки: азоантрахипоновых, групп, кислотных, красителей, содержащих
...67,99; Н 4,38; 4,29;М 14,02; 13,93. С Н Сх-О,Вычислено, %: С 67,82; Н 4,47; х 14,19.Полученный краситель окрашивает полиэфирные волокна в зеленый цвет.П р и м е р 3. 14 г 1-амино,4-дибромантрахинона, 11,78 г 4-бепзолсульфониламиноазосснзола, 7,5 г сезводпого ацетата натрия и 2,5 годнохлористой меди в 200 лл изоамиловогоспирта кипятят 12 час, оставляют на ночь, осадок отфильтровывают, последовательно промывают петролейцым эфиром, концентрированным раствором аммиака и водой, сушат,кристалл изуют из изоамилового спирта, получают 4,5 г продукта конденсации( 3,5 г продукта хроматографируют на окиси алюминия,вымывают бснзолом, получают 2,8 г 4-(М-бензолсульфоцил-х - (4-ами о- сромацтрахццоццл-амцдо) -азобецзола; т. пл, 204,5 - 205,5...
Предыдущий патент: Способ приготовления состава для смазки вагонных осей
Следующий патент: Способ обработки высыхающих или полувысыхающих жиров
Случайный патент: Глазурь