418472

Номер патента: 355182

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вигалок, Дмитриева, Казанский, Кфрви, Линкевич, Тгес, Фридланд

МПК: C07F 9/42

Метки: алкенфосфоновых, кислот, смешанных, хлорфторангидридов

...продук- пример Пример 2. В сме(0,475 г моль) гексенатреххлористого фосфо 25 (0,475 г моль) перхлогичном перемешивани ратуру 0 С. После уд вошедших в реакцию, татка в вакууме выде 30 фторангидрида 3-хло сь, состоящую из 40 г 1 и 65,2 г (0,475 г моль) ра, пропускают 10,6 л рилфторида при энери, поддерживая тсмпеаления компонентов, не фракционированием осляют 43 г (41,3%) хлорргексенфосфоновой кнсИзобретение относится к способу получения новых смешанных хлорфторангидридов алкенфосфоновых кислот общей формулы 1 где К - алкил,Известен способ получения хлорфто ридов алкилфосфоновых кислот взаим вием эфиров фторангидридов соотве щих фосфоновых кислот с пятихло фосфором или его производными, смешанные хлорфторангидриды алкен новых кислот...

Номер патента: 1344248

Опубликовано: 07.10.1987

Автор: Сатоси

МПК: C12P 1/06

Метки: антибиотика, макролида

...в течение 72 ч, на протяжении которых рН среды не регулируют.Мицелий и осадок отфильтровывают от, культуральной среды 100 колб Сака гучи с получением 8,5.л фильтрата, Фильтрат доводят до рН 8,5 добавлением 6 н, раствора гидроокиси натрия и дважды экстрагируют тем же количеством бензола, Бензольный слой концентрируют до сухого остатка с получением 1,3 г желтого порошка. Этот йорошковый продукт после суспендирования в хлороформе добавляют в колонку, набитую силикагелем (продукт У 7734, выпускаемый фирмой "Мерк"), и элюируют смесью хлороформ(метанол) концентрированный водный аммиак (10/1/0,05)Каждую фракцию (20 мл) анализируют с помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле( продукт У 5554 фирмы "Мерк", проявляющий рас творитель -...

Номер патента: 390098

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бромиды, Выделени, Высокому, Галогениды, Загр, Замена, Йодиды, Как, Легкости, Недостаткам, Основанному, После, Предлагаемый, Предлагают, Реакцию, Согласно, Такими, Том, Фторборатов, Хлориды, Чистоты, Что

МПК: C07F 9/38

Метки: кислот, кислот1изобретение, области, общей, относится, пиранилфосфоновых, способу, усовершенствованному, формулы, фосфорорганической, химии

...и пиранилофосфоновая кислота при обработке ее акцентором и гидридионов (например, трифенилметилперхлор атом) может быть переведена в соответствующую соль пирилия. П р и м е р 1. Ксантенил-фосфоновая кислота.0,3 г (0,013 моль) Иа в 70 мл абсолютного эфира растворяют в 2,1 г (0,015 моль) диэтилфосфита в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и холодильником с хлоркальциевой трубкой. Смесь перемешивают в течение 3 - 4 час до полного растворения натрия. При интенсивном перемешивании к полученной натриевой соли диэтилфосфита присыпают 2,8 г (0,01 моль) растертой соли ксантилийперхлората. Соль растворяется и появляется осадок перхлората натрия. Реакционную смесь выдерживаюг при перемешивании в течение 2 час, а затем...

Номер патента: 473354

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Джордж, Клод, Нгуен

МПК: C07C 51/08

Метки: замощенных, кислот, фенилуксусных

...петролейного эфира, т. пл. 86 - 87,5 С.Вычислено, %: С 70.88; Н 7,32.Найдено, %: С 70,52; Н 7,29.П р и м е р 8. 3-Бром-метил-пропзргилэксифенилуксусцзя кислота.Аналогично примеру 4 из 52 г метцлового эфира 3 - бром -5-метил .4- оксифенилуксусцой кислоты, 27,2 г поташа, 24 г бромистого пропаргила и 60 мл ацетона получают 48,5 г (81%) эфира, т, кип, 150 С/0,8 мм; и Я 1,5452. 10 15 20 30 35 45 25 г метилового эфира 3-бром-мстцл-пропаргилоксифенилуксусной кислоты, б г едкого кали, 10 мл волы и 100 мл мстзцолз кипятят 4 чзс с обратным хололцльциком, охлзхклзют, промывают эфиром, полкисляют волную фазу 20%-цой соляной кислотой, отфильтровывают осадок, промывают его водой, перекрцстзллизовывзют из смеси эфир - петролейцый эфир и получают 13,5...

Номер патента: 484686

Опубликовано: 15.09.1975

Автор: Джеральд

МПК: C07C 143/58

Метки: 2-замещенных, 5-сульфамоилбензойных, кислот

...пропускают безводный хлористый водород до сильнокислой реакции.Хлороформный раствор упаривают в вакууме60при непрерывном добавлении бензола, Пос10 25 30 ле того, как большая часть хлороформаотогнана, продукт отфильтровывают от36 л бензола, Осадок промывают холодным бензолом и гексаном, сушат на воздухе и получают 4,8,кг продукта ст. пл. 222-224 С.2-хлор-(цис,5-диметилпиперидинсульфонил)-бензойная кислота.2-Хлор-хлорсульфонилбензойную кислоту ( 50,2 г) и хлоргидрат цис,5-диметилпиперидина взмучивают в 7 д водыои перемешивают при 15 С при постепенном добавлении холодного раствора 240 гедкого натра в 6 л воды. Мутную реакционную смесь перемешивают при 20 о25 С в течение 1 ч, затем фильтруютотсасыванием через воронку с фильтромиз...