418187
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 418187
Текст
.би.,. О Л И С-Ф ЙИ-Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 418187 Союз Советских Социалистических РеспубпикК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ависимое от авт, свидетельствааявлено 2.И 1.1967 (М 1176121/31-16) М, Кл. А 17 10 исоединением заявки-те осударстаенный комитетСовета 1 йинистроа СССРоо делам изобретенийч открытий К 615,45:615,361 А 4 (088,8) Опубликовано 05.111.1974. БюллетеньДата опубликования описания 16 ХП.19 Авторы зобретения С, Б, Катковский, Л, И. Стекольнико О, М, Тепелина В, М, Конопацкая А. А, Молчано А, И, Брискин Заявите ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИРОКАЛЬЦИТОНИ Пример 2. К 1 кг ном сухого порошка щит ного рогатого скота (со жезамсрс кенного сырь 0,2 н. раствора соляной смесь нагревают при 60 оставля 10 па 1 че с 11 рп рез двойной слой марл 10 л дистиллированной мывную жидкость доба далее поступают как оп 1 ооезжирепного а овидной железы ответствует 5 кг я) дсоавляют кислоты, рН -- 65 в течение 5 20 С, фильтрую и, жмых промь воды при 20 С, вляют к фильтра асано в примере 10 2,0 и мпн, т чету Изобретение относится к производству лекарственных препаратов.Известен способ получения тирокальцитонина путем экстракции п,итовидной железы крупного рогатого скота подкисленной водой, 5 солевого фракционировапия экстракта растворами хлористого натрия и очистки целевого продукта ультрацентрифугированием.Целью изобретения является разработка способа, позволяющая упростить технологию 10 производства и повысить выход целевого продукта.Для этого предлагается раствор после экстракции обрабатывать сернокислым аммопием до 0,85 насыщения, диализсвать против 15 проточной воды при температуре 4 - 8 С и высушивать,П р и м е р 1. К 1 кг тонкоизмельченной свежезамороженной щитовидной железы крупного рогатого скота добавляют 6 л 0,2 н. раство ра соляной кислоты, рН - 2,0 и нагрева:ст при 60 - 65 С в течение 5 мин. смесь оставляют на 1 час при 20 С, фильтруют чсрез двойнои слой марли, жмых промывают 3 л д 1;стиллированной воды при 20 С, промывную жид кость добавляют к фильтрату и к полученному экстракту (около 8,5 л) добавляют равный объем 2 М раствора хлористого натрия, Смесь оставляют на 10 - 12 час при 4 - 8 С, осадок отделяют центрифугированием или фильтро ванием и отбрасывают. К полученному раствору добавляют тонкоизмельченный кристаллический сернокисльш аммоний (из расчета 0,5 кг соли на 1 л раствора) до 0,85 насыщения. Смесь оставляют на 10 - 12 часов при 4 8 С. Образующийся при стоянии осадок отделяют центрифугированием, суспендируют в 1 л дистиллированной воды, заливают в целофановый мешок и диализуют против 500 объемов протсчной воды в течение 24 час при 4 - 8 С. Содержимое диализационного мешка разбавляюг дистиллированной водой до 10 л, фильтруют через стерилизующие фильтры Зейца или Сальникова, разливают по 1 мл во флаконы и сушат лпофплизацпей. Получают белый плп желтовато-белый порошок, хорошо растворимый в воде и не растворимый в спирте, аце 1 оне и эфире.418187 Предмет изобретения Составитель С. ЩеневаТехред Е. Борисова Корректор И. Позняковская Редактор Т, Каранова Заказ 720/5 Изд.б 2 Тираж 482 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К 35, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения тирокальцитонипа путем экстракции щитовидной железы крупного рогатого скота подкисленной водой, солевого фракционировапия экстракта и очистки, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии производства и повышения выхода целевого продукта, после экстракции раствор обрабатывают сернокислым аммонием до 0,85 насыщения, диализуют против проточ ной воды при температуре от 4 до 8 С и послеочистки высушивают.
СмотретьЗаявка
1176121, 27.07.1967
МПК / Метки
МПК: A61K 35/26
Метки: 418187
Опубликовано: 05.03.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-418187-418187.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">418187</a>
Способ очистки сточных вод от органических соединений экстракцией
Номер патента: 556112
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Вернов, Матурова, Поникаров
МПК: C02F 1/26
Метки: вод, органических, соединений, сточных, экстракцией
...Способ очистки сточных вод от органических соединений экстракцией, о т л и ч а ющийся тем, чтос целью очистки сточных вод стадии дегидрирования изоамиленов в процессе получения изопрена, экстракцию 25 проводят изопропилбензолом.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1, Л. Ш, Сальникова.ных вод от фенолов. С30 сланцепереработка, ЦМ., 1971, с. 5 - 7. Методы очистки сточерия Нефтехимия и НИИТЭ Нефтехим,Изобретение относиться к способам очистки сточных вод от органических соединений, в частности сточных вод стадии дегидрирования изоамиленов в процессе получения изопрена, экстракцией и может найти применение в химической промышленности.Известен способ очистки сточных вод от органических соединений, например сточных вод...
Способ получения производных морфолинилдоксорубицина
Номер патента: 1450749
Опубликовано: 07.01.1989
МПК: A61K 31/706, A61P 35/00, C07H 15/252
Метки: морфолинилдоксорубицина, производных
...-морфолинил)-5-иминодоксорубицина с чистотой 973 по данным анализа НРЬС.Вычислено, 7: С 54,35 Н 6,03 15 С 1 5,17; Ю 4,09.СрН 6 ИО НС 1 2 НОНайдено, 7: С 54,20; Н 5,96;С 1 4,33; Я 4,03.П р и м е р 3. К раствору 0,241 г .20 3 -дезамино-(3"-циано"-морфоли/нил)доксорубицина в . 4 мп сухого пиридина добавляют 0,587 г и-анизилхлордифеиипметана. Раствор перемешивают при комнатной температуре в тем" 2 ноте в течение 44 ч. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют 0,5 мп метанола, перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч,.а. затем добавляют к 50 мп разбавленного би карбоната натрия и экстрагируют метиленхлоридом. Экстракты концентрируют, остаток растворяют при медленном добавлении 40 мп диэтилового эфира,получая 0,333 г (972)...
Способ производства зефира
Номер патента: 1535514
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Богзберг, Васькина, Гарус, Жуковский, Карушева, Маршалкин
МПК: A23G 3/00
Метки: зефира, производства
...готовят сахарный сиропиз 2.1,7 ч кг сахара и 11,30 кг молочоной сыворотки с кислотностью 260 Т 25(соотношение молочной сыворотки исахара составляет 1:2,5) увариваниемдо содержания сухих веществ 884,Полученный сахарный сироп ма=сой3",56 кг делят на две части, Однучаст ь массой 13,82 кг (ч 0 мас.) охлаждают до 106 С и вводят 0,2 16(0,10 кг) соды в виде 50",-ного водного раствора. Полученную генообразну вмассу сиропа с лактатол натрия смешивают со сбитой яблочно-сахаро-белково-пектиновой смесью и продолжаютсбивание н течение 5 мин, а затемв нее добавляют вторую часть сиропамассой 20,74 кг с температурой 97 Си сбивают в тече лие 2 лин, Затемдобавляют ароматические и красящиевещества и быстро перемешивают. Формование, выстойку и...
Способ выделения диизопропилового эфира из обесфеноленных методом экстракции диизопропиловым эфиром сточных вод производства термической переработки твердых топлив
Номер патента: 1051058
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Жураковский, Мельдер, Тамвелиус, Эббер
МПК: C07C 43/04
Метки: вод, выделения, диизопропилового, диизопропиловым, методом, обесфеноленных, переработки, производства, сточных, твердых, термической, топлив, экстракции, эфира, эфиром
...используется толуол.В верхнюю часть колонны вводят 500 кг/ч дефенолированной воды в нижнюю часть " 17,34 кг/ч (20 л/ч) толуола.Иэ верхнегоотстойника отбирают 21,47 кг/ч толуольного экстракта, содержащего 17,10 кг толуола и 4,37 кг диизопропилового эфира. Иэ нижнего отстойника отбирают 495,8 кг/ч дефенолированной йоды, содержащей 0,24 кг толуола и 0,03 кг дииэопропилового эфира. Верхний продукт (толуольно-эфирная смесь) разгоняют в ректификационной колонне, Получают 4,35 кг/ч,диизопропилового эфира и 17,05 кг/чрегенерированного толуола. Оба про 5 дукта возвращают в цикл; толуол используется для экстракции диизопропилового эфира из дефенолированнойводы диизопропиловый эфир добавляют к регенерированному экстрагенту,10 идущему на экстракцию...
Способ получения витогепата
Номер патента: 1821213
Опубликовано: 15.06.1993
Авторы: Волосатов, Казакевич, Филанович, Царенков, Чехольский
МПК: A61K 35/407
Метки: витогепата
...группы В), являющиеся компонентами витогепата, так и нйзкомолекулярные примеси (72-182, аминокислоты,пигменты).При проведении адсорбции известнымспособом на сорбенте в первую очередь адсорбируются низкомолекулярные соединения, перекрывают центры сорбции и препятствуют адсорбции высокомолекулярныхсоединений, Кроме этого, при выдерживании смеси в спокойном состоянии сорбент5 осаждается и уплотняется. а сама адсорбция происходит только за счет диффузии икоэффициенты внешнего массообмена имеют низкие значения. Все эти факторы приводят к тому, что для полного выделения"0 конечного продукта требуется стадию адсорбции проводить в течение длительноговремени.Проведение стадии адсорбции двумячастями сорбента с перемешиванием в...