Способ получения сополимеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.ЯО,08 Р 216 12 ГОСУД ПО ДЕ ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ТОР СКОМУ ТВУ(7 ) Л.Л, и И.Г(71) нстит ими 53) АРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР М ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ 1743427 /2301. 02.7 215.10.83.Г.Г. СкворСидоренко,КузнецовИркутский иСО АВ СССР678. 765 (088(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИИЕРОВ путем взаимодействия винилбути" ,лового эфира с сополимернзуемьви вннильным мэномером в присутствии катионных катализаторов при нагрева ннн, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения физиологически активных сополимеров, в качес ве сополимеризуемого винильного мономера используют 0-винилфентиазин и процесс осуществляют при кипении реакционной смеси.418056 Состав исходной смеси, вес. Получаемый продукт Агрегатное состояние Выход,остав, мол. одержаниефФ БЭ 8 4,9 15 95 5 . о 5вердое аслооб ное 11,38 64,0 36 19 1,35 4 96 63 90 ТвердоеМаслообр эно е 11,89 7 30 41бразное 0,93 3 97 28 0 вер Масл 16 3,0 50 вердое Маслообразное 1,58 95 ВНИИПИ Заказ 8046/2 Тираж 494 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород,ул.Проектная,4 Изобретение относится к способу получениясополимеров простых виниловых эфиров.Известен способ получения сополимеров винилбутилового эфира путем его взаимодействия с другими сополимеризуемыми винилалкиловыми эфирами в присутствии катионных катализаторов в органическом растворителе при 80-100 С.С целью получения сополимеров, об ладающих Физиологической активностью, предлагается в качестве сополимериэуемого мономера использовать Ы-винилфентиазин.Процесс осуществляют при кипении .реакционной смеси и различном соотношении исходных мономеров, предпочтительно при 10-15-кратном весо" вом избытке винилбутилового эфира.В качестве катионных катализаторов могут быть использованы галогениды металлов или эфират трехфтористого бора в виде их растворов в органических растворителях. Процесс ведут при интенсивном перемешивании 2-3 ч. Затем полученную смесь, состоящую из твердой фазы и маслообразного продукта, разделяют обработкой углеводородом с разделением фаз. Масло- образный продукт представляет собой физиологически активный сополимер, который очищают пропусканием его раствора в углеводороде, через колонку с А 03, Молекулярный вес этого сополимера 4000-5000.Полученные сополимеры термоустой чивы, что облегчает их стерилизацию, и смешиваются во всех отношениях с мазевыми основами животного, растительного и минерального происхождения, применяемьнми в медицинскойЩо практике. Такие сополимеры не обладают раздражающим и аллергическим действием при длительном соприкосновении с кожей, заживляют раны и язвы, а также имеют ряд других ценных свойств. Выход целевого продукта зависитот соотношения исходных компонентови достигает максимума (85) при .1015-кратном весовом избытке винилбутилового эфираП р и м е р. В колбе емкостью0,5 л, снабженной механической мешалкой и эффективным шариковым холодильником, смешивают 10,59 г Б-винилфентиазина (ВФ) и 89,41 г винилбутилового эФира (ВБЭ) в молярном соотношении 5:95. В кипящую реакционную смесьпри интенсивном перемешивании вносяткатализатор, например 5-ный растворГеС 0), ЯпС 34 или ВР(С Н) О в бутаноле, диэтиловом эфире или другомподходящем органическом растворителе,до образовании вязкой массы и продолжают перемешивание еще 2 ч. Продукты реакции растворяют в избыткеСр-С -углеводорода или смеси угле 9водородов и разделяют фильтрованием. Углеводородный раствор пропускают затем через слой 10 см АОО и фотделяют растворитель при нагревании,Выход сополимера 85 .г (85). Этовязкая прозрачная жидкость коричневого цвета со специфическим запахом,с температурой застывания - 60 фС.На воздухе не высыхает и не загустевает;)д 1,4720,3 44 0,9369,мол,вес 4500.Найдено,: С 70,82; Н 10,99;Я 1,58; Н 0,98,)Я 1,35; Н 0,86.Экспериментальные .данные, полученные при использовании различныхсоотношений исходных мономеров, приведены в таблице.
СмотретьЗаявка
1743427, 01.02.1972
ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР
СКВОРЦОВА Г. Г, КУРОВ Г. Н, СИДОРЕНКО Л. Л, МАШУКОВА Л. В, КУЗНЕЦОВ И. Г
МПК / Метки
МПК: C08F 216/12
Метки: сополимеров
Опубликовано: 15.10.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-418056-sposob-polucheniya-sopolimerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сополимеров</a>
Способ хроматографического разделения смесей метиловых эфиров метилгликопиранозидов
Номер патента: 765278
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Аввакумов, Ахрем, Свиридов, Стрельченок
МПК: C07H 1/06
Метки: метилгликопиранозидов, метиловых, разделения, смесей, хроматографического, эфиров
...190 мг,суммарной фракции триметиловых эфиров - 270 мг, суммарной фракции циметиловых эфиров - 320 мг и суммарнойфракции монометиловых эфиров - 200 мг(итого 980 мг). Таким образом, потери веществ на колонке пренебрежимомалы.10 После удаления растворителя длительным высушиванием на ротационном испарителе полученный тетраметиловый эфирпрецставдяет собой бесцветную густуюсиропообразную жидкость и по цанным15 аналитической ГЖХ в различных усло-виях примесей не содержит, Суммарнаяфракция монометиловых эфиров содержитпримерно равные количества всех четы.рех изомеров и не содержит каких либо20 посторонних примесей.П р и м е р 2. Выцедение инаивицуальных триметиловых эфиров метил-Ы-) -маннопиранозица,Примерно 0,5 г смеси триметидовых25...
Сополимеры эфиров -цианакриловой кислоты в качестве адгезивов холодного отверждения
Номер патента: 1182059
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Гололобов, Климентова, Лопатина, Магер, Новаков, Полякова, Радченко, Сенченя, Сусакина, Сучкова
МПК: C09J 3/14
Метки: адгезивов, качестве, кислоты, отверждения, сополимеры, холодного, цианакриловой, эфиров
...р и м е р 8, Смешивают 2 г ал- лил-ф-цианакрилита в полиэтиленовом Флаконе с сополимером, полученным И по примеру 5, в токе сухого инертного газа. Прочность склеенных образцов иэ дюралюмина через 24 ч при 20 фСсоставляет 130 кг/см и после дополнительного прогрева при 150 С ЗО 8,ч составляет 140 кг/см .2 059 гП р и м е р 9. Смесь 10 г этилового эфира с -цианакриловой кислоты и 4,36 г адамантилметакрилата подвергают сополимеризации в стеклянной колбе с мешалкой в токе инертного газа в присутствии 0,002 г перекиси бензоила до кинематической вязкости смеси 100 сст.Затем добавляют гидрохинон 0,02 г. Содержание сополимера (мольный состав и:тп=80:20) в получен-. ном адгезиве 103. Склеенные образцы из дюралюмина имеют при 20 С проч ность...
Сшитые сополимеры бутилвинилсульфоксида и 2-метил-5 винилпиридина в качестве межфазных катализаторов в процессах s-алкилирования
Номер патента: 1509361
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Леплянин, Никонов, Толстиков, Толстикова, Шаульский
МПК: C08F 226/06, C08F 228/02
Метки: 2-метил-5, s-алкилирования, бутилвинилсульфоксида, винилпиридина, катализаторов, качестве, межфазных, процессах, сополимеры, сшитые
...=СН-СН-СН С Н СН -х=С 1зф ь гЦелью изобретения явл ние высокоэффективных по виях межфазного ката3 150936 (47,6 мас.%), ДВБ 3 г (4,8 мас.%) й инициатор ДАК (1% к сумме мономе- ров). Температуру реакционной массы поднимают до 90 С и проводят в атмос фере азота полимеризацию в течение 2 ч, Полимер промывают дистиллированной водой, метиловым спиртом и сушат в вакууме до постоянного веса. Вьиод СПЛ 30%. Состав полученного СПЛ, 10 мас.%: БВСО 11,3; МВП 82,1; ДВБ 6,6, Подобным образом получены сшитые сополимеры с другим соотношением звеньев (табл.1).П р и м е р 4 (синтез тиоэфиров 15 с использованием в качестве межфазного катализатора сшитьи ДВБ сополимеров БВСО и МВП). При перемешивании к раствору тиофенола (0,72 г) в бенэоле (15...
Способ получения смеси диметиловых эфиров изо-, ортои терефталевой кислот
Номер патента: 642298
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Зернов, Козлов, Юхимец
МПК: C07C 69/80
Метки: диметиловых, изо, кислот, ортои, смеси, терефталевой, эфиров
...к щают 7,5 (1,5)есс осуществляют при остаточном д Приметатка дистиллгидроксида мании 45 мм рт,приведены в т о ос 0,1 авлер руют ния т, П бл, Т а ка по Пр ру ица 1,0 1,7 4 6,2 57,2 22,4 10 р 4 1,5 0,8 4,8 5,6 50,1 21 ю 4 12 ю 3 0,1 0,7 4,3 6,0 49,4 27,9 10,3,2 же 185 С. 60 н и е: ПТ - эфир - метиловый П-ФБ - метиловый эфир ДМТ - диметилтерефтала ДМИ - диметилизофталат ДМО - диметилортофтала,кип. меч толуиловой кислоты лбензбйной кислоты Фи е ф водства диметилтерефталата - кубовыйостаток стадии многоцелевой дистилляции диметилтерефталата. Последнийпредставляет собой сложную смесь,включающую метиловые и бензиловыеэфиры бифенилдикарбоновых и трикарбоновых кислот,. катализаторы окисления5алкилбензолов, промежуточные продуктыокисления...
Способ получения смеси полиаллиловых эфиров пентаэритрита
Номер патента: 701987
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Лаврентьева, Лакеев, Лакеева, Попова, Соколова
МПК: C07C 43/14
Метки: пентаэритрита, полиаллиловых, смеси, эфиров
...омкстого вн= р рлила.0 браззг 1 оц ую я В резулт х вте реакттиисоль (бромистый натрий) в количестве18,5 кг выводят из реакпиотнюй смеси ввиде водного раствора, для чего в ревк .30тотэ, не охлаждая его, подвХот 20 л дист 111:.ЛКРОВВНКОй ВОДЫ,.,Эосле охавждекия и часового рассХХЯ-иВвния сливают нижний Водный Овствос Оэ. -ли, в оставцнХися В реакторе Органический С 110 Й ПОИ ПРВМШЧВВНРИ НООМЬХВВХОТС Л ГОЭЯЧей ДНСТИЛЛИРОВВННОЙ ВОДЫ, ВНОВЬ %".дв 11 дают к подвергают разделОХ.И 1 с, 1 тмь.-., ТЬтй ОТ ОСТВТКОВ СОЛИ ОРГаттичЕСкктй Г 1 ХГЧ В:ОпХс 18 стве4, 8 КГ тОДВВРГатот ОГО 1 т- Ххе с ВОДКНВХМ паром и В.ь ляХОТ до 1,.".:. - технической смеси ПАЗ 1 ГЗПолуче ьчу,о техническую С 1,.есь тэо. -.иокируют л 11 э 1 х Остаточном дявлен100 мм от,:т, и...
Предыдущий патент: Противопригарная краска для литейных форм и стержней
Следующий патент: Способ получения менделевия
Случайный патент: Устройство для глубокой вытяжки