407908
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
4 О 79 ОЗ Союз Советских Социалистических РеспубликОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства-Заявлено 17.111,1972 ( 1761051/23 с присоединением заявки-К г С 07 7/1 осударственный комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий риоритет -Опубликовано 10.Х 11,1973. Бюллетень4Дата опубликования описания 24 Лс.1974 УДК 547 245 0(088.8) Авторыизобретения ниро, Л, Н. Смирнов, Г. Н. Антипина, Л, П. Лебеде Э. Г, Розанцев и Ю. А. Иванов нститут химической физики АН СССР витель СОБ ПОЛУЧЕНИЯ трссс-(2,2,6,6-ТЕТРАМЕТИЛ-ОКСИЛ- -4-П И ПЕР ИДИЛОКСИ)-АР ИЛ (АЛКИЛ) СИЛАНОВ Изооретеци кремцийо,ргац,и ут найти при фективны:с те герцы:с материе относи ческих с згенеггие рмо-свет алов. я к получению новых единений, которые мов качестве высокоэфта бил иза торов полидин-оксгсл ранее в подобную реакцшо не вводился.Опзссывается способ получения трис-(2,2,6,6-тетраметил - 1 оксил-пиперидилокси) 5 арил (алкил)силана взаимодействием фенилтрихлорсилаца с 2,2,6,6-тетраметил-оксипиперидин-оксилом в среде органического раст.ворителя, лучше абсолотного бензола, в присутствии органического основания с последу ющим выделением целевого продукта известными приемами по схесме различны.с приводящая лкоксисила- оксипипериНз сНз- ЙссО 15 зС"13 вают, а маточник а двукратной перекр получают 3,7 г (82 магнитного веществ А 10 з, элюецт - хл Найдено, ого: С Сз Вычислено, о Пример 2, тр сил-пиперидилоксИзвестна реакция сконденсаци органохлорсиланов со спиртами, к получению соответствующих а нов. Однако 2,2,6,6-тетраметилПр и м е р 1, В трехгорлую колбу с мешалкой, капельцой воронкой и хлоркальциевой трубкой, помещают 3,6 г (0,021 моль) 2,2,6,6-тетраметил-оксипиперидин- оксила, 40 мл абс. бензола,и 4 лл аос. триэтиламица. К раствору прикапывают 1,4 г (0,007 моль) трихлорфенилсилана, растворенного в 30 м,г абс. с 5 ецзола, После 20-час перемешивация прси комнатной температуре выдавший в оса док хлоргилрат триэтцламцна отфильтровыгспаряют в вакуумеПосле ,исталлизации в вакууме Ъ от теоретического) пара- а с т. пл. 140 (Р;=0,8 ца ороформ),64,15; Н 9,18; гх) 6,73;Н 56 ХзОьЯс;С 63,91; Н 9,06; Х 6,81. ссс- (2,2,6,6-Тетр а метил-оки)-этплсплац.407908 5С 2 зНдМзОе Предмет 1 изооретения СгвНзв 1 х)зОе 1 Составитель Э, Александрова Техред Л. Богданова Корректор А Десов 1 Редактор Ф, Хлебников Заказ 2 б Изд. Л% 280 Тираж 523 Подпкно ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред, Патент В трехгорлую,колбу с мешалкой, капельной воронкой,и хлоркальциевыми трубками помещают 3,6 г (0,021 тгогь) 2,2,6,6-тетраме. тил-оксипипередин-оксила, 40 игл абс. бензола и 4 тгл абс. триэтиламина. К раствору прикапывают 1 г (0,006 лоль) трихлорэтилсилана в 30 лг,г абс. бензола. После 12-час перемешивания при комнатной температуре выпавший в осадок хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают, а маточник испарягот в вакууме,После двукратной перекристаллизации из гексана получают 2,8 г (82% от теоретического) парамагнитного вещества в виде оранже вых игл с т. пл. 122, Юг=0,95 (А 10 з - хлороформ).Найдено, %. С 60,62; Н 10,14; )Х 1 7,45; Вычислено, %. С 60,80; Н 10,21; К 7,33. П р,и гм е р 3. трис- (2,2,6,6-Тетраметил-ок.сил-пиперидилокси)-метилсилан,Получают в условиях примера 2. Выход75/о, т, пл. 115 (из гексапа); Яг= 00,92(А 1,О, - хлороформ) . Найдено,: С 60,21; Н 9,77; 7,49. Вычислено, %: С 60,49; Н 9,72; Х 7,56. Сверхговкая структура спектра ЭПР но.10 вых соединений сиптетва, что подтверждает наличие трех нитроксильных радикалов. 15 Спосоо полученгия трис- (2,2,6,6-тетраметил 1-оксил-пиперидилокси) - арил (алкил) силанов, отличаюигийся тем, что фенилтрихлорси лан подвергают взаимодействию с 2,2,6,6-тетра метил-оксипиперидил-оксилом в среде 20 органического растворителя, например абсолютного бензола, в присутствии органического основания с последующим выделепяем целевого продукта гизвестными методами,
СмотретьЗаявка
1761051
Институт химической физики СССР
Авторы изобретени витель А. Б. Шапиро, Л. Н. Смирнов, Г. Н. Антипина, Л. П. Лебедева, Э. Г. Розанцев, Ю. А. Иванов
МПК / Метки
МПК: C07F 7/10
Метки: 407908
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-407908-407908.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">407908</a>
Производные -арил(алкил, алке-нил)амино-бензойной кислоты илифармацевтически приемлемые соли, обладающие способностью снижатьуровень липидов b сыворотке крови
Номер патента: 803856
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: алке-нил)амино-бензойной, арил(алкил, илифармацевтически, кислоты, крови, липидов, обладающие, приемлемые, производные, снижатьуровень, соли, способностью, сыворотке
...пометодике примера 17) и 50 мл гексаметилфосфорамида нагревают на масляной бане при 110 С в течение 20 ч.Раствор охлаждают, разбавляют 30 млводы, 10 мл этанола, снова охлаждают, фильтруют, а твердое вещество промывают водным раствором этанола и водой, Полученное твердое вещество перекристаллизовывают (дважды) из этанола и получают рыжевато-коричневыекристаллы, т, пл. 94-97 С, Перекристаллизацией из этанола получают рыжевато-коричневые кристаллы,т, пл. 95-97 С.П р и м е р 19, п- (п-Бензилоксифенетил)амино)-бензойная кислота.Смесь 6,0 г этил-п- и-бензилоксифенетил)амино )-бензоата (полученного в соответствии с методикой примера 18), 6,0 г гидроокиси калия и100 мл смеси этанол-вода (9:1)...
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 469249
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07D 29/12
Метки: гетероциклических, соединений
...экстрагируют ее хлороформом, промывают экстракты водой, сушат над сульфатом магния и выпаривают растворитель при пониженном давлении, Поглощают полученный остаток 300 мл 2 н. соляной кислоты, экстра 25 30 35 40 45 50 55 60 гируют один раз простым эфиром, и затем кипятят водную фазу в. течение 8 - 10 час с обратным холодильником. Прибавлением карбо.ната калия доводят реакционную смесь до щелочной реакции, повторно экстрагируют хлороформом и после высушивания над сульфатом магния выпаривают растворитель.Упомянутый остаток выпаривают и 43 г убутиролактона, которые растворены в 100 мл безводного толуола, прибавляют по каплям ксуспензии 11,3 г амида натрия в 250 г абсолютного толуола при температуре - 10 С. Затем проводят реакцию по...
Способ получения производныхбензо(c)хинолина
Номер патента: 812173
Опубликовано: 07.03.1981
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/473, C07D 221/02
Метки: производныхбензо(c)хинолина
...-(4 г) нагревают при 65 С в течение45 мин в атмосфере азота и затем охлаждают до ОС. Далее ее помещают всмесь хлористый метилен-вода(200 мл,1:1). Отделяют органический слой иводную Фазу снова зкстрагируют хлористым метиленом (2 х 100 мл), Соединенные экстракты промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия(1 х 100 мл) и затем сушат (Мд 50).Концентрированный и высушенный экст"ракт дает продукт в виде масла, который кристаллизуют из бензола. Выход 645 мг, т.пл. 109-111 С.Найдено,Ъ: С 60,11; Н 6,14;й 4,80,С+ Н,ойВычислено,Ъ: С 60,21; Н 6,14,й 5,02.П р и м е р 12. 5,7-Дигндрокси-оксо,2,34-тетрагидрохинолин.Смесь ледяной уксусной кислоты(60 мл), 48-ной бромистоводороднойкислоты (60 мл) и...
Способ получения циангидрина а оксокапролактама -• ij • -г; •. •. ил sis” • “•библио.
Номер патента: 339547
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Глушков, Смирнова
МПК: C07D 223/10
Метки: библио, оксокапролактама, циангидрина
...а, р-непредельных соединений, которые представляютсамостоятельный интерес, как биологически Иактивные соединения, а также как исходныевещества для получения новых биологическиактивных соединений и новых полимерныхматериалов.Все ранее известные спосооы получения 15циангидринов состоят,во взаимодействии карбонильных соединений с синильной кислотой,цианидами щелочных металлов или циангидринами карбонильных соединений, напримерс циангидрином ацетона, являющимся донором синильной кислоты.Предлагаемый способ позволяет получатьциангидрины из енаминов, минуя получениетруднодоступных а-оксолактамов,Сущность способа заключается во взаимодействии 2-оксо-З-(М-пиперидил)-1 Н, 2, 5, б7-тетрагидроазепина (енамина капролактама) с цианидами...
Устройство для измерения характеристик синусоидального сигнала
Номер патента: 1307366
Опубликовано: 30.04.1987
Авторы: Карпов, Минц, Немшилов, Чинков
МПК: G01R 23/00
Метки: сигнала, синусоидального, характеристик
...с приходом каждоготактового импульса в БМУ 26 формируются адреса опрашиваемых ячеекПЗУМ 22. Разрешение выдачи адреса,маски и коды выполняемых операцийдля БАЛУ 23 считываются с четвертого выхода ПЗУМ 22 и через регистр27 поступают на соответствующие вхо 7 1307входу вычислителя 10, последний переводится в рабочий режим. Работа вычислителя 10 описана отдельно, здесьже рассмотрим процесс ввода в него исходных данных и управляющих сигналов.Тактовые импульсы со второго выхода делителя 2 частоты подаются через элемент И 3 на второй вход вычислителя 10 и через элемент ИЛИ 7 насчетный вход счетчика 8 тактов. На 10первом выходе счетчика 8 тактов формируются последовательно адреса ячеек памяти ОЗУ 9, из которых в том жепорядке, как и при записи,...
Предыдущий патент: Способ получения органосилиловых или
Следующий патент: Способ получения диметилвинилхлорсилана
Случайный патент: Источник сейсмических волн