401714
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 401714
Текст
Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Н В.В:ОРСБОМУ СВИДЕ 1.:.",.:ЗУ сС 1 ЬС 3 Д 177048 21 3;Бисц ) Д 51 13 Г С0 с 0с 1 1 Г . Государственный комитет Совета Министров СССР по делам иэооретений и открытийЬруцовский, 51.ацагс Зс 5 Вц ГСС ниевой промь ЛЕЦ ОСГИ) ЦО 3 С)С Ц С5 ЦЛСЦЦСЦЗ)ЛЧСЦ цы; 510 ЛЕ 3 Сьц:( ИОС 1 3 цс 1 СТ дцз ИЛБ 1 цЭфир ццр)у 51 ц;ц ЕСЛЫ, црс;БсИТСЛЬИО Рс 1.)бс 13, С Ц Цс)1 ЭГ 03;.ЦЦ,Б .00 ГЦОЦ 1 С- цпп 1:4, Ч ) ООССИСИБ;1.ООЛСС О и 30 дОЗИ- ровку, ц Одц рядну;0 еоццсц рдИю. Г 5 сцц жецця дозы дубБл 5 с)Ого диэтцло)ого эфираццроуголыОй еслоты Б 5 блочную мдссу вводя лево;1, цдцрцмср сар.ПослеЦсс)1 ГЛцо 0 и.р.мс 1 цц 13 дцця Бсчс цис 10- )О )цц изм 3 Г 1 ьИц 11 с яолоеи ц)и по)101 ЦЦ ЦЛКЦЖСРЦО 0 Цс 1 СОСД ЦСРСксЧИБД 0 С 13 бродцлыыс смеосц где иц цсрсмсшцвдюся Ц ПО;ОГРС 13 с 10 ГС До ОЦ 1 Ц)1 сЛЬОЦ 1.)ПСРс 1 ГМРЫ ОРОЖС 1 с20- "2 (.:. 11 ОСЛС С 1.0 И)( 13 ЫдСРЖИ 2 Бавт Б С СЧ цсс;де.,д)ССС 1)БОдят 1раЗ.БОдеп чцсО .5 Гь ур 1 Б 11 Ю к .рожжс 11 цс- ИРимс Р,С,д .:б,.оссцд 1 цсРсмсшцвд:от и 3 ЫДСРЖЦБДОг Б ОсСИС1;1 с., :МАСЛО ЧСГО З 2- ,1 с 101 3 Звс,е 3,рожжсц, зс)1 с. 25 Яо.с ц 3 с) м 1:с цс)с.сц Б 3:01.51 олсяая .л;сед сорсз)ецв;с)с; до 8 - .12 оООТЕ)ИОГО д : ЕОГО,3" БЛСС црОЬО;5 Г 01 сц 11 су ).бЛО цОГО;ццр-. д 1:д Бд.с 3 О. ОС;1-,0: ОС давлсци 1 мм р с:д 2 - ),)"3) ),ПЭ; ИГО 3 ц ,р 1:с)1 сц ЕцссОТЫ я 13а посуц де) Г цдГДС И.Дс, Ь Пзобрссццс Отцосцс; к сццртоьч)цдельческой цромышлсццости ц мо)ес) оы 1, использовано црц полчепци цло,)Б )-5 Голи.( спиртов.13 Г)сссц сц;соб ц.1) чсцц 5 ИлО;О 30.яг,ц)- ГО СцирТс 1, ц 2 и)ц)1 ср 5 ОГ 1011 ОГО, и 5" См змСГ 11 - чсци 51 )1 дссы, СОРжи 3 с 1 ци; сс с дооаБеЙ 5 - ЛЕВОДОБ И 1 ЦСО ЕУЛЫ УРЫ;РОЖЖСЙ С ЦОС, .- дуоцей цсрсгоцкои под вакуумом.По предлагаемому способу цсклюдется возможность образования метилового сццрд и улучшается качесгво полученного сцир.ЭТО ДОС) ИГсТС 51 1 СМ, Ч 0 В ИЗМСЛЬСПЦМН) массу перед сбраживацием ввод Г диэцловый эфир пироугольцоц кислоы для разложс- ЦИЯ ПЕКтОЛцтЦЧЕСКОГО КОМЦЛСКСД фСРМЕЦтОБ и выдерживают.Диэтиловьш эфир цироугольцсш кисло- и в 1)одят в количестве 350 -- 430 мг цдл цз- КСЛЬЧЕЦЦОЙ )2 ССЫ, Д 1)ЫДЕРЖЕУ Осс ЦССТ 3 Г 5;ОТ в течение 3-.5 час цри 20 - 22 С.,диэтиловьй эфир цироугольцой кисло ы 13 ВОД 51 Т Б БсДС СпсРТОБОГО РДСТБОРД Б СОО 1 ЦО- шенин 1:4.ЧИСТУ 0 КУЛЬУРУ ДРО)КЖС ДГ 1 Я СОРДЖИБ. НИя ВВОдят Б дв, Сгадцц С ИцЕРВаЛО МСЖ;у ними 1,5 - 2,5 час Б кс)личсс")с).(, соогвегс- Беццо равны( 1 о/) и Зо)оП р и м е р. Яблоки со скла;ксОйку, д здс)1 цд:робил(уТипогр)(1)5 пр е Зи) иова, 2 Л 51 СГС 51 1(р З 1)с 1(П 10 П ЖИЛКОС 1 ЬО С ПЛОДВЬМ ароматом.Эфи,) легко растворс)с и раз( ичпы. спирзах и до 50 вес. % растворсто, и э(1 ьОво:(1 спир с.В присутствии Воды диэ) ил;в) эф:11) 1(иро. уГОльпои кисло)ы рызлаГаспс па э: и,Овып спирт и углскислып газ СО, т. с. Иа сосдипсиия, которые содержатся в випс. 1 ри смпсратуре 12" эфир в тсчепис 8 час разлагас)с) в присутсзвии воды до 90%.Присутствие метилов ис Влисг а скорость раСПада, Котора)1 В Г 11 асдсла р 1 2)5 - 5 Прс)К - Т ИС С К И П С М С И 5 Е С 51 .Ввсдспис чис(оп ку.)ьт);)1,1 п);.И),1, (1,жгп в два приема обсспсчивас) пюлпос г)сугс" Впс пироугольпоп кислоты дпэ гплового эф. 1 а моментУ введспп ос:1 овпого количества - 3;о ВИППЫК дрОжже 1 И таКИМ )брс)ЗОМ П)Сд;)Храияет винные дрг)5 кжи от у)пс" спи во врем;( ОспОВИОГО проьссса Орожспи 51,Это Ооеспс)ИВсстс 51 за счс Рсс 1 кгии пс 1)а )- ложившсгос диэтилового эфира ппр(,уг )л(1, - ИОЙ кисло 1 ь 1 и еоъп ".скс)., 1)с 1)Оп )ов, 1,Всд е и и ы:( с ч и с т 0к у г( ь)" 0 и и ип 11.гр 0 ж ж с( и КОЛИЧССТВС 1 (О. ТИМ доС 1 И 1 аС)С)( С)К 1)сППСП 1 С времени осиовиоп реакции эфира с пск)олити- ЧЕСКИМ КОМПЛСКСОМ фСРМС)ПОВ.,)С,)
СмотретьЗаявка
1770748
МПК / Метки
МПК: C12G 3/12
Метки: 401714
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-401714-401714.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">401714</a>
Способ получения кислых алкиловых эфиров алкилфосфинистых кислот
Номер патента: 124937
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07F 9/46
Метки: алкиловых, алкилфосфинистых, кислот, кислых, эфиров
...способные продукты с достаточно высокими выходами, идущие для синтеза разнообразных фосфорорганических соединений.П р и м ер. К раствору 2,1 г-мол абсолютного спирта и 1 г-мол безводного триэтиламина (или другого третичного амина) в 700 мл абсолютного эфира (бензол, толуол) при охлаждении льдом с солью и перемешивании добавляют раствор 1 г-л 1 о,г алкилдихлорфосфина в 100 мл того же растворителя с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы поддерживалась в пределах 20 - 35 (при применении других растворителей реакцию можно проводить при более высокой температуре). Для завершения реакции смесь медленно нагревают до кипения и выдерживают при этой температуре 30 - 40 мин, В течение всего процесса через реакционный аппарат...
Способ получения динатриевой соли кислого дисернокислого эфира лейкосоединения бенз-1-хлор-6, 7-бензо-2-тионафтен-5 бром-2-индолиндиго
Номер патента: 1763458
Опубликовано: 23.09.1992
Авторы: Левицкая, Нескородьев, Павлов, Ревенко
МПК: C09B 9/04
Метки: 7-бензо-2-тионафтен-5, бенз-1-хлор-6, бром-2-индолиндиго, динатриевой, дисернокислого, кислого, лейкосоединения, соли, эфира
...колонны 69 С. При этих условиях идет отгонка воды, затем бензола до достижения температуры в верхней части колонны 112 С, По окончании отгонки бензола массу охлаждают, отсоединяют колонну и при размешивании и температуре не выше 20 С придают 11,43 г хлорсульфоновой кислоты, затем 4,75 г железного порошка и 0,23 г (2,0% от массы тиоиндиго черного) 5,5,7,7-тетраброминдиго в виде сухого порошка и фталевый ангидрид в количестве 0,135 г. Массу подогревают до 50 С и выдерживают при этой температуре 2 часа до окончания реакции восстановления и этерификации, затем выливают на раствор 17,73 г карбоната натрия в 370 г воды с добавлением 0,047 г подсолнечного масла и 1,26 г триэтаноламина и отгоняют пиридин, Из реакционной массы экстрагируют...
Способ получения солей щелочных металлов кислых сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителейкубозолей
Номер патента: 595348
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Еременко, Мыслин, Норченко, Якуба
МПК: C09B 57/00
Метки: кислых, красителейкубозолей, кубовых, лейкосоединений, металлов, сернокислых, солей, щелочных, эфиров
...Кстабилизируют уротропином и едким натромсоответственно в количестве 10 и 2,5% от весакубозоля, считая на исходный 4,5,4,5-дибензтиоиндиго (тиоиндиго красно-коричневый Ж),размешивают 10 - 15 мип и направляют пасушку в распылительной сушилке,Сушку раствооя кубозоля ведут прп гемпературе воздуха на входе в камеру 190 в 2 Си на выходе - 80 - 90 С.После сушки получают 27,6 - 28,2 г порошкакубозоля красно-коричневого Ж с влажностью 10 15 20 25 зо 35 4 О 45 50 5 д ьо 65 2 - 4% и содержанием 4,5,4,5-дибензтиоиндиго 52,5 - 54 %, что соответствует 80,5 - 84,7% выхода, считая на загруженный на стадию восстановления и этерификации сухой беззольный 4,5,4,5-дибензтиоиндиго (тпоиндиго красно-коричневый Ж).Для приготовления выпускной формы...
Способ получения кислых сложных эфиров дикарбоновых перфторкислот
Номер патента: 368799
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 69/62
Метки: дикарбоновых, кислых, перфторкислот, сложных, эфиров
...ст., и 1,3621, д 2",О. Эквивалентный 42,5. Э,квивале12 С/5 мм рт. с Предмет изобретения 1. Споооб получения кислых сложных эфиров дикарбоновых перфтортоислот путем переИзобретение относится к способу получения кислых сложных эфиров дикарбоновых перфторкислот, которые мон(но использовать в качестве мономеров в синтезе термо-, масло- н бензостойких полимеров, 5Известен способ получения кислых сложных эфиров дикарбоновых перфторкислот переэтерификацией диалкнловых эфиров перфторкислот двухооновными перфторкислотами ври 170 - 220 С в течение 8,5 час, Выход нис О лого эфира 80,0% на взятый диалкиловый эфир перфторкислоты и 40% на участвующие в реакции вещества. Недостатком спосооа является продолжительность процесса,С целью устранения...
Способ получения кислых метиловых эфиров 2, 3-дигидро-4н пиранил-2фосфоновых кислот
Номер патента: 525694
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Высоцкий, Тиличенко, Чупракова
МПК: C07F 9/38
Метки: 3-дигидро-4н, кислот, кислых, метиловых, пиранил-2фосфоновых, эфиров
...деноИК- и5 взаим натов гидро(45) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛ 2,3-ДИГИДРОН-ПИР АНИЛ оение полученных веществ подтве ными элементного анализа, дПМР-спектров н превращением ейсчэии с диазометаном с к%он Р ф Н С Найдено,%: С 70,0; Н 6,7; Р 7,5; ОСИ 15,З, 2 Ъ 27 4. Составитель Л. ЗахаровРедактор Н, Джарагетти Техред М. Ликович Корректор А Фщжнко Заказ 5047/453 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 выделившиеся кристаллы отфильтровывают,высушивают и получают 2,2 г (88% от теоретического) целевого продукта. Т,пл. 178179 о (из ацетонитрила). Вычислено,%: С 68,7; Н 6,6; Р 8,1; ОСН 8,1; Е 384....