Способ получения органоциклосилтианов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИяК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистицеских Республик, С 07 д 103/04 аявле с присоединением заявки-Приоритет -Опубликовано 28 ХН.1973. Бюллетень3Дата опубликования описания 19.Х 11.1973 Государственный комит Совета Министров ССС по делам изооретений и открытийДК 547 245 0088 Авторыизобретен Лебедев и Д, В. Фридланд Казанский филиал Ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательского института синтетического каучука им. акад, С, В, Лебедевааявитель СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОЦИКЛОСИЛТИАНОВ 2 2 а 1 ч Н,.1 Н).,ЗпНЯ С цельюв качествесоединенияны. Процесстуре пси 1 пениСпособ 3.,31 МНл+ 2 лН,Я - Й,Я 11 л Изобретение относится к способа,м,синтеза серчсодержащих крвмнийорганических соединений, а именно органоциклосилтианов.Известен способ получения орта 1 ноциклосилтианов реакцией тиогидролиза органодихлорсиланов в среде органичеокого растворителя, например петролейного эфира, овнзола или толуола, с,использованием пиридина в качестве катализатора (акцептор хлористого водорода). Однако реакцию необходимо вести в среде органичвского растворителя в присутствии высо 1 котоксичного пирндина. Для выделения целевых продуктов приходится,проводить трудоемкую стадию отделения образующегося в,процессе синтеза солянокислого,пиридина, что может быть осуществлено только в закрытой системе, исключающей присутствие влаги воздуха. Кроме того, при проведении сиитеза по известному с 1 посооу необходима стадия регенерации растворителя. упрощения способа, предлагается исходно 1 го,крвмнийорганического использовать органоциклооилазажелательно вести при темперая реажционной смеси.аключается в тиогидролизе оргазанов сероводородом по схеме Реакция протекает лепко с,высоким,выходо 1 м в условиях пропускания сухого газообразного сероводорода через, кипящий органоциклосилазан,Предлагаемый способ получения органоциклосилтианов не требует;применения растворителей и пиридина, исключает трудоемкую операцию отделения солей, так как образующийся сульфид а 1 ммония легко, разлагается и удаляется из сферы реакции в виде газообразных продуктов. В,процессе синтеза используют доступные промышленные продукты: органоциклосилазаны и сероводород. 20 П р и м е р. В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником и газовводной трубкой помещают 50 г гексаметилциклотрисилазана (СНз) % МН 1 З. Через газовводную трубку при первмешивании прапускают 25 сухой газообразный сероводород в течение24 час при температуре,кипения силазана (188 С). По окончании реакции сьмесь иодвергают мосферной,разгонке. Вьоделяют 45 г фрак395368 Предмет изобретения Составитель К. Билевич Техред Е. Борисова Редактор О, Кузнецова Корректоры Е. Михеева и Л. ЧуркинаЗаказ 690/2272 Изд, ЛЪ 943 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент 3ции тетраметилциклодисилтиана (СНз) г ЯЯъвыход 73% от теореического, т. кип. 181 -185 С/760 и,и рт. ст.Найдено: Я 33,9%мол. в, 173.Я 1 гС 4 НгзгВычислено: Я 35,5%, мол, в. 180.В ИК-спектрах имеются интенсивные полосы поглощения в облас-пи 475 и 410 с,и - ,что характеризует связь Я 1 - 3 - Я в силтиановом димере,1. Способ получения органоциклосилэианов тиогидролизом крвмнийортаничеаиих сое динений, отличающийся тем, что, с цельюупрощения способа, в качестве кремнийорганического соединения используют органоциклосилазаны.2, Способ по п. 1, отличпющийся тем, что 10 процесс ведут при температуре кипения реакционной смеси,
СмотретьЗаявка
1664089
Казанский филиал Ордена Трудового Красного Знамени научно исследовательского института синтетического каучука акад С. В. Лебедева
Е. П. Лебедев, Д. В. Фридланд
МПК / Метки
МПК: C07F 7/07
Метки: органоциклосилтианов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-395368-sposob-polucheniya-organociklosiltianov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения органоциклосилтианов</a>
Способ определения реактивного давления продуктов разрушения материалов в процессе высокотемпературного нагрева и устройство для его осуществления
Номер патента: 1774228
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Бушуев, Вдовин, Гудков, Сженов
МПК: G01N 5/00
Метки: высокотемпературного, давления, нагрева, продуктов, процессе, разрушения, реактивного
...к выходу датчика перемещений, вход схемы автоматической регистрации массы образца соединен с выходом схемы измерения амплитуды колебательной составля 1 ащей сигнала перемещений, выход ее соединен с первым входом схемы автоматической регистрации реактивного давления, а выход схемы измерения текущего значения квазистационарной составляющей сигнала перемец 1 ений соединен с вторым входом схемы автоматической регистрации реактивнога давления.На чертеже представлена схема одного из вариантов устройства, реализующего данный способ,Устройство содержлт источник концентрировайнога лучистого потока - лазар 1, поворотное зеркало 2, вакуумную камеру 3, микровесы 4 с коромыслом, на одном плече которого смонтирован держатель 5 образца б,...
Способ получения тиено (3, 2-с) пиридина
Номер патента: 593669
Опубликовано: 15.02.1978
Автор: Арман
МПК: C07D 513/04
...над сульфатом натрия и унариваютв вакууме.Получают 31,4 г дд -(2,2-диметоксиэтид)-3-тиофецметиламина.Раствор 57,15,г (0,3 моля) и-тодуодсудьфохдорида в 400 мдхпороформа при .бавпяют по каплям к.интенсивно перемешиваемой смеси, состоящей из 61 г (0,3 модя) М -(2,2-диметоксиэтид)-З-тиофенметипамина, 31;8 г карбоната натрия, 400 мдхлороформа и 250 мд водыСмесь перемешивают 4 час при комнатддой теддддературе, хлороформовую реакцию отделяют, прдгмывают водой, сушат над судьфатом натрияи упаривают. Остаток перекристаппизовывают из смеси.200 мд изоиропидового эфира и 30 мд изопропанопа,Получают 89,5 г (выход 84%) сульфоддамида формулы Х (Я. = СН ),35 401.:Способ получения тиено(.3,2-с)ниридина цддклиэацией производного...
Способ количественного определения 1-фенил-4-амино-5 хлорпиридазона-6 в техническом продукте
Номер патента: 487337
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Авота, Гиллер, Глезер, Страдынь
МПК: G01N 21/20
Метки: 1-фенил-4-амино-5, количественного, продукте, техническом, хлорпиридазона-6
...значениях коэффициентов распределения (К) в системе вода - хлорбензол для 1-фенил-амино-хлорпиридазона(К 1,0) 1-фенил-хлор-аминопиридазона(К 0,014) и 1-фенил,5-дихлорпиридазона-б (К 0,002). Полученные значения коэффициентов показывают, что после экстракции водного раствора технического образца хлорбензолом при равных объемах фаз концентрация 1- фенил-амино-хлорпиридазонав обеих фазах будет практически одинакова, в то время как содержание 1-фенил-хлор-аминопиридазонав водной фазе составит 1,4% отКорректор О. Тюрина Редактор 3. Горбунова Заказ 744/16 Изд. ЬЪ 42 Тираж 902 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....
Способ получения синтез-газа из угля
Номер патента: 1138035
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Ганс-Фридрих, Иозеф, Экард
МПК: C10J 3/00
Метки: синтез-газа, угля
...что согласно способу получениясинтез-газа из угля путем газификации угля в присутствии кислорода иводяного пара, в качестве источника 50которого используют сточную воду,используют сточную воду гидрированияугля, содержащую кислые Фракциисмолы.Способ гидрирования угля при повышенной температуре и под давлениемв присутствии катализатора, в котором получают отходящие воды, содержащие кислые фракции смолы, описан висточнике Я ,Сточная вода, используемая впредлагаемом способе, содержит 4 -16 г/л кислых фракций смолы и 520 г/л органически связанного углерода, Кроме того, она содержит ещеметаллы из группы, включающей БЪ,Аз, Ва, Ве, Сй, Сг, Ип, Нр, Яо, И 1,Т и,Хп, общее количество которыхсоставляет 0,8-0,9 ч/мпн.П р и м е р 1. 14,4 т/ч угля...
Способ электрохимического синтеза себациновой кислоты
Номер патента: 139656
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Итенберг, Казакова, Калиновский, Камнева, Ксенжек, Накрохин, Фиошин
МПК: C07C 55/20, C25B 3/00
Метки: кислоты, себациновой, синтеза, электрохимического
...покрытых платиной участках не требуется. Одновременно решается проблема надежности контактов токопроводов с электродом и создается возможность для работы с удельными токовыми нагрузками до 40 аггд,и против 6,7 а/д,иа при применении сплошных платиновых анодов.о 139656 Предмет изобретения Способ электрохимического синтеза себациновой кислоты из монометиладипината натрия, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения контактов токоподводов с электродом и экономии платины, в качестве анода применяют титан, покрытый слоем платины. Редактор Н, И, Мосин Техред А. А. Камышникова Корректор Е. Ф. Швар:с Подп. к печ. 19. И 1-6 г Зак. 6844 формат бум. 70 Х 08/м Тираж 700 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений при Совете Министров СССР Москва,...