Способ получения патринозида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДВТВЛЬСТВУ Союз СоветсиинСоциалистицвскикРеспублик.03,7 аявлено единением з си осударстаоннвй коинтетСоеота Мнннстроо СССРоо долаи нообротоннйн открытий 23) тет 43) Опубликовано 25.0 77. Бюллетень 3 15, 782 088. 8). Ког Заявитель титут лекарственных исследовательски растений есоюзный ПАТРИНОЗИ 1 ОСОБ ПОЛУЧ цевти ацетона. В ну тч-фиды сушнвавт с мы гл деливре, про полу оз ум их идоа растворяютв 29вор от взвешенныПолученный раствобагывавт равнымВыделившийся осаО тре, промывают 3вавт, Выход 1,2коэидов растворяюляют 3,6 кг актиюг до кипения.15 Горячий раствор фильтруют через обогревемый друк-фильтр и охлаждавг до комнатнойтемпературы, Охлажденный раствор обрабатывают равным объемом изопропанола, Выделившийся осадок отделяют, промывают 20 изопропанолом и высушнваюг. Выход составляет 430 г, Полученный белый порошокперехриагаллизовываюг из смеси метанол-изпропанол. Выход готового продукта составляет 300 г (1%), г. пл, 195-210 С,24 о5 а( 20+ 5 (5,0 НО О ), вещество ползмельченных корнейнруюг 210 л кипя 6 ч в аппарате сэкстракт в количеик, а растирагируют кидый раз поые экстракты Рма 30 л, а тывают 90 л экс анель ю обт о "раб Изобретение относится к фарма ческой промышленности.Известен способ получения пагринозида путем экстракции корней патринии хлороформом, метанолом, очистки на окиси алюминия, осаждения суммы гликоэидов аусто ном, эксгракции хлороформом, смесью хлороформ - эганол, обработки бутанолом с последующей кристаллизацией, Однако этот способ имеет слолсную технологию и небольшой выход целевого продукта.Предлагают способ получения патринозида, в котором отделенный осадок растворявг в метаноле и обрабатывают нэопропанолом,Пример.30 кги патрннии средней эксграг щего метанолав течение ложным днищем, Горячий стае 150 л сдавливают, в тельное сырье еще дваждь пищим метаноломподана 150 л. Объединенные ме упариваюг под ввкуумпм затем кубовый остягок 2шийся осадок отделяют на мывают 6 л ацетона, вычавг 2,9 кг технической в, которую измельчают, л метанола и отделяют расг х частиц иа путч-фильтре.р суммы гликозидов обраобъемом иэопропанола. док отделяют на путч-фильл изопропанола и высушикг. Полученную сумму глит в 12 л метанола, добаввированного угля н нагрева383584 Составитель Г. ГоловинаРедактор Л. Новожилова Техред Н. Андрейчук Корректор А, Власенко Заказ 3794/45 Тираж 677 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытий113035, Москва, Ж-З 5, Раушская набд, 45 Филиал ГИ 1 Г Г 1 агенг, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 носгью растворимо в воде в соотношении 1:10 и дает одно пятнори хроматографнрэважи в тонком слое силикагеля КСК в системе ивроформ; метанол вода (61:Э 2:7),фермула изобретенияСпособ получения патринознда ъутем экстракиии измельченных корней патринии метанолом, сгущения метанольного экстрак.та, осаждения суммы глнкозидов, огделения осадка с последующей перекрнсгаллизацией, о т л и ч а ю а.и й с я тем, что, с целью Ь повышения выхода целевого продукта и упрощения технологии производства, отделенный осадок растворяют в метаноле и обра батывают изопропанолом,
СмотретьЗаявка
1636756, 23.03.1971
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ
КОГАН В. И, ЗИНКЕВИЧ Э. П
МПК / Метки
МПК: A61K 35/70
Метки: патринозида
Опубликовано: 25.09.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-385584-sposob-polucheniya-patrinozida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения патринозида</a>
Способ получения а-оксибутирилкарбаминовой и а оксибутириламидощавелевой кислот
Номер патента: 168682
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: A01N 47/08, C07C 231/06, C07C 235/12
Метки: а-оксибутирилкарбаминовой, кислот, оксибутириламидощавелевой
...в качестве гербицидов, Согласно предложению, эти кислоты получают путем взаимодействия ацетонциангидрина с щавелевой кислотой при температуре 117 в 1 С, Реакция протекает в присутствии органического растворителя или без него.Выход продуктов соответственно 81,7 и 34,2%.П р и м ер: В четырехгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и холодильником с газоотводной трубкой, соединенной с трубкой, заполненной 120;, помещают 9 ч: безводной щавелевой кислоты (0,1 люль) и 10 мл диметилформамида. Реакционную смесь нагревают до 115 - 117 С до полного растворения щавелевой кислоты и при энергичном перемешивании медленно по каплям добавляют 10,2 ч. ацетонциангидрина (0,12 моль).При введении в реакционную...
408480
Номер патента: 408480
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07F 9/165, C07F 9/653, C07F 9/6539
Метки: 408480
...реакционную смесь выливают в 150 г льда. Выделившийся при этом в осадок маслообразный продукт извлекают диэтиловым эфиром, промывают до полного удаления кислоты, высушивают и затем эфир отгоняют. Полученный после упаривания маслообразный продукт закристаллизовывается. Его перекристаллизовывают из метилового спирта и получают 48 г О,О-диметил-Я-этокси,3,4-тиадиазол- 48 -онил-(4) -2-хлорэтил - (1)-дитиофосфата, т. пл. 56 - 58 С.Найдено, %: С 26,56; Н 3,86; И 7,78; Р 8,44;5 26,66; С 1 9,80.Вычислено, %. С 26,34; Н 3,83; К 7,69; Р 8,51; Ь 26,38; С 19,72.П р и м е р 15, В смесь, состоящую из 114 г чистой концентрированной серной кислоты и 16 г льда, вводят при комнатной температуре 32 г 2-фенил,3,4-оксадиазол- 4 Н -она и 42 г калиевой соли...
Способ приготовления пластифицирующей добавки для бетонной смеси
Номер патента: 1418318
Опубликовано: 23.08.1988
Авторы: Батрак, Григорьева, Дробышев, Ерошевич, Кольга
МПК: C04B 24/18
Метки: бетонной, добавки, пластифицирующей, приготовления, смеси
...к способампри готовлеция тцастифццирукпей добавки для бетонпх смесеп и опцовремецного цолучеция окиси магния.5Цель изобретения - стабилизациясвой ств пластифицирующей добан ки ипОвышение прочности бетона,Бисульфитные щелока на магниевом основании не находят широкогоприменения в качестве пластифицирующих добавок в цементные композициииз-за нестабильности свойств, обусловленных одновременным наличиеммагния и сульфат-иона (соли лигносульфоновых кислот обладают свойствами сильных электролитов), которыевызывают магнезиальную агрессию вцементном камне, снижающие качественные характеристики и долговечность 20бетонов,Полученный пластификатор содержитнитролигносульфоновый комплекс нанатриевом основании и гидронитратмагния при рН смеси...
Способ получения n-ациларенсульфамидов
Номер патента: 258304
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Днепропетровский, Кремлев, Плотникова
МПК: C07C 303/40, C07C 311/16, C07C 311/21
Метки: n-ациларенсульфамидов
...минеральной кислотой получаютХ-ациларенсульфамиды. По своим свойствамони являются сильными одноосновными кислотам и.Пример 1,а) Получение натриевой соли К-бензоилбензолсульфамида (1). астворяют в малом количестве сляют разбавленной соляной че охлаждения до 0 С отфильлученный осадок, высушивают сталлпзовывают пз смеси воды (1: 2). Получают продукт 11 149 С, Температура плавления ноп пробе с К-бензоилбензолполученным из бензолсульфа258304 Составитель И. К. КривошеинаРедактор Л. К. Ушакова Техред Л. Я. Левина Корректор Л. А. Царькова Заказ 8498 Тираж 499 ПодписноеЦНИИПИ Когиитета по делам изобрегеннй и открьпнй при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 мида с помощью хлористого...
Способ получения арилзамещенных _ шестичленных азотистых гетероцикловплтш1с-тлшнекаябиблиотека
Номер патента: 301334
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Баранов, Иванов, Поташникова, Шейнкман
МПК: C07D 213/24, C07D 215/12, C07D 217/14
Метки: азотистых, арилзамещенных, гетероцикловплтш1с-тлшнекаябиблиотека, шестичленных
...Пример 3. Смесь 32,04 г безводного хинолина, 37,5 г диэтиланилина, 3,4 г алюминия и 0,5 г сулемы выдерживают в токе азота б час при 160 - 180 С, после чего образовавшуюся вязкую смолообразную массу растворяют в 75 мм нитробензола, фильтруют, кипятят 3 час и отгоняют нитробензол непрореагировавшего хинолина и диэтиланилина. Остаток перекристаллизовывают вначале из изопропанола, затем из диоксана и четыреххлористого углерода. Получают 2 г (7,5%) 2-и-диэтиламинофенилхинолина, т. пл. 85 - 87 С; К 1 0,77.Найдено, %: С 82,50; 82,68; Н 7,31; 7,42;Х 10,36; 10,28.С 19 НюХгВычислено, %: С 82,61; Н 7,25; И 10,14.Получают также 12 г (45%) 4-и-диэтиламинофенилхинолина, т. пл. 182 - 184 С; Ку 0,85.Найдено, %: С 82,74; 82,93; Н 6,92; 6,45; И 10,68.С 91...
Предыдущий патент: Способ получения 3-замещенных производных 5-тион-1, 2, 4 дитиазола
Следующий патент: Способ флотации сульфидных руд
Случайный патент: 151337