Способ крашения полистирола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 380664
Текст
т"; (1,.Ойо,ио тена р 1; л Союз Советских Социалистических РеспубликХ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства-л, С 08 т 1/13 С 081 7/04 Заявлено 05.11.970 1 Ле 1401086,23-5)с присоединением заявки-ПриоритетОпубликовано 15 Х.1973. Бюллетень21Дата опубликования описаня 1 ХП 1.1973 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете бтиннстров СССРЗаявители ПОСОБ КРАШЕНИЯ ПОЛИСТИРОЛ ец способ крашения полистирола пуенця жирорастворимого красцтеля в полимеризацци в раствор моцомера. получения равномерного окрашеццотирола предлагается жирораствориитель в солюбилизировацом вцле процессе эмульсиоцной полцмерцзастирола. 1. В полиме иллировацной перемешивац,и тыц 0,2 гед чной среды. П ан загружают римого красно мин. Пример150 мл лист25 С и приновой кислодания ьцелотечение 5 мжирораствотечение 120 ор загружают , нагревают до дят 2 мл олецнатра для созперсшивания в /кпасителя - выдерживают в ризат водь и ввокого осле 0,05 го ц Затем в полимеризатор загружают 100 мл чистого стирола и через 10 - 15 лшн добавляют 0,5 г инициатора - персульфата калия,загрузки сырья. массу посте- в течение 60 мин до 63 - чет экзотермической реакции гимают и после достижения одъема температуры снижара плавно поднимается до этой температуре масс. вы паин и после образования По окончании пенно н,агревают 70 С. Затем за с температуру под 90 С скорость п ется и температ 95 - 102 С. При держивают 60 - 9 Извест тем ввел процессе С целью го полис мый крас вводить в ции полгоднородного окрашенного латекса красного гета цолимерцз цццц считается оконченной. П р ц м е р 2. В полимерзатор заливают 5 150 льт дистиллированной воды, нагревают до25 С и т;ри перемешиванци добавляют 2 лил олсцновой кислоты и 0,2 г едкоо натра, После перемешцвацця в течение 5 мин загружают 0,03% красителя - жирорастворимого яр ко-синего ацтрахицонового и выдерживают втечение 120 лиан. Затем в,полимернзатор загружают 100 лтл стирола ц через 15 лтик добавляют 0,5 г инициатора - персульфата калия. Далее режим полямеризацци проводят 15 цо примеру 1. По окончании полимеризацииобразуют разномерно окрашенный латекс голубого цвета. П р ц м е р 3, В полимеризатор загружают 20 150 вы дистиллированной воды, нагревают до25 С, при перемешцваниц добавляют 2 лтл олеицовоц кислоты ц 0,2 г едкого патра, После псремешивация в течение 5 лик и загружаютт 0,2 со красителя - жир ор аствори мого 25 оранжевого и выдерживают 120 мин, Затемзагружают стирол ц через 15 мин добавляют инициатор - персульфат калия. Полимеризаццю проводят по примеру 1. По окончании полимеризацци образуется,равномерно окра шенный латекс светло-оранжевого цвета.380664 Предмет из о бр е те сия Составитель А, Савельева Техред Т. Ускова Корректор Л, Чуркина Редактор Е, Левина Заказ 2050/6 Изд. Мо 533 Тираж 551 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ крашения полистирола путем введения жирорастворимого красителя в процессе полимеризации, отличаюсцайся тем, что, с,целью получения равномерно окрашенного полимера, жирорастворимый краситель в солюоилизированном виде вводят в процессе эмульсионной полимеризапии.5
СмотретьЗаявка
1401086
МПК / Метки
МПК: C08F 112/08, C08F 12/08, C08F 2/22, C08F 2/44
Метки: крашения, полистирола
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-380664-sposob-krasheniya-polistirola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ крашения полистирола</a>
Алкиламинозамещенные дихлорметилтетрабензопорфина, проявляющие свойства дисперсных красителей и красителей для крашения полиамидного волокна в процессе его синтеза
Номер патента: 740766
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Краева, Петрова, Потапова
МПК: C07D 209/02
Метки: алкиламинозамещенные, волокна, дисперсных, дихлорметилтетрабензопорфина, красителей, крашения, полиамидного, процессе, проявляющие, свойства, синтеза
...10 ч. Затем избыток бутиламинаотгоняют с паром. Оставшийся продукт 5реакции Фильтруют, промывают водой,кристаллиэуют из бензала.Полученный ди(бутиламинометил) -тетрабензопорфин подвергают элементарному анализу, 20Вычисленоо. С 70,8; Н 6,4,:) 12,3,СН.й ь .Найдено, 3 : С 69,5; Н 6,2;Ч 11,8 25П р и м е р 2, 1 г дихларметилтетрабензопарФина тщательно затираютс 30 мл этаноламина затем добавляютеще 40 мл и ныдержина 1 от смесь н течение 10 ч при кипении. По окончаниивыдержки смесь выливают н 100 мл охла-"Жценного насыщенного раствора поваренной соли. Выделившийся осадок Фильтруют, промываот ледяной водой, сушат иочищают кристаллизацией из спирта.Полученный ди(зтаналаминаметил) -тетрабензопарфин подвергают элементарному...
Способ нейтрализации овчин кубового крашения после обработки формалиновым раствором и установка для выполнения способа
Номер патента: 126216
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Заботка, Садаускайте, Сакалаускас
МПК: C14B 15/12
Метки: выполнения, крашения, кубового, нейтрализации, овчин, после, раствором, способа, формалиновым
...герметически закрывающиеся дверцы б.Внутри камеры 2 монтированы два ленточных транспортера б, расположенных один над другим, и имеющих приводные валики 7 и натяжные валики 8, регулируемые при помощи винтов 9 и маховичков 10. Свободно вращающиеся ролики 11 предохраняют транспортерные ленты б от провисания,126216Под транспортерами и камерой расположен баллон 12 с аммиаком, соединенный трубопроводом с испарителем И, монтированным в камере 2. Количество подаваемых в камеру паров аммиака регулируется вентилем 14, а для удаления паров аммиака из камеры служит трубопровод 15, поперечное сечение которого регулируется заслонкой 1 б, поворачиваемой рукояткой 17. Зазоры в камере 2 спереди установки прикрываются поворотными шиберами 18.Для...
Способ определения окончания процесса желатинирования латексной пены
Номер патента: 372491
Опубликовано: 01.01.1973
Метки: желатинирования, латексной, окончания, пены, процесса
...контроля за процессС целью повышения качествадукта и обеспечения автоматичеля за процессом желатинированипроцесса определяют по минималнию электросопротивления.В процессе желатинированияреакция гидролиза кремнефториссопровождающаяся выделениемионов (Н и Р - ), что способствуетэлектр осопротивления желатинитексной пены,В момент желатинирования латексной пеныэлектросопротивление достигает минимального значения и происходит полная фиксация латексного геля, при этом плотность геля и электропроводность постепенно падают,Измерение электропроводности латексной 5 пены в процессе желатинирования осуществляется с помощью датчиков, погруженных в пену. Электрическое сопротивление желатинируюшей латексной пены изменяется по кривой, имеющей минимум....
Способ получения 2-винил-1, 4-диоксана
Номер патента: 973536
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Брайловский, Темкин, Шлапак
МПК: C07D 319/12
Метки: 2-винил-1, 4-диоксана
...р и м е р 2. В условиях, указанных впримере 1, н реактор загружают 12 мл контактного раствора, содержащего хлорид меди (1) (1,9 моль/л), хлористый палладий (0,02 моль/л) в этиленгликоле. Время опыта - 120 мин. После экстракции контактного раствора эФиром получают 30 мл экстракта с концентрацией целевого продукта 0,172 моля/л. Выход 2-винил,4-диоксана по данным ГЖХ эфирного экстракта - 86. После вакуумной разгонки экстракта получают целевого продукта 0,555 г, выход 81,2. Степень превращения меди 21,1.П р и м е р 3. В условиях, указанных в примере 1, в реактор загружают 12 мл контактного раствора, содержащего хлорид меди (11) (1,0 моль/г), хлгистый палладий (0,02 моль/л) в зтиленгликоле. Время опыта - 180 мин. 5 После экстракции...
Способ получения -дизамещенных амидов карбоновых кислот
Номер патента: 622397
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Дьюла, Золтан, Иштван, Ласло, Пал, Чаба, Шандор, Эржебет
МПК: C07C 103/727
Метки: амидов, дизамещенных, карбоновых, кислот
...до 1 ОС, причем выделение газа идет при 110 - 130 С и продолжает о ся 90 мин. Непосредственно после этого реакционную смесь выливают в 100 мл волы, после чего экстрагируют 100 мл бензола. Бензольную фазу отделяют от водной фазы и сушат над сернокислым натрием. После этого производят отгонку растворителя и полученный продукт очишают фракционной перегонкой в вакууме. В результате получают 18,0 г М,Х-либутиламнла бензойной кислоты, что соответствует 77,5/О. Продукт представляет собой бесцветное вещество;т,кип. 144 С (14 мм рт,ст,).Вычислено, %; К 6,0.Найдено, %: М 5,95.Пример . 9. В колбу емкостью 350 мл, снабженную трубкой лля отвода газа, помешают 15 г морфолинкарбамоилхлорида и 12,5 г бензой ной кислоты. Реакционную смесь нагревают до...
Предыдущий патент: Способ получения алкиловых эфиров бис-р бромэтилфосфиновой кислоты
Следующий патент: Способ получения пластмассовых сцинтилляторов
Случайный патент: Способ определения степени шлифования крупяных культур