Способ получения электронообменных смол
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
П И.С. А Н- ЗОБРЕТЕН Союз СоветскихСоциалистически И публик МУ СВИДЕТЕЛЬСТВ К АВТО Зависимое от авт. свидетельства16843Заявлено 15,1,1970 ( 1398161/23-5) Кл. С 08 ь 5 сс 0с присоединением заявПриоритетОпубликовано 22.М.197Дата опубликования о Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР. Бюллетень2 сания 16.И 11.107 УДК 678,632(088.8) Авторыизобретения Г. Пятковский и Н, А. Пятковск Заявител СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОНООБМЕННЫХ СсЧОЛ 10 П р и м е р. Окислполимер Э 0-7, сиспособом (основноверждают путем3 град/лсисс от 10015 сфере,тельно-восстановительныи тезированный известным авт. св.168430), доотнагрева со скоростью о 200 С в инертной атмофере по- осстаноенными ой стойпаги по тдно пз 20 Э 0-7 ЭО исходный в доотржден ый Известен способ получения конденсационных электронообменных смол (ЭО) согласно авт. св,168430, отверждение которых осуществляют в атмосфере воздуха при 60 - 100 С.Однако существующие режимы отверждения не обеспечивают полной конденсации в структуре полимера, что заметно снижает его механическую и химическую стойкость. Кроме того, после отверждения по существующим режимам в полимере остается до 50 ссс влаги, что затрудняет использование его, например, в производстве углеграфитовых изделий.Цель изобретения - разработка способа отверждения окислительно-восстановительных полимеров (ОВП), при котором полимер за счет более глубокой конденсации приобретает высокие механические свойства и химическую стойкость и имеет пониженное содержание влаги.Согласно предлагаемому способу проводят отверждение уже отвержденного по существующим режимам ОВП нагреванием его с повышением температуры до 220 С в инертной атмосфере с последующим охлаждением в этой же атмосфере. В этом случае происходит наиболее глубокая и полная конденсация полимера, благодаря чему улучшаются его свойства,Нагрев выше 220 С не рекомендуется, такак может начаться термическая деструкцияолимера,Наиболее оптимальные условия доотверждення: максимальная температура 200 С, скорость подъема температуры в интервале 100 - 200 С не более 3 градслсссн. После охлаждения в тои жс атмос лучен ОВП с теми же окнслнтельно-в вительными свойствами, но с повыш механическими свойствами и химнческ костью и пониженным содержанием в сравнению с исходным ОВП, что в: приведенного ниже. Окислительпо-восстановительная емкость в статических30 условиях, усг экв/г 3,60 3,6Редактор Е. Хорнна Корректор Т. Китаева Заказ 3319/9 Изд. Уо 1023 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 Статическая обменная емкость по 0,1 н. раствору СаС 12, мг экв/г 1,35 Удельный объем в набухшемсостоянии, мл/г 1,91 Коэффициент прочности частиц полимера, о 41,2 Растворимость в СС 1 6,0 Влажность, 45,0 Способ получения электронообменных смолпо авт, св. Мв 168430, отличающийся тем, что, 5 с целью увеличения механической прочности,химической стойкости и снижения содержания влаги в смоле, ее нагревают при температуре от 100 до 200 - 220 С в атмосфере инертного газа со скоростью 3 град/мин,
СмотретьЗаявка
1398161
А. Г. тковский, Н. А. тковска
МПК / Метки
МПК: C08G 8/10
Метки: смол, электронообменных
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-342869-sposob-polucheniya-ehlektronoobmennykh-smol.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения электронообменных смол</a>
Способ получения отвержденной полимер-олигомерной композиции
Номер патента: 992545
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Бабаевский, Кулик, Павлюченко, Степанова, Тростянская, Холоднова
МПК: C08L 67/06
Метки: композиции, отвержденной, полимер-олигомерной
...С для отвержденного в тех же условиях немодифицированнсго поли- эфира и 67 = 8,22 Е = 2000 МЧа, бв = 47,9 МПа, Е = 2,94 и40 Дж/м для отвержденной полиэфирполиуретановой композиции, содержащей 10 мас. полиуретана на основе полифурита, толуилендиизоцианата и триметилолпропана.П р и м е р 2. К 29 мас. 45-ного раствора ненасыщенной полиэфирной смолы на основе этиленгликоля, малоеинового и фталевого ангидридов в диметакрилате триэтиленгликоля НЛС-21 М (вязкость при 20 С 0,6 Паес, содержащие ОН групп 1,66, кислотное число 20 мг/КОН/г) добавляют 1 мас. в .расчете на сухой остаток латекса бутилакрилатного каучука с привитым на нем сополимеромстирола и акрилонитрнла (концентрациялатекса 52,6), смесь нагревают до60 С и перемешивают в течение 1...
Способ получения отвержденных полимеров, содержащих свободные иили этерифицированные метилольные группы
Номер патента: 459893
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Бернд, Ханс, Ханс-Юрген
МПК: C08G 39/02
Метки: «и—или», группы, метилольные, отвержденных, полимеров, свободные, содержащих, этерифицированные
...ч. фталевого ангидрида, 10 ч. адипиновой кислоты, 44 ч. триметилолпропана и 23 ч. насыщенной фракции жирной кислоты с длиной углеродной цепи от С, до С 4, с кислотным числом примерно 10, с ОН примерно 150, с вязкостью примерно 40 сек, измеренной для 50%-ного раствора в ксилоле в воронке Форда 4 при 20 С, и со средним молекулярным весом примерно 1200 добавляют 150 ч. двуокиси титана (рутил) и 0,8 ч. соединения Са (4% в жидком состоянии).Смесь два раза растирают на трехвалковых вальцах. Полученную пасту смешивают с 88 ч, 75%-ного раствора описанной алкидной смо лы в ксилоле и 84 ч,55%-ного раствора частично этерифицированной бутанолом меламиновой смолы в бутаноле, добавляют 2 ч. 1%-ного раствора силиконового масла Байер А в ксилоле, 50...
Прибор для исследования кинетики процесса отверждения полимеров
Номер патента: 746250
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Данилкин, Малкин, Печерская, Родионов
МПК: G01N 11/00
Метки: исследования, кинетики, отверждения, полимеров, прибор, процесса
...изменения вязкости во времени, на котором полимер обладает наибольшейтекучестью,способствующей лучшему заполнению технологических форм, может быть не зафиксирован прибором, чтоприведет к неточности измеренийи браку иэделий.Для пойышенйя точности" измерЯйя за счетсокращения времени проведения всех операций(дозирование, расплавление, смешивание,"заливака) необходимо обеспечить максимальное сближение устройства подготовки пробы и испытатель.ной пресс. формы, а также совмещение запирающего и смеснтельного устройств и выполнениеконструкции распределительного устройства, обес.печивающего заливку реакционной смеси одновременно по большей части периметра рабоче.го зазора,Устройство подготовки пробы расположенонепосредственно в приборе....
Способ определения степени отверждения полимеров с трехмерной сеткой
Номер патента: 1827601
Опубликовано: 15.07.1993
МПК: G01N 24/08
Метки: отверждения, полимеров, сеткой, степени, трехмерной
...фенолформальдегидную смолу измельчают до дисперсности 4 мм и смешивают с акриловбй кислотой в соотношении 1;0,5 в массовых частях. Через 10 мин смесь переносят в пробирку из кварцевого стекла и помещают в датчик релаксометра, Измеряют спин-спиновое время релаксации.П р и м е р 3, Стеклотекстолит с эпоксидным связующим измельчают до дисперсности 0,1 мм и смешивают с метилметакрилатом в соотношении 1:1,5, в массовых частях. Через 0,5 ч смесь переносят в пробирку из кварцевого стекла и помещают в датчик релаксометра. Измеряют спин-спиновое время релаксации.П р и м е р 4. Отвержденный полимер на основе триэтиленгликольдиметакрилата измельчают до дисперсности 0,1 мм и смешивают с этанолом в соотношении 1;3. Через 2 ч смесь переносят...
1, 4, 7-триаза-8, 10-диметилциклодека-7, 9-диен йодид никеля как катализатор отверждения эпоксиднотитанполиэфирной композиции
Номер патента: 1076428
Опубликовано: 28.02.1984
Авторы: Дульцева, Латош, Овчинникова, Подгорная, Суворов
МПК: C07F 15/04
Метки: 10-диметилциклодека-7, 7-триаза-8, 9-диен, йодид, катализатор, композиции, никеля, отверждения, эпоксиднотитанполиэфирной
...прозрачного раствора темно-голубого цвета.К раствору добавляют 1,00 г(0,01 моль ) ацетилацетона и нагревают на кипящей. водяной бане 10-15 мин,окраска раствора становится темнокрасной, К горячему раствору добавляют 1,66 г (0,01 моль 1 иодистогокалия, кипятят 5 мин, отфильтровывают и охлаждают. Выпавшие оранжевые кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды. Получают 2,80 г 1,4,7-триаза,10-диметилциклодека,9-диен иодида никеля.Выход 801,Найдено, В: С 30,73, Н 4,55,И 11,94, И 16,69,Вычислено, В: С 30,52, Н 4,35,И 11,81, И 1 16,52.ИК-спектр; И=С валентные колебания 1595 см ", С=С валентные коле= бания 1525 см 1, что характерно для колебаний этих связей в комплексных с металлами. Полоса при 474 см "относится к валентным...
Предыдущий патент: Способ получения пластизолейсо; оэная”ш
Следующий патент: Способ получения связующего для оболочкового литья
Случайный патент: Теплоизолирующая смесь