341194

34 П 94 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Саюэ Советских Социалистических Республикависимый от патентал.АО Заявлено 28.Х.1970 ( 1486692/30-15) Приоритет 26,111,1970,23021, США Опубликовано 05.Ч.1972, Бюллетень18 Дата опубликования описания 7,Ч 11,1972 ламк ытий митет по обретении и от рри Совете МинистрСССР УДК 632.954.2 (088,8 Автор тзобретен Иностранец Юджин Гордон Тич Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма уффер Кемикал Компани диненные Штаты Америки)Заявител Ста (Сое БИЦИ то числов24- и алкил са 3 - 6 дл, бензил, ффенил;л, алкоксил, нногруппа илиая группа; алкил, цикло мов углерод феноксимети замещенный - галоид, алкигруппа, ами фтор метильн - 0 - 4; лор ил,тро три К п- С - с 1В т1я-с-В алкил;ичные и озкил, алколкенил, цитомов углекоксиалкил, енил, замеил, галоид Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений,Известно применение в качестве гербицидов различных замещенных арилмочевин, например, карбамоилоксизамещенных мочевин и тиомочевин. Соединения данной группы являются эффективными гербицидами. Однако многие из них обладают недостаточной гербицидной активностью в отношении некоторых тО устойчивых видов сорных растений.Предлагается применять в качестве нового гербицида замешенные арнлмочевнны обцей формулы К, и К - водород или низшийК 2 и Кз - одинаковые или разлначают водород, алксил, галоидалкил, аклоалкил с числом арода 3 - 6 карбалфурфурил, нафтил, фщенный фенил;Кв - водород, алкил, алке в случае, когда Кь К 9, Ка и Ко означают водород, а Х и Ъ означают кислород, а п=О, то К 5 не может означать метил или этил.Предложенные соединения обладают высоким гербицидным эффектом в отношении большого количества сорных растений как при довсходовом, так и послевсходовом применении. Рекомендуемые дозы их находятся в широком пределе (0,454 - 22,7 кг на 0,405 га) и зависят от вида сорных растений,Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки, Они приготавливаются известными способами - общими при изготовлении препаратнвных форм пестицидов.Способы получения соединений общей формулы основаны на реакции конденсации м-аминоанилидов с изоцианатами или карбамоилхлоридами. Кроме того, их получают реакцией м-аминоарилмочевины с хлорангидридами или ангидридами кислот.341194 4чета 0,90 кг действующего вещества ца 0,405 гп. Через 14 дней после обработки учитывают гербицидцую активность и выражают ее также через индекс активности. Так как 5 в данном случае количество видов растенийравно 6, то максимальное значение индекса активности равно 18, что означает полную гибель всех шести видов растений.Результаты опытов сведены в таблицу,10 Соединение Индекс активности послевсходовое примечаниедовсходовое примеиеиие 18 18 11 17 15 18 11 18 16 1 2 3 4 5 6 7 8 9 19 14 9 10 10 14 4 18 17 20 П р и м е р 1. Довсходовое применение.Семена опьтных растений: крабграса, жел того лисохвоста, ватерграса, калифорнийского овса, аксцриса, сарептской горчицы и щавеля курчавого высевают в подготовленную почву отдельными рядами (в каждом ряду один вид растений) и па другой день обрабатывают со единениями общей формулы в дозах 0,90 кг на 0,405 га. Затем в условиях теплицы при повышенной температуре и регуляторцом орошении водой выращивают растения. Оценку гербицидного действия проводят через две не дели после обработки, сравнивая количество проросших растений и рост каждого растения по сравнению с необработанными растениями,Система оценки:0 - отсутствие заметного повреждения, 40 + - слабое повреждение (25 - 35%),- умеренное повреждение (55 - 65% ),- сильное повреждение (85 - 100%),Предмет изобретения х г 1 г; Ы - С - М к,1 х 1 3 - С - Я 5 К 4Для выражения общей активности ца все 45 семь видов сорных растений употребляют индекс активности, который включает в сеоя сумму плюсов. Так, индекс активности 21 означает полную гибель всех семи видов расгсний. 50 Корректор Е. Михеева Составитель Р, Стрельцов Заказ 1938/1 Изд.816 Ти 1 ахк 448 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Ж-"5, Раугиская иаб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 Ниже представлены екоторыс соединенияобщей формулы и примеры испытания их гсрбицидцой активности,1 1-(3-изобутирамцдофецил) - 3-метил-мочевина;2 1-(3 - циклогексанкарбокса:идофецил)- 3-метил-мочевцца;3 1-(3- пропиоамидофенил) - 3 - (л-хлорфецил) мочевцца;4 1- (3-изопропиоамидо - б - хлор) - 3-изопропилмочевица;5 1-(3-(1,1 - диметилбутирамцдофенил)- 3,3-;нметнлтиомочевица;6 1-(3- циклопропиоамидофецил) - 3- метилмо.евина;7 1- (3 - (2,4- дихлорфеноксиметиламидофенил) -3-метилмочевина;8 1-,3-(2",2" - дихлор - 3",3",3" - трифторпропцоамидофенил) - 3,3- диметилмочевина;9 1-(3 - трихлорацетамидофенил) - 3-метил-З-фурфурилмочевина,При мер 2. Послевсходовое применение.Семена опытных растений; крабграса, ватерграса, овсюга, сарептской горчицы, пятнистых бобов и щавеля курчавого высевают в 55 подготовленную почву аналогично примеру 1 и выращивают растения в тех же условиях, "1 ерез 10 - 14 дней после посева растения обрабатывают соединениями общей формулы, опрыскивая их 50 о-ными растворами, цз рас Экспериментальные данные свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений. Более высокая эффективность проявляется при послевсходовом применении. Применение замешенных арилмочевин общей формулы где К и К 4 - водород или низший алкил;К 2 и Кз - одинаковые или различные и означают водород, алкил, алкаксил, галоидалкил, алкенил, циклоалкил с числом атомов углерода 3 - 6 карбалкоксиалкил,фурфурил, нафтил, фенил, замещенный фенил;Кв - водород, алкил, алкецил, галондалкпл, циклоалкцл с числом атомов углерода 3 - 6, 2,4-дихлорфецоксн метил, бепзил, фсннл,замещенный фецил;Х - . галоид, алкил, алкоксил, нитрогруппа, аминогруппа илц трпфторметнльная группа;п - 0 - 4; в случае, когда ККг, Кз и Ка означают водород, а Х и У означают кислород, а п=О, то Кз пе может означать метил или этил, в каче. ствс гербццида.