Сносок получения 20ксиэтилметакрилата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
331057 ОПИСАНИЕ Сонзе Соеетски Согиалистически РеспубликС ИРИСОЕДИНЕ ЕМ 31 ЯВК Поио ите те по делам зобретений и открыти ДК 547.391.3(088 1 ОП.ССНЬ Ь.д Н 07.111.972 Опт к, иков;ии ри Сонете 1 пиетро СССР. н. ьоднарок, м. А. Коршунов, К. н. Колчина С. Мхлн Заявител СО 1 ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКСИ 11 ИЛМЕТАКРИЛАТА Прмер 2. В прирс 1, загруждит 12512 калия, 241,5 г (3 си я,2 фснт азин д имистого тстрдмсти,па 1лесь нагревают доп р и этой тернер атфильт 1 оваиперуте 0 л,чдог 117 31 и) 2-оксиэтЛмстдк53"С 1) 35 на рт .т. г иор, описанный в прим:.- а (1 д иоль) мстакрилалолг ) этиленклоргидрн а (0,02 г лоло) бромоиия. В течение 25.н129 С и псремешвают рс еце 15 лнн. После гоик фльтрдтд В ьаку.(90,2% 01 сорит 1 чегко 11 21 с Г. кии, 5 Пример 1. Вкой, термомсрозздгру,кают 248 гля, 483 г (6 г5,05 а (0,05 г,;о,гтидзина. Смесь пр колиу, сийлсин, к и обраиым .:ОСод (2 2 ло.ь) мстдкри.злсоль) этилсиклорг ь) трнэтнламина и 2 и перемешиванш в 1 сшдликом,ГД Кддрнна,а фснечеиис 30 но ь) мса ЭГИЛЕИ.,7 ОРи 0.5 г Изобретснис 0110 гится к способям полуения оксиалкиловык эфиров и,й-пенясьисии,к21 слот ь дсности 2 иксиэти1 етдкриадтд.11 звестсн сносио пол, ения 2-0 сиэтловы."эф;ров акриловой и метакриловой кислот иутем длительного 1 дгрсваиия этилсик,пори,рина с калиевыми сод 1. . слот в ирисутстшин 1 нбиторд ГОлимсриздци, Однако неоихоа -мость длителыого нагреван;я реагентов довысокои 7 емпературы (6 час при 125 - 130 С) 10Ведет к усилсишо побочнык процессов, Выкодыиридуктог, инзкс (6" - 0% от теоретпсе ого).11 редлд дется способ получения 2 0;сг.,",криа 2 дк очакии 01 Во в:ими,сс В этлс.;.7 ирд 1 ид си ис,чиьм солми мст 2 крилиь 0 Кс,Оть Нр 11 Гсвдп 11 рсгтстви кг 2,7.01 иВамиив ,и 1.мои 1"иы силей. Примененс эрик кдгдгззторов позволяет повысить Выкоды ц,и вык 20продуктов до 90 - 95% 01 теорет 1 сскоги иЗнячителы 10 сокрятпть. Н 1 одолн.1 тс.пьн ость процесса"0,а ндгревдит до 130"С, перемешивают сц 1,5 гггс, поддерживая температуру 135 С, затем оклаждают. Выпавший осадок клористого калия отфильтровывдот, промываот на фильтре этилсиклоргидрииом (дважды ио 30 лл), от фильтратд быстро отгоняют этилена.поргидрин и перегонкой Остатка В Вакууме получают 238,6 2 (91,2% от теоретического)- оксиэтилмстдк 1 плата, т, кип. 64 - 65"С 1,. рт. ст.; ггоо 1,4515; г,1,0711; МКг найдено 32,65; Вычислено 32,62,112 йтдсн, %: С 55,22; Н 7,88; 7,74.Сс 11 оОа.Вычислено, %: С 55,30; 11 7,75,П р и м е р 3. Смесь 62 г (0,5 крилдтд к 1.71. 80,0 а (1 2 лол гидрина, 0,05 д фентиазин331057 4 Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Редактор О. (узиецова Текрсд 3. Тараиеико Корситор Т. БабакинаЗаказ 9 г/гО Изд, Ме 337 Тираж 448 ПодписноеЦ 1-ИИИ Когиитста по лелакс изобретсии и открытис ири Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2(0,0025 г моль) йодистого тетраметиламхгония ,при перемешивании в течение 20 лсин нагревают до 136 С и перемешивают еще 30 ясссн при 136 С. Смесь охлаждают, фильтруют, осадок промывают бензолом (дважды по 30 лсл), При перегонке смеси в вакууме получсиот 61,6 г (95, от теоретического) 2-оксиэтилметакрилата с т. кип. 65 - ббС 2 сс,тс рт. ст. сг о 1,4512,П р и м е р 4, Смесь 54 г (0,5 г тсо,гь) метакрилата натрия, 80,5 г (1 г мо,гь) этиленхлоргидрина, 0,05 г фентиазина и 0,5 г йодистого тетраметиламмония,при перемешивании нагревают в течение 30 лсск до 135 С и псрсмсшивают при 135 - 140 С еще 1 час. Из продуктов реакции по методике, описанной в примсре 3, выделяют 58,7 г (90,49 о от теоретическо- ГО) 2-оксиэтилметакрилата с т. киг 1, 65 - 66 С,2 лл рт. ст.; сг о 1,4515. Способ получения 2-оксиэтилметакрилатапутем нагревания мстакриловых солей щелочных металлов с этиленхлор гидр ином в 10 присутствии ингибптора полимеризации с последующим выделением целевого продукта известными приемами, от,гичсгсосчийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, поссгедний ведут 15 в присутствии в качестве катализатора аминов или аммонийных солей.
СмотретьЗаявка
1288120
Боднарюк, М. А. Коршунов, К. Н. Колчина, В. С. Михлин
МПК / Метки
МПК: C07C 67/08, C07C 69/54
Метки: 20ксиэтилметакрилата, сносок
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-331057-snosok-polucheniya-20ksiehtilmetakrilata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Сносок получения 20ксиэтилметакрилата</a>
Способ получения азотсодержащих полимеров
Номер патента: 198644
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Виноградова, Выгодский, Коршак, Шнш
МПК: C08G 69/32, C08G 73/10
Метки: азотсодержащих, полимеров
...ил вых кислот,Г 1 олп меры па флуорепа полу туркой или вы сации в растяо сацисй. Введение в предлагаемого-бис- (4-аминофенил)- одом низкотемпераатурной поликонденхкфазпой поликонденоснове 9,9 ают мет окотемпер е, или мемакромо диамипа лекулу полобсспечпвае мидов высо198644 20 Предмет изобретения Составитель ПлатоноваРедактор Э. Н. Иибаева Тсхред Л. Я, Ьриккер Корректоры; Н. В. Черетаеваи И, Л, Кириллова Заказ 3068/1 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типографии, пр. Сапунова, 2 60 лк и при температуре 30 - 40 С в вакууме. Циклодегидратацию полиамидокислоты проводят в вакууме 1 лгм рт, ст. при постепенном подъеме температуры от 100 до 300 С в...
Способ получения алкидных смол
Номер патента: 201650
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Ицаева, Лебедев, Печенкин, Томский
МПК: C08G 63/13, C09D 167/02
...к стали, лауни, алюминию и стеклу. Плензрачны, эластичны, устойчивыало устойчивы к кислотам, щ:ам,Характеристика смол и пленоаблице. П р и м е р. 10 г 4-нитродифеновой кислоты и0,5 г глицерина загружают в реактор, соеди пенный с холодильником и приемником длянизкомолекулярных продуктов и через промежуточные емкости - с вакуумной установкой.В реактор вставляют трубку для подачиазота. Систему продувают азотом и одновре менно с этим реакционную массу нагреваютдо расплавления нитродифеновой кислоты, После этого температуру реакционной массы постепенно доводят до 175 - 180 С, при этом отгоняется почти вся реакционная вода. Смесь 20 нагревают в вакууме (1 - 2 лл рт. ст.) в течение 3 час с постепенным повышением температуры до 200=С....
Способ получения пикратов бета-аминоарилкетонов
Номер патента: 174141
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Иностранец
МПК: C07C 225/16
Метки: бета-аминоарилкетонов, пикратов
...в виде желтых кристаллов с температурой плавления 180 - 184 С (выход 90,2%).Результаты анализа (выход в %):Теоретическое Определено содержаниеЛзот 11,24 1 49 Углерод 55,42 55,24 Волорол 4,45 4,67 В случае первоначального получения солянокислого бета-морфолиноэтил-нафтилкетона с последугогцим осаждением пикриновой кислотой получается продукт, имеющий температуру плавления 186 - 187 С; выход составляет приблизительно 48 й.П р и и е р 6, 100 сма абсолютного этилового спирта, 60 сма воды, 2 сма концентрированной соляной кислоты, 123,5 г (1 могь) солянокислого морфолина, 170,2 г (1 моль) 1-аценафтона, 229,11 г (1 моль) пикриновой кислоты, 75 г (2,5 моль) формальдегида помсщают в трехгсрлую колбу емкостью 2,5,г,...
Способ получения тиенотиенилкарбонилфенилалкановых кислот или их оптических изомеров или их солей
Номер патента: 691093
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод
МПК: A61K 31/38, C07D 495/02
Метки: изомеров, кислот, оптических, солей, тиенотиенилкарбонилфенилалкановых
...Смесь постепенно нагревают.примерно в течение 1 .ч. до кипения, ки,пятят 6 ч.в токе хлористого водоро" да, затем реакциойную смесь концентрируют путем отгонки метанола припойиженном давлении (40 мм рт.ст.)до половийы ее обьема. Остаток выливают в 2000 мл дистиллированнойводыи экстрагируют четыре аза1000 мл (в целом) хлористого мети"лена. ЭкСтракты сушат безводнымсульфатом натрия, перемешивают с3-г растительной сажи, Фильтруют и Выпаривают, Остатбк (131,5 г) растворяют;в 500 мл кипящего.диизопропилового эфира и поддерживают в кипящем состоянии в течение 1 ч. с 1 г растительной сажи. После Фильтрациигорячим раствор охлаждают 1 ч при4 С. Появившиеся кристаллы отделяют Фильтрацией, промывают дважды100 мл (в целом) охлажденного...
Способ получения производных имидазола
Номер патента: 908249
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Вильям, Деннис, Джеймс, Лесли, Эдгар
МПК: C07D 233/66
Метки: имидазола, производных
...170 С (после кристаллизации из смеси, состоящей из толуолаи петролейного эфира и имеющейт.кип, 60"80 С), полученный из 1-(3,4-диметилбенэил)имидазол,5-дикарбоновой кислоты.1-(3-Трифторметилбензил)имидаэол-Х,Ы-диметил,5-дикарбоксамид ст.пл. 106-110 С (после кристаллизации из смеси, состоящей из гексанаи этанола), полученный из 1-(3-трифторметилбензил)имидазол,5-дикарбоновой кислоты.1-(4-Трифторметилбензил) имидазол"Х И-диметил,5-дикарбоксамид сот.пл. 131-132 С (после кристаллизации иэ циклогексана), полученныйиз "(4"трифторметилбенэил) имкдаэол,5-дикарбоновой кислоты.1-(4-Трифторметоксибензил)имидаэол-Ь,Х-диметил,5-дикарбоксамид ст.пл, 110,5 С (после кристаллизациииз этанола), полученный иэ 1-(4-трифторметокси...
Предыдущий патент: Способ получения полифункциокальных кислот
Следующий патент: Библиотека способ получения производных n-фehилa1iгpahи—-
Случайный патент: Способ определения размера сучков и их распределения на хлысте