Способ получения фосфорсодержащих карбоцепных
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 323410
Авторы: Аловитдинов, Курбанов, Кучкаров
Текст
ОП ИИЗОБРЕТЕН ЙЯ 3234 Ю Союз Саеетскик Социалистически)т Республик. 1,л. С 08115/02 Комитет по деламзобретений н открыт УД К 678.746.87-136.3.02 3(088.8) Опубликовано 10.Х 11,1971. Бюллстснь М за 19 Дата опубликования описа)и)я 15.11.1972при Совете Министр СССР, И. Курбанов, А. Б. Кучкаров и А, Б, Аловитдин Ташкентский политехнический институтаявитель ЕП НЫЛ ОСФОРСОДЕРЖАЩИХОПОЛ ИМЕРОВ СПОСОБ ПОЛУЧЕИ ПОТУ СНИЯ фО Со ОЛНМСРОВ ризацией а-ф(а-ФВФК) с чи, на основе естойкие плас ионоооченные Извс щих ка кально фоново ном ил чены т лексоо сфорсодерж 2- вооодноради- ННЛВННИЛфосВИГНЛ)НРИДИ- оторых полу- массы, комлсчолы,стен спосооРООНСПНЫХСО)ОЛИМСй кислоты и акрнлатаермо- и огбразующис С целью улучшения свойств конечных продуктов предложено в качестве ненасыщенных моногмс 1)ОВ н 1)и)1 еня 1 ь хг 101)замещенныс соняжснные чисны, например 2-хлорбутаднен,3 или 2,3-дихлорбутадисн,3.По предлагаемому способу получены карбоцепные сополимеры, содержащие В сгоем составе гетероатомы фосфора, хлора, кислорода. Подобные сояолимеры могут быть применены как катионообменники, огнестойкие полимеры и комплсксообразующие.Сополимсризацшо а-ФВФК (т. пл, 112 - 113 С) с хлоропреном ведут в различных соотношениях при 60 С в присутствии свосоднорадикальных инициаторов (динитрилоазооисизомасляной кислоты, перекиси бензоила и д 1) Гн.) В кОлнест 30 О,О- - 1, 01 00 нс 10 13 сс 1 Оно)1 С)ОВ. В з 1:3 пс 11)ОС 1 н ОГ:1 ронсн 1 ВОГО СОДСПЖЯННЯ 1 ТО)ОГО )ОНО)1 СРЯ - к)1000.1)сит получают со;10 лнмсрь -- кагноннты р;Влнчной 5 ОКР.КИ - ОГ КР 1;НО 0 До Г)1:0-0) РОО Ц 13 СГ.ДГ 51 лО;тнжснн 5 ГО)О 1 с 11 н)с ГпВсг В1)1 с - 151 ОТ ЯСВОРТе)11 РЯЗ)111 ОН:1,)11 РОД 11 - 2111 нол:и;)ндш, бснзол, дноксан.1 чшс 1 с)до 1:1 Рн сонолнмси.)ц 11 н Явл 51- 0 СС 51 Д Н О и С 2 Н.1 р 1 меры со: Ол им ср 12 21111 х - Ф В Ф К . х. о 1)0:)010)1 В Р 23)11 ых с)01 ношснн 51 х ннвс- дсм 1 Ы з таблице.Ссоношен:с днокс 1 н: Оощ 1 н 13 сс )Оно)1 с р 013 1; 1. Тс)111 ср)11) ра рс 1 цн 1 60 С, ннцнато) 130 днннтилнзо)Ясли 1251 кисло)ч 1. 1 с 21,- ЦиО )ОВС 5В 12 Н д 5 НН 11 Х Я) т)чКак ьндно нз нн 1)едснных В 120 лн 1 с н)нмеров, сонолнмсрнзацнсй с-ФВФК с хлоро нре:ом в с)еде дноксаня можно с:1 Ггсзнрогатькарооцспныс сополнмсры с разлншым содсрж 2 ннс)1 фосфоР 2, лОРЯ, кн,.ло 1)Од)3, ГО:1 ОзВО 251 ст полч 12 т 1 нз ннх ели)1 сн 1 с маГс 1)на- ЛЫ С;32)ЯНСЕ ЗЯД)3 ННЫМН 1)Ой;Т 132;1 Н,323410 Таблица Монозеры Молярнй состав ЗВЕНЬЕВ СОПОЛИ)ЕРОВ,о 2= ФВФК фосфора клора 12 гп рен о М(,ис. асги 8. Фг,гмонов Тс;,рсд Л. Кукла Рс гир 3.орбуиова Кор;)ск)ир Т. Китаева Вак,з Н,2 11 з)О Л 830 Тираж 448 Подписи(сЦПИ 11 ПИ Ко)агсг ио дсга)1 изобрсгсий и откр 11 й ири Совете Мишстроп СССР
СмотретьЗаявка
1394139
А. И. Курбанов, А. Б. Кучкаров, А. Б. Аловитдинов Ташкентский политехнический институт
МПК / Метки
МПК: C08F 230/02, C08F 236/16
Метки: карбоцепных, фосфорсодержащих
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-323410-sposob-polucheniya-fosforsoderzhashhikh-karbocepnykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфорсодержащих карбоцепных</a>
Способ получения производных прегнан21-овой кислоты
Номер патента: 646916
Опубликовано: 05.02.1979
МПК: A61K 31/573, C07J 5/00
Метки: кислоты, прегнан21-овой, производных
...уксуснойной уксусной кислоты, 2 г активной оки кислоты, 2 г активной окиси марганцаси марганца (1 Ч) и 350 мг цианида ка (1 Ч) и 350 мг цивнидв калия и переме55лия. Смесь перемешивают 4 мин пр" ом " шиввют при комнатной температуре 5 мин,натной температуре и затем отфильтровы- Затем отфильтровывают двуокись маргвнвают двуокись марганца. Фильтрвт Рв."- ца, фильтрат разбавляют хлороформом ибввляют хлороформом. промываюдойф промывают водой. Органический слой вы- .высушивают над сульфатом натрия и кон- сушивают сульфатом натрия и отгоняют40центрируют в вакууме, Остаток хрома- растворитель. Остаток (1,05 г) хроматографируют нв силикагеле и после пере- тогрвфируют на. силикагеле, вымываюткристаллизации из смеси эфир-гексан по-50%-ным раствором...
Эфиры или амиды 3-метил-3-(4-метилпентен-3-ил)-фенилпропен 2-овой кислоты как инсектициды с ювенильной активностью
Номер патента: 681044
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Буров, Драбкина, Приданцева, Цизин, Шехтер
МПК: C07C 63/60
Метки: 2-овой, 3-метил-3-(4-метилпентен-3-ил)-фенилпропен, активностью, амиды, инсектициды, кислоты, эфиры, ювенильной
...показали, что хотя производные этойгруппы не преносходят эталон(Смесь Лоу), они обладают высокой специфичностью действия для комаров. Так, наиболее активным срединих является соединение 1, где й -ОС 2 Н.Кроме того, соедин ния формулы(1), где Р - , ОС 2 Нд;, и (1), где РИ(СНз), оказывают на личинок комарон токсическое действие. На клопахйпойп 1 цз рго 11 хцз и вредной черепашке Ецгудазег 1 пгедг 1 серн эти вещества практически не активны,Результаты биологических испытаний синтезированных соединений приведены в табл. 2.Ниже приводятся примеры получения,свойства и методика проведения испытания на ИА для полученных соединений.П р и м е р 1. Смесь 33,0 г этиловогоэфира а-ацетил-у-Фенилмасляной кислоты (11), 46 мл этиленгликоля, 250 мп...
2-(циннамилиден)-амира-3-оксо-12-ен-28-овая кислота, обладающая гиполипидемической активностью
Номер патента: 1197378
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Василенко, Кривенчук, Оганесян, Симонян, Фролова
МПК: A61K 31/192, A61P 3/06, C07C 62/38
Метки: 2-(циннамилиден)-амира-3-оксо-12-ен-28-овая, активностью, гиполипидемической, кислота, обладающая
...аорте и печенипо реакции Либермана-Бурхарда по методике Брегдона и Спери. /3-Липопротеиды в крови определяют по Бурштейну в модификации А,Н.Климова и соавторов, триглицериды в крови итканях печени - по методу Готфридаи Розенберга в модификации Н.А.Сенбетовой.Исследуемое вещество вводят живот"ным в дозе 25 мг/кг в течение трехмесяцев на фоне холестериновой диеты (200 мг/кг), Контролем служат животные, получавшие только холестерин.Установлено, что под влиянием исследуемого вещества в сравнении с контролем имеет место снижение содержания в крови холестерина на 55,67(р ( 0,001) (см. таблицу)уменьшениев аорте холестерина на 32,6(р(, 0,001), снижение в печени холестерина.на 61,4 , (р ( 0,001), триглицеридов на 326% (р( О,001). Сравнение этих...
Соли 3, 3-диметил-4-гидрокси-6, 6-дихлоргексен-5-овой кислоты в качестве полупродуктов для синтеза пиретроидов и способ их получения
Номер патента: 1836323
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Андреева, Балашова, Морозова, Перлова, Промоненков
МПК: C07C 51/09, C07C 59/42
Метки: 3-диметил-4-гидрокси-6, 6-дихлоргексен-5-овой, качестве, кислоты, пиретроидов, полупродуктов, синтеза, соли
...эфиров перметриновой кислоты позволяет упростить технологию процесса.Процесс протекает по следующей схеме сн, сн,с=сгг-сн-с-сн 1 соос 1 Н 5 сгг 3 Сн 1гп ,ГСг. гЛогг С 1,С:сгг-СН-с-СН сооглСН 1 СН,нонС 11- СН=СН-С-СН 1 СООС 1 Нон 1Х сн, сн, сН, П 1,с 1 сщсн-сн-с-снесООГел С 1 ССН СН-С-СнеСООЯС Ш ф снсн снИел елллН 3сн, сн,нсг + ксг+ гггоН,еС 11 С= СН-СН-С-СН 1 СООК - е.Он 1 П Продукты Иивыделяют экстракцией органическими растворителями, оставшийся водный раствор содержит лишь растворенный КС.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. З,З-Диметил-гидрокси-.6,6-дихлоргексеноаткалия.В колбу загружают 27,4 г смеси 111 и Ч (в соотношении 5;1 (молярн.) и 50 мл абсолютированного этанола, Отдельно приготовляют раствор из...
Эфиры или амиды замещенной 3-метил-3-фенилпропен 2-овой кислоты как инсектициды с ювенильной активностью
Номер патента: 681045
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Буров, Драбкина, Приданцева, Цизин, Шехтер
МПК: C07C 63/60
Метки: 2-овой, 3-метил-3-фенилпропен, активностью, амиды, замещенной, инсектициды, кислоты, эфиры, ювенильной
...150 - 150-1 фС(из спирта),Найдено,%: С 62,96; Н 5,66; 14,93.СНй 404Вычислено,%: С 62,81; Н 5,69; 14,65.В атмосфере сухого азота к суспензии гидри 40да натрия в тетрагидрофуране (ТГФ), получен.ной из 1,07 г 50%-ной суспензии гидрида натрияв минеральном масле н 10 мл ТГФ, при 5 Сприбавляют 4,37 г этилового эфира диметилфосфонуксуснои кислоты и перемешивают при ком.45натной температуре 3 ч. Затем вновь охлаждают до 0-5 С и прибавляют 4,5 г кетона (Ч)в 5 мл ТГФ. Перемешивают 1 ч при 5 С, 1 чпри 20 С, 3 ч при кипении и оставляют на ночь.ТГФ отгоняют, остаток разбавляют водой иэкстрагируют эфиром, Эфирные экстракты промывают водой, 2%-ной СН, СООНснова водойи сушат сернокислым натрием, Эфир отгоняют,остаток перегоняют и получают этиловый эфир3...
Предыдущий патент: Способ получения волокнообразующих сопол имеров
Следующий патент: Способ отверждения олигоэфиров, модифицированных дивиниловыми эфирами дикарбоновых кислот
Случайный патент: Устройство для формования батонов в оболочку