Способ стабилизации полиамидов

Номер патента: 749826

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Копейкин, Кудрявцев, Миронов, Одноралова, Садекова, Устинов

МПК: C07C 103/28

Метки: ароматические, диаминобензанилиды, качестве, мономеров, полиамидов, полиамидхиназолонов, фенилированных

...при проведении реакции поликонденсации с хлорангидридами. Применение высококонцентрированных растворов мономеров дает воэможность увеличить молекулярную массу (вязкость)образующегося полимера вследствие 4 Оуменьшения влияний примесей, находящихся в растворителе, а также получить концентрированный раствор полимера.Получение концентрированого раствора полимера позволяет формовать волокно нейосредственно иэ поликонденсационного сиропа, минуя стадии высаживания, отмывки и повторного растворения полимера для приготовленияпрядильного раствора высокой концентрации,Циклодегидратацией фенилированных"полиамидов получены новые полиамидхиназолоны с более высокими термомеханическими характеристиками, чемизвестные полиамиды.П р и м е р 1. В...

Номер патента: 447465

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Власова, Кудрявцев, Музылев, Френкель, Шейн

МПК: D01F 7/04

Метки: ароматического, волокна, основе, полиамида

...шахту поступает 15 нагретый до 180 воздух в количестве20 м/час. Волокно с галеты непрерывно поступает в центрифугу, вращающуюся со скоростью 6000 об/мин. Одновременно с нитью в центрифугу подают умягченную воду с тем пературой 20 С. Скорость формования75 м/мин. Кулич весом 350 г заворачивают в хлопчатобумажный чулок и промывают умягченной водой в течение 2 час до полного удаления 11 С 1.Волокно сушат в вакууме при 120 и вытягивают на нагретой поверхности при 420 в 3,2 раза. Готовое волокно имеет прочность 50 ркм и удлинение 18%, приятный, мягкий гриф и идеальную круглую форму поперечного сечения,447465 Составитель Р. Бычков Редактор Н, Джарагетти Техред В. Рыбакова Корректор Т, Хворова Заказ 395/4 Изд, Ко 297 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 170611

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Габриел, Конкин, Смольникова

МПК: C08K 5/01, C08L 77/00

Метки: волокна, основе, полиамида

...с привесом 1 - 8 С целью пов амидов и изде стве обрабать дикетен или р Прим е р 1. 6 г поликапролакта вес. 22000) в виде порошка помещаю лодонную колбу на 500 мл с обрати дильником. В колбу прилива)от 180тена (95 - 99"/0),Катализатором реакции служат сле дина, Содержимое колбы нагревают в течение 3 час, затем полимер экст ацетоном и метанолом, сушат под в при 25 С. Получают полимер с прин Модифицированный поликапролакта растворяется в 85 ого-ной муравьиной Т. пл. полимера 245 - 250 С. О ма (мол т в кругым холомл дикеВолокно с привесом 8% подвергают термобработке. Результаты испытаний приведены в табл 50 С (24 ч 200 С (30 мссн 180 С (2 час) Привес Прочностолокна, % разр. м длинеие, % прочность,разр. мпрочность,разр. км длинение, %...

Номер патента: 785295

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Белышева, Богданов, Кудрявцев, Миронов, Перепечкина, Плахтинский, Рябухина, Устинов

МПК: C07C 50/16

Метки: бензилоксиаценафтенхиноны, качестве, мономеров, обладающих, повышенной, полихиноксалинов, растворимостью, термостойкостью

...70 мл ДМСО,К полученному раствору при интенсивном перемешивании добавляют 13,80 г(О,ТО моль) безводного КСО. Реакционную смесь выдерживают в атмосфереазота 20 ч при 60 С и выливают всмесь 500 мл 1 и. НС) и 400 мл хлоро- фФорма. После интенсивного перемешивания хлороформный слой отделяют, про"ьщвают 50 мл 1 н. НС 1 и водой, сушатад Ма 504 и хлороформ"отгойяютдосуа в вакууме. Оранжевый осадок кристаллизуют из уксусной кислоты. Полу-;чаюг 10,23 г (63,0 от теории)4 в (3-бензилокси)-аценафтенхинонасветло-оранжевый кристаллический порошок, т.пл. 196-198 С (из уксуснойкислоты).Най Н 3,59,Выч Н 3,45спе 8 (С=О),3 И1х0,05.П р и м е р 3. В колбу, снабжен- рО ную мешалкой, насадкой Дина-Старка собратным холодильником, термометроми патрубком для...

Номер патента: 598877

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Алмаева, Гудалина, Могилевский

МПК: C07C 93/14

Метки: бис-(4-аминофенокси)-метан, качестве, мономера, полиамидных, полимеров, термостойких

...кислоте н среде ацетона н присутствиихлористого аммония при 60-70 фС и выделением целевого продукта, Выход90,4.П р и м е р , Бис-(4-аминофенокси)--метан.А. Конденсация 4-нитрофенола схлористым ацетиленом,Смесь 55,64 г (0,4 гмоль)4-нитроФенола, 33,2 г (0,24 гмоль) поташаи 270 мл диметилформамида нагревают оперемешиваннекл до 160 С с одновременной:отгонкой 55 мл водного диметилформамида, В смесь добавляют12,6 мл (0,2 гмоль)хлористого метиле-" 8на и выдерживают при 150 фС в течение4 ч. Реакционную массу охлаждаютдо 25 фс, выливают в 1200 мл водывыпавший осадок Фильтруют, нромынают400 мл воды исушат. Получают 55,1 г-нитрофенокси) -метана, 41 г чугунной,стружки, 9 г, хлористого аммония,5 мл концентрированной соляной...