Сносов получения ahhohooismehhoro сорбента

319615 Йово Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельства-явлено 17.11.1969 ( 1305306/23-5 МПК С 081 2 с присоединением заявкииоритетубликовано 02,Х 1.1971. Бюллетеньта опубликования описания 23,Х 11.197 Комитет по делам зобретений н открытийвето Министров СССР Авторыизобретен Б, Пашков, Н. Е. Кожевникова, М, С,и В, И. ВерчиновШам льм вител СЙОСО УЧЕНИЯ АпЙОНООБМЕННОГО СОРБЕН Известей способ получения аййонообмейнз. го сорбента путем эфиризации поливинилового спирта хлористым бензоилом с последующим аминированием полученного продукта 1,2-эпокси-З-диэтиламинопропаном. Однако этот сорбент не обладает сорбционной способностью к амилолитическим ферментам из культуральных жидкостей. Для получения анионообменного сорбента с высокой сорбционной способностью к амилолитическим ферментам предлагается поливиниловый спирт обрабатывать хлористым бензилом с последующим аминированием полученного продукта 1,2-эпокси-З-диэтиламинопропаном. Полученный сорбент обладает высокими показателями по сорбции и десорбции амилолитических ферментов из культуральных жидкостей и экстрактов ферментных культур. Так, сорбция амилазы из культу- ральной жидкости гриба Азр. огузае достигает 80%, десорбция - 85% от сорбировачного количества.Полученные сорбенты не растворимы и устойчивы в кислых и щелочных средах, Ионообменная емкость их не изменяется после обработки 1 н, растворами 1 чаОН и НС 1 в течение 96 час при 20 С. Сорбенты обладают удовлетворительной механической прочностью в рабочих условиях (при чередовании цйклов сорбция - десорбция не наблюдает.ся разрушения гранул).Пример 1. А. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и обратным5 холодильником, загружают 13,2 г (0,3 лоло)структурированного эпихлоргидрпном поливинилового спирта, 180 лгл 20%-ного раствора едкого патра и 18,9 г (0,15 лголь) хлористого бензила. Смесь перемешивают нрн 60"С0 в течение 2 час. Продукт отфильтровывают,промывают метанолом, затем водой и высушивают. Получают 12,7 г алкилированногополивинилового спирта со степенью замещения 1,93 % по бензоксильным группам,5 Б. В трехгорлую колбу, снабкеннуго мешалкой и обратным холодильником, загру ка.ют 9 г (0,21 тголь) алкнлированного но,гннггнилового спирта, полученного, как описановыше, 18 лл дистилированной воды н 63 г20 (0,48 лголь) 1,2-эпокси-З-диэтиламинонронана. Смесь перемешивают 6 час. Продукт промывают водой и высушивают, Получешлйсорбент в ОН -форме с диаметром гранул 80 - 150 лк, ионообменной емкостью25 3,05 лг экв/г по 0,1 н. раствору 1-1 С 1 н набухаемостью 11,4 игл/г имеет сорбцню амнлазыиз культуральной жидкости с активностью2,6 ед/мл 78,2%, десорбция 10%-ным расгвором ХаС 1 составляет 83% от сорбированного30 количества,П р и м е р 2. А, В трехгорлую колбу загружают 18,8 г (0,4 моль) структурированного формальдегидом поливинилового спирта, 270 мл 20 о -ного раствора МаОН и 28,6 г (0,255 моль) хлористого бензила. Смесь перемешивают при 66 С 2 час. Продукт отфильтровывают, промывают метанолом, затем водой и высушивают. Получают 19,4 г алкилированного поливинилового спирта со степенью замещения 1,627 о по бензоксильным группам.Б. В трехгорлую колбу загружают 9 г (0,21 моль) алкилированного поливинилового спирта, 18 мл дистиллированной воды и 63 г (0,48 моль) 1,2-эпокси-З-диэтиламинопропана. Смесь перемешивают при 60 С 6 час, Продукт промывают водой и высушивают, Полученный сорбент в ОН -форме с диаметром гранул 80 - 150 мк, ионообменной емкостью 3,09 мг экв/г и набухаемостью 8,4 мл/г имеет сорбцию амилазы из культуральной жидкости Азр, огузае с активностью 2,2 ед/мл 62 , десорбция 10 -ным раствором МаС 1 5 составляет 63,5 оот сорбированного количества. П р е д м е т,и з о б р е т е н и яТо Способ получения анионообменного сорбен.та обработкой поливинилового спирта галондным соединением с последующим аминированием полученного продукта 1,2-эпокси-З-диэтиламинопропаном, отличающийся тем, что, 15 с целью повышения сорбционной способностисорбента по амилолитическим ферментам, в качестве галоидного соединения используют хлористый бензил.Заказ 3630/1 Изд,1560 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тикнрафия, пр, Сапунова, 2