319614

Номер патента: 1182026

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Барсуков, Дятлова, Сизов, Ярошенко

МПК: C07C 101/04

Метки: 2-оксиэтил)-аминоуксусной, кислоты

...ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 11Изобретение относится к усовершенствованному способу получения И-(2-оксиэтил) -амцноуксусной кислоты,Цель изобгетения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса.П р и м е р. К смеси, состоящей из 177 г (1 моль) И-(ф-оксизтил) - -иминодиуксусной кислоты, 400 мл воды и 98 г (1 моль) серной кислоты, при кипении прикапывают 385 мл 307-ного водного раствора перекиси водорода с такой скоростью, чтобы реакционная масса равномерно кипела. Ло окончании прикапывания реакционный раствор выдерживают при 90-100 С в течение 1 ч. После выдержки в реакционный раствор...

Номер патента: 999965

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Исао, Минору, Сакае, Сигеру, Такаси, Тацуо, Тосичика, Хироюки

МПК: A61K 31/4406, C07D 213/81

Метки: n-2-оксиэтил, азотной, кислоты, никотинамида, солей, эфира

...полутвердой массы,которую перекристаплизовали иэ 5диэтилового эфира, получив 1,97 гэфира азотной кислоты Б-(2-оксиэтил)никотинамида,Перекристаллизацией из смеси диэтилового эфира-этанола получили бес 10цветные иглы, имеющие точку плавления от 92 до 93 С.П р и м е р 3. Раствор 10 г эфираазотной кислоты М-(2-оксиэтил)никотинамид хлоргидрата в воде нейтрализовали водным раствором бикарбонатанатрия. Раствор экстрагировали хло;роформом и экстракт высушили надбеэводным сульфатом натрия и выпарилидосуха под пониженным давлением. Остаток перекристаллизовывали из диэтилового эфира, получив 7 г эфира азотной кислоты М-(2-оксиэтил) никотинамида. Перекристаллизацией из смесиизопропанол-диэтиловый эфир получилибесцветные иглы, имеющие точку плавления...

Номер патента: 197851

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кадинский, Ленинградский, Михайлов, Начинкин, Перепелкин

МПК: D01F 6/14

Метки: волокна, основе, поливинилового, спирта

...для данного волокна. Термическую яжку осуществляют по следующему тех 1 гическому режиму: температура подогреэлокна 170 С, время подогрева 1,5 мин 30 температура термической вытяжки 215 С,время термической вытяжки 6 авк,Получают волокно прочностью 84 разр, кми удлинением 1%. После термической обработки при 200 С в течение 5 лаан волокно нерастворяется в холодной воде, прочность его80 разр. км при удлинении 3%, Модуль упругости 4000 кг/мм 2.П р и м е р 2, Опыт пооводят по примеру 1,но свежесформованное волокно при нулевойфильерной вытяжке имеет мокрую междугалетную вытяжку 62%.Физико-механические показатели волокнапосле мокрой вытяжки; метрический номер2120, прочность 7,7 разр. км, удлинение 1,2%,После термической вытяжки и обработки...

Номер патента: 278668

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кондратьев, Лебедев, Швец

МПК: C07C 31/22, C07D 301/12, C07D 303/14

Метки: глицидилово, растворов, спирта

...по аллиловому спирту. Изоглицидлупрод мет изобретения Способ пол го спирта путе спирта переки 20 - 70 С, рН сутствии в кач оретение относится к спосооу получения илового спирта, который является поуктом для получения глицерина.Известен способ получения глицидилового спирта путем эпоксидирования аллилового 5 спирта перекисью водорода в присутствии катализатора - солей вольфрамовой кислоты при температуре 50 - 70 С и рН реакционной массы 3 - 7.Процесс проводят периодически и получают 10 разбавленные растворы глицидилового спирта 8 - 15% концентрации с выходом 90%С целью получения концентрированных растворов глицидилового спирта предложен способ получения растворов глицидилового спир та путем,эпоксидирования аллилового спирта перекисью...

Номер патента: 540567

Опубликовано: 25.12.1976

Автор: Вильсон

МПК: C07D 215/00

Метки: кислот, пиридохинолинкарбоновых

...используют непосредственно для реакций с дизтиловым эфиром щавелевоуксусной кислоты. 502,8 - диметоксикарбонил - 4,6 . диокси . 10.метил - пирйдо 3,2 - Яхинолин, используемый вкачестве исходного продукта, получают следующим образом.Раствор диметилового эфира ацетилендикарбо. М новой кислоты (2,8 г) в сухом метаноле (20 мл) добавляют к раствору 2,6 - диамино - 1 - метилбензола (1,2 г) в сухом метаноле (20 мл) и получен. ную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч. Затем эту смесь охлаждают, фильтруют 80 и твердый осадок бис - анилина ( 1,9 г,т. пл, 194 - 196 С, перекристаллизоданный иэ диме-.тилформамида) добавляют отдельными порциями вкипящий дифениловый эфир (50 мл) и смесь вы.держивают при 240 - 245 С в течение 10...