Способ получения 3-оксо-л, 19-биснор-й-гомостероид-5

Номер патента: 1589598

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Володарский, Самсонов

МПК: C07C 251/44, C07D 271/12

Метки: 4-окси-2, 4-оксибензофуразана, 6-диоксиминоциклогексанон, исходного, качестве, оксибензофуразана, продукта, синтезе

4-ОКСИ-2,6-ДИОКСИМИНОЦИКЛОГЕКСАНОН В КАЧЕСТВЕ ИСХОДНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ 4-ОКСИБЕНЗОФУРАЗАНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ОКСИБЕНЗОФУРАЗАНА.1. 4-Окси-2,6-диоксиминоциклогексанон формулы:в качестве исходного продукта в синтезе 4-оксибензофуразана.2. Способ получения 4-оксибензофуразана с использованием кислотного гидролиза производного бензофуразана при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения взрыво- и пожароопасности, 4-окси-2,6-диоксиминоциклогексанон подвергают взаимодействию с гидроксиламином в присутствии едкого натра при кипячении, с получением 4-оксимино-6-окси-4,5,6,7-тетрагидробензофуразана, который...

Номер патента: 563418

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Ерицян, Залинян, Мовсисян, Фарян

МПК: C07D 251/32

Метки: 3-диаллилизоцианурата, гомои, качестве, мономеров, производные, растворимых, сополимеров

...1 гнмают до 85 - 90 С25 пр 11 интенсивяом перемешцзаяии.В процессе резкиНи Наблюдается выделе:.1 е хлористого калия з зиле оелых кристаллов. Реакцию проводят в течение 5 - 6 часпрц постоянной скорости черемешцзания.После завершения реакц 1 ц проводят неоднократную промывку дистиллированной зо,.ОЙ ДО полн 010 удаления хлорцстОГО калия и11 епрореагирозазше калиевой соли маслянойкислоты. После промызк:1 продукта 1,3-диалЗ; лцл-(3-карбоксипроп:1 л- оксцлропил-изоциагнурата подвергают сушке з закхмме 1 -1,5 1 лм рт. ст.) прц температуре 55 - 60 С зтечение 24 час.Полученный продукт представляет соооц40 аморфную (текучую) прозрачную массу. Выход достигает 98,4 от исходного мономера1,3-диаллил-(2-охси-З - хлорпропил)-цзоц;анурата.Полученнь 1...

Номер патента: 468409

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Карл, Клаус, Рудольф, Ульрих

МПК: C07C 169/30

Метки: 18-диметил-1, 20-диона, 4прегнадиен-3, производных, фтор-16

...нри температуре в интервале от -75 до Е 5)ЕСЭтоефеЕкацию свободной 2 1-оксеЕд группы Еэсуеесевляеот известным способом,например путем воздействия ацг идридовили галоидашцдридоВ кислот ца 2 1 окси.стероиды в етрисутсгвееи основных катализаторов, гаких как ццридпц, лутндин, Всдный раствор бикарбоната натрия и т.д. 1. Исходные соединения т быть получены, напри- образом; 17-окси)- эстрен -3-он восстарагидрофуране при комнатс помошью Водорода и нного никеля Реиея при тм и получают 18-метеее 4-5 (10) .эстрен,17 р -дпол с т.пл. Последний обрабатывают в смеси димеотоксиэтана и диэтилового эфира при 50 Сс помопеью Йодистого метила в присут. -ствии сплава цинк-медь и получают 18-метил, 10-метилец.эс: г рац -3 , 1 7 р --диол с т,пл,...

Номер патента: 471711

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Агнеш, Габор, Золтан, Иштван, Йозеф, Лелле, Петер, Пирошка

МПК: C07C 57/04

Метки: аминоакриловой, кислоты, производных

...выход 55%, т. пл.63 - 65 С.Найдено, %: С 62,75; Н 7,30; М 9,24.Вычислено, %: С 62,67; Н 7,23; Х 9,14. 5 Аналогично указанному способу, изменяя аминный компонент, получают следующие производные акриловой кяслоты:из 2-аминопиридина - этиловый эфир а- (2-этоксикарбонилэтил) -р - (2-пиридиламино)- акриловой кислоты, т.,пл.112 - 114 С, выход 75%;из 5-метил-аминопиридина - этиловый эфир а-(2-этоксикарбонилэтил) -р - (5-метил-пиридиламино) акриловой кислоты, т. пл.89 - 95 С, выход 40 - 45%;из 4-метил-амцнопиридцна - этцловьш эфир а-(2-этоксикарбонилэтил)+(4-метил- пиридиламино) акриловой иислоты, т. пл.135 С, выход 30 - 35%. 20Аналогично указанному опособу, выбирая соответствующий амин и производное формцлуксусной кислоты, синтезируют следующие...

Номер патента: 251495

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...м е р. 1389 кг, час тс):одно смеси ука заццого состава вводят через трубопровод 1в 12-ю ступень двадцатичетырекступенчатого прогивопоточного экстрактора 2, в котором ее экстрагируют при помощи 7085 кг 1 час смеси растворителей, состоящей из 55 вес. о/о гли коля и 45 вес. о, Х-хетилпрролидона. В экстракгоре получается 8810 кг 1 час экстракта указанного состава, который через трубопроВод 3 проводят в колонну 4 для предварительной дистилляц:и. Эта колонна имеет 15 40 активцьк тарелок и работает с соотношением флсгмы 2; 1 725 кг,час головного продукта, который, примерно, на одну треть сосгоиг из ароматическик углеводородов. Остаток, предсгавляощий сооой в основном наф тоновые цеароатичсские углеводороды, возвращают через трубопровод 5, в...