Способ стабилизации синтетических нолимеров

О П И С А Н И Е 308586ИЗОБРЕТЕНИЯ Союа Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патентааявлено 11,Ч.1966 ( 1096187/23-5 МПК С 08 45 Приоритет 20 Ч 111,1965,48017 1 Чс 3 ФРГ Комитет по делам зобрвтений и открытий при Совете Министров СССРУДК 678.048.9(088 публиковано 01,Ч 1.1971. Бюллетеньта опубликования описания 15.11.197 Авторизобретет И Рошд еративнаястранец М. Исмаилеспублика Германии)анная фирмаь Акциенгезельшафтеспублика Германии) Заявитель ИнострДинамит Нобе(Федеративная СОБ СТАБИЛИЗАЦИИ СИНТЕТИЧ Х ПОЛИМЕРО Известен способ ских полимеров с по ских соединений.С целью расширения тивных стабилизаторов меров, в качестзе стаб применяют соединения 1 че изации синт кремнийорг ста О ассортимента эф синтетических и лизирующей доба бщей формулы фек- оли- вкп или оои, заме- дроксив ортокар дикалы рильноКт и/или ксиаров орто- бонильгде К является равным, различнымщим радикалом, в случае надобностщенного одно- или многовалентного гиароматического соединения, котороеположении имеет, по меньшей мере, одбонильную группу;К, и К равные или различные ратипа алкильного, кроме СНз и С 2 Н 5, аго,алкоксильного и арилоксильного иК могут быть равны К.Под одно- и многовалентными гидроматическими соединениями, имеющимиположении, по меньшей мере, одну кар ную группу, понимают соединения общеи фомулы 10 где К - представляет собой один пли несколько заместителей ароматического ядра влюбом положении по отношению к группе ОН,например алкоксильные радикалы (метоксильные, этоксильные, н-пропоксильные, изопроп 15 оксильные и т. д.), атомы галогенов 1 фто 1),хлор и бром), а также цианистые группы;К - может иметь одну или несколько группОН и/или те же самые заместители, что и Кх.Далее, в общей формуле К, и К 2 означают20 равные или различные радикалы типа алкильного, арильното, алкоксильнопо и арилоксильного, К и/или К 2 мопут иметь то же самоезначение, что и К. Арилоксильные группы могут быть замещены гадоидными атомами,25 предпочтителыно тремя или четырьмя. ЕслиК или К равны К, получают эфир ортокремневой кислоты,Предлагаемые стабилизаторы можно, например, получить обменом в эквимолекуляр 30 ных количествах соответствующих диалкил308586 силаценов или диарилсилаценов с желаемыми гидроксиароматическими соединениями, имеющими в орто-положении, по меньшей мере, одну карбонильную группу. Пригодными для обмена с силаценами гидроксиароматическими соединениями являются: 2-гидроксибензофенон; 2-гидрокси-метоксибензофенон; 2,2- дигидроксибензофенон; 2,2-дигидрокси-ме. чоксибензофенон, 2,2-дигидрокси,4-диметоксибензофенон, ортогидроксиацетофенон, алкиловый и ариловый эфиры сал щиловои кислоты, монометиловый эфир резацетофенола (называемый также поанол).Синтезом из приведенных гидроксиароматических соединений получают; диметил-ди(ацетофенок 1 си) силан; метил-три- (ацетофенокси) силан; диметил-дн-(2-гидроксибензофенон)1 силан; метил-три-(2-гидроксибензофенон) силан; диметил- (2,2-:дигидроксибензофенон) силаи-, диметил-(2,2-1 дигидроиси-иетоксибензофе 1 нон) силан; ди метил- (2,2-диги 1 д 1 ро 1 кси,4- диметоксибензофенон),силан; метилфенокси, 2 - дигидрок 1 си - 4,4-диметоксибензофенон) силан; метил-три- (2-гидрокси.метоксибензофенон)силан, н-,децил-три-(2 ягидрокси-метоксибензофенон) силак; диметил-ди- (феноксикарбонилфенокси - 2 - метоксибензофенон) силан; метил,4,6-три-хлорфенокси-ди- (2-гидроксибензофенон)силан; метил,4,6-три-хлорфенокси-ди - (2,2-дигидрокси- метоксибензофенон)силан; метил,4,6-три-хлорфенокси-ди- (2-гидрокси-метоксибензофенон)силан; циклогексил-три-(2-гидрокси- метоксибензофенон)силан,Перечисленные соединения могут быть добавлены к полимерным органическим соединениям в качестве стабилизаторов против вредного действия ичфракрасных лучей и тепла, например к следующим полимерным органическим соединениям: этилцеллюлоза; твердый и мягкий поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, политрифторхлорэтилен, полиэфирные смолы, алкиловые смолы, полистирол, полиметакрилаты, окись полифенолена, ацетилцеллюлоза, линейные полиамиды, полиэфиры, полиолефины, полибутадиен и т. г 1, Добавление стабилизаторов в полимер может быть проведено известным способом. Они мо гут быть введены в массу полимера на вальцах или растворены перед добавкой в полимер в соответствующем растворителе или мягчителе.Предлагаемые стабилизаторы применяют в количествах 0,1 - 10 вес, %, предпочтительно 0,5 - 5,0 вес, %, по отношению к количеству полимера. Новые стабилизаторы могут быть также применены в смеси с другими известными материалами,П р и м е р 1, Плиты толщиной 2 мм, состоящие из ненасыщенных полиэфирных смол, содержащих 0,5% тетра- (2-,гидрокси-метоксибензофенон)силана, после освещения в аппарате Атлас в течение 450 час для измерения воздействия света практически не показывают никакого заметного изменения цвета. Плита 1, г 0 Ов к 50 55 60 65 Иад, Ъа 1380 Тираж 473 Подписное пр. Сапунова, д. 2 Типография,ЦНИИПИ Заказ 050,18 5 10 15 20 25 30 35 40 того же состава, нс без поглотителя ультрафиолетовых лучей показывает уже после 25 час ясное изменение цвета.П р и м е р 2. 70 ч, суспензионпого полимера поливинилхлорида с вязкостью 70 с 28 ч. диоктилфталата в качестве смягчителя с 2 ч. соевого масла и 0,2 ч. парафинового масла в качестве смазки вместе с 2 ч. диметил-ди-(феноксикарбонилфенокси) силана в качестве стабилизатора перерабатывают на валке в плиты толщиной 3 мм в течение 10 мин и при 160 С и опрессовают в плиты толщиной 1 мм при 170 С. Плиты освещают в аппарате для ксено-теста в течение 500 час и не обнаруживают никаких изменений цвета.П р и м е р 3, 20 г этилцеллюлозы, 20 г даммары и 0,4 г диметил-ди-(2-гидрокси-метоксибензофенон) силана (в качестве стабилизатора) растворяют.в 100 мл толуола. Раствор наносяг на стеклянную плиту, после испарения толуола образуется бесцветная, водонерастворимая пленка, которая не желтеет в ультрафиолетовом свете,Таким же образом можно применить, например, нитроцеллюлозу вместо этилцеллюло. зы. Пленка также является стабильной и не меняет цвета при облучении ультрафиолетовым светом.П р и м е р 4. Аналогично предыдущему примеру 0,3 г диметил-ди- (2-гидрокси-метокспбензофенон) силана, растворенные в 10 мл этилацетата, смешивают с 40 г полипропиленового порошка, Из этой смеси изготовляют плиту толщиной 2 мм и, сравнивая с нестабилиз и ров а иным пол ипропиленом, испытывают ее при помощи аппарата для ксено-теста,У нестабилизированной плиты наблюдают окрашивание в желтый цвет, в то время как стабилизированная плита не,показывает никакого изменения. Предмет и зоб р етенияСпособ стабилизации синтетических полимеров введением в них стабилизирующей добавки, отличающийся терм, что, с целью расширения ассортимента эффективных стабилизаторов, в качестве стабилизирующей добавки применяют соединения общей формулы где К является равным, различным или общим радикалом замешенного одно- или многовалентного гидроксиаромач ического соединения, имеющего в орто-положении, по меньшей мере одну карбонильную группу;Й 1 и К - равные или различные радикалы типа алкильного, кроме СНа и СН 5, арильного, алкоксильного и арилоксильного и Й и/или К, могут быть равны К,в количестве 0,1 - 10 вес. % по отношени 1 о к количеству полимера.