ZIP архив

Текст

3 О 099 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ Союэ Советских СоциалистическихРеспублик ависимый от патента-6,Х 11.1965 ( 1044892/23-4 ПК С 07 с 87/1 Заявле Комитет по делам аобретений и открытий при Совете Министров СССР, Швейцарп 47.233.07 (088.8 Опубликовано 07,1 Ч.1971, Бюллетень13 ликования описания 28.Ч 1.1971 та оп торобретен Ино Мак (Ш ранецВил ьгелейцария Иностранная фирма Циба АГ (Швейцария) аявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ,1-ИЗОПРОПИЛАМИН 0-2-0 КСИ-З-(о-П РО ПАР ГИЛ ОКС И) -П РОПА НАносится к способу получеанного в литературе амина, фармакологичеокой активсвязи с этим найти примеедицинского препарата для осудистых заболеваний. П р и м е р.кси) -1,2-эпоксирастворенных вратным холодиривают в вакуу2 И соляной кисруют простым эчивают 101 ч едпростым эфиро10 вьопаривают и:нение влечения етение от го, неопис обладаетможет в качестве х сердечнополучения 1-изопропиларгилокси)-пропана обПредложен спомино-окси- (о.щей формулы 1 0- СНр- СН - СН,-1 Н - 0 Н1 15 чающийся в том, й этерифицированоложении 1 своппу 3-(о-пропаргилопан или 3- (о-прооксипропан обраба, выделяя целевой ом в виде основания Для получения исходного 3-(о-пропаргилоксифенокси)-1,2-эпоксипропана 110 г пирокатехина растворяют в 1 л ацетона и, хорошо помешивая, нагревают 4 час до 80 С со 150 г поташа и 120 г пропартилбромида. Затем нерастворившуюся часть отфильтровывают и растворитель выпаривают в вакууме, Остаток дистиллируют в вакууме, создаваемом гидравличеоким насосом. В результате получают монопропаргиловый эфир пирокатехина, который закипает при 120 - 130 С/14 лтм рт. ст. ОСН 2-С: -30 г полученного эфира, помешивая, кипят 12 час с 30 г эпихлоргидрина и 30 г пота- а в 200 лл ацетона. После отфттльтровьтвания Полученные соединения можно использо вать в виде рацемата или антиподовкоторые получают обычным путем. или его солей, заклю что реакционноспособны ный, содержащий в п бодную гидроксильную гру оксифенокси)-1,2-диоксипр паргилокоифенокси) -1,2-эп тывают изэпрэпиламином продукт известным способ или соли. 15 г 3-(о-пропаргилоксифенопропана и 15 г изопропиламина, 20 мл этанола, кипятят с обльником. Затем раствор выпаме и остаток растворяют в лоте. Кислый раствор экстрагифиром. Водную фазу подщелаким натром и экстрагируют м, Эфирный экстракт сушат, получают 1-изопропиламинопаргилоксифенокси) - пропан в торое медленно кристаллизует С, Хлоргидрат плавится приОСН-С= СН Предмет изобретения Составитель Л. Иоффе Редактор Т. Г. Шарганова Техред Т. П. Курилко Корректор О. С, ЗайцеваЗаказ 169/663 Изд,503. Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред, Патент нерастворившихся частиц раствор выпариваютв вакууме, остаток растворяют в эфире и экстрагируют 2 И едоцким навром, Эфирный слой сушат и вьвпаривают. Остающееся масло дистиллируют в вакууме, создаваемом гидравлическим насосом. Получают 3-(о-пропаргилоксифенокси) - 1,2-эпоксипропан, т. кип. 161 - 170 С/11 люм. рт. ст. Способ получения 1.изопрапиламино-окси-(о-пропаргилокси) -пропана общей фор.мулы или его солей, отличающийся тем, что реакционноспособный, этерифицираванный, 1 содержащий в положении 1 свободную гидроксильную 10 группу 3- (о-пропаргилоксифенокси) - 1,2-диоксипропан или 3- (о-пропаргилоксифенокси)- -1,2-эпоксипропан обрабатывают изоцропиламином с последующим выделением целевого продукта известным способом в,виде основа ния или соли.

Смотреть

Заявка

1044892

Иностранец Макс Вильгельм, Иностранна фирма Циба

МПК / Метки

МПК: C07C 87/12

Метки: 300991

Опубликовано: 01.01.1971

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-300991-300991.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">300991</a>

Похожие патенты