Способ получения полимерных производных пенициллинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
пц 276409 Союз Советских Социалистических Республик) М, Кл. С 08113,00 Государственнык комитет авета Министров СССР(32) ПриоритетОпубликовано 25,02.75. Бюллетень УДата опубликования описания 02.04 53) УДК 678,745(088 лам изобретениии открытий(72) Авторы изобретения ф, Панарин, М. Б. Беров Соловский 71) Заявитель Институт высокомолекулярных соединений АН ССС(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ ПОЛИМ Известен способ получения полимерных цро. изводных пенициллинов путем взаимодействия сополимеров виниламина с випилпирролидоном со смешанным адгидридом пенициллина,Предлагаемый способ отличается тем, что полимерные производные пенициллина получают полимеризацией натриевых или калиевых солей ненасыщенных ациламинофеноксиалкилпенициллинов в водной среде при пониженной температуре (предпочтительно от 0 до +3 С) в присутствии радикальных инициаторов,Получаемые полимеры выделяют осаждением или лиофильной сушкой.П р и м ер 1. 1 г калиевой соли 4-акрцламидофеноксиметилпенициллина помещают в стеклянную ампулу емкостью 5 мл, затем добавляют 0,9 мл 0,5%-ного водного раствора ИаНЯО 1,5 мл 0,1 н. ацетатного буфера (рН 7,0) и 0,7 мл 0,5%-ного раствора К,5;Ов в 0,1 н. ацетатном буфере (рН 7,0). Содержимое ампулы перемешивают до полного растворения, затем ампулу запаивают и помещают в термостат, где поддерживается температура от 0 до +3 С. Через 36 час ампулу вскрывают, образовавшуюся вязкую массу разбавляют 5 мл дистиллированной воды и полученный раствор выливают по каплям в сухой ацетон при интенсивном перемешивании. Полимер, выделившийся в виде хлопьев илц порошка, отделяют ца фильтре, промывают сухим ацетоном, а затем эфиром и сушат под вакуумом при комнатной температуре.Выход 0,79 г (79% от теоретического). Йодо метрическая активность полимера 740 мг. Характеристическая вязкость 1 в 0,5 М растворе КС 1 при 25 С равна 0,21.П р и м е р 2. В стеклянную ампулу емкостью 25 мл помещают 2,5 г калиевой соли 10 3 - метакрпламцдофецоксиметилпенициллина,4 мл 0,1 н. ацетатного буфера (рН 7,0), предварительно охлажденного до +3 С, 5,5 мл 0,5%-ного раствора К,508 в 0,1 ц. ацетатном буфере (рН 7,0) и 8 мл 0,5%-ного раствора 15 МаНЬО 3. Ампулу запаивают и выдерживают5 час при +3 С в холодильнике. Затем ампулу вскрывают, вязкий раствор разбавляют дистиллированной водой до 25 мл и выливают при перемешиванпи в сухой ацетон. Полимер 20 отделяют на фильтре, промывают ацетоном, азатем эфиром и сушат под вакуумом при комнатной температуре. Выход 2,25 г, что составляет 90% от теоретического. 11 одометрическая активность полимера 590 /мг, 11 0,83 в 25 0,5 М растворе КС 1 при 25 С.П р и и ер 3. В стеклянную ампулу емкостью 15 мл помещают 1,7 г калиевой соли 4 - метакриламидофеноксиметилпенициллина, 5,70 мл 0,1 н, ацетатцого буфера (рН 7,05), 30 1,7 мл 0,5 О;,-ного раствора К,ЬОа в 0,1 и..)1 П Госудг;)стае)5 о)о ко,:итета Совета ).1 ст)о) СССР во дела зоб;)ете;)г 2 отк;)втацетатном буфсрс рН 705 и 5 .л 0,5"") ГО Г)яствдра ХН 502531:улу зяиаи 32 гот ИД)СИЯГОТ РХО,10 ИЛПИС,С ИО,СР)КИВСГ) - ВСКРЫВ 210 Т, ДОР 120223 И)": В; П)С"Д) разб 1 вляэт д 3".д 1 с:кл 1)Ос .3 ОддВЫЛИВ 210 В СУКОН 21 С 0 :Д 52:Лс М .,.)1 1:. тенсиВном перемешиВ 21 ии. Поли:ср Отделиэт на фильтре, промыва;от ацетсид, и эфиром, а затем сушат под вакуумом при комнатной температуре. Выход 1,36 г, 80% от теореи- ческОГО, Йддо)етрическя 5 актиВность пол- ченного полимера б 00 1,)мг, ) =-0,9 Я в 0,5 Ч КС при 25 С,П р и м е р 1. В импул с,; )С-.ьго ,О мл О- мсгцаот 1,2 г калисгой соли 2-) с:Якд.2:;и,",офсидкси)етилпспи,лина, 3 г 0,1 . яцсЯт. ного буфера (рН 7,0), 1 л 0,5-,ого ряс;.:ора К Я в О 11 ),с, Я.д , Г, с)с, г О1 1. 0,5,в-ио 0 ВодпдгдПОТ 3);)с .", Н.,.;., Лмпулу заигиваот и коул;, Гг в хд.о:.,ъ - И И К, ГДЕ 1 ОДДС Р Хк 3 Г С Т" 5. Т С ., С ) 2 ТУ Р 2
СмотретьЗаявка
1309570, 24.02.1969
ИНСТИТУТ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ АН СССР
ПАНАРИН Е. Ф, БЕРОВ М. Б, СОЛОВСКИЙ М. В
МПК / Метки
МПК: C08F 13/00
Метки: пенициллинов, полимерных, производных
Опубликовано: 25.02.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-276409-sposob-polucheniya-polimernykh-proizvodnykh-penicillinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полимерных производных пенициллинов</a>
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Способ определения температуры водных растворов солей
Номер патента: 1696904
Опубликовано: 07.12.1991
Автор: Боголюбов
МПК: G01K 7/26
Метки: водных, растворов, солей, температуры
...12, Вольтметром 4 измеряют падение напряжения О 2, Определяют значение т 2 по зави симости О = ф(1) для опорного раствора 2 при О = О 2 и частоте т = т 2,Искомую температуру определяют по формулетх = 1 + О 1 И 2 1 Оч О 2 Пример вычисления и графического определения искомой температуры сконтро лируемого раствора.1, Диапазон исследуемых температур 0 - 30 С.. Измеряют падение напряжения на электродах помещенных. в контролируемую 40 среду(морская вода), О 190 мВ при частоте питающего тока Г 1 =: 100 Гц.2. Измеряют падение напряжения на электродах при й 2 = 500 Гц, О 2 = 62 мВ.3. выбирают опорный раствор из усло вия О = ф 1(тмин), где тмин - минимальная температура диапазона измеряемых температур, которая должна быть больше или равна...
Бис-четвертичные соли пиразола в качестве активаторов спектральной сенсибилизации бромйодсеребряных фотографических эмульсий для черно-белых и цветных фотоматериалов
Номер патента: 1747441
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Заложенкова, Куркина, Лифшиц, Любич, Пылева, Радовицкая, Сазонов, Халикова, Хрулева, Шагалова
МПК: C03C 1/08, C07D 231/12
Метки: активаторов, бис-четвертичные, бромйодсеребряных, качестве, пиразола, сенсибилизации, соли, спектральной, фотографических, фотоматериалов, цветных, черно-белых, эмульсий
...(тетраметилен)-бис(1-этил-метил-хлор)бензимидазолия Пь Далее аналогично примеру 6.Свойства приведены в табл. 2,П р и м е р 11. Процесс осуществляютаналогично примеру 9, но после сенсибилизатора М 2 в эмульсиюдополнительно вводят 100мл 0,060 -ного спиртового раствора соединения 11-дитозилата 1, 4-бис-(1,3,5-триметилпиразолий)бутана . Далее по примеру 6, Свойства приведены в табл,2,П р и м е р 12; Процесс осуществляютаналогично примеру 9, но после сенсибилизатора%2 вэмульсиюдополнительна вводят 100мл 0,060 -ного водного раствора соединения1 з,2-бис(,1,3,5-триметилпиразалий)-этандитозилата. Далее аналогично примеру 6.Свойства приведены в табл. 2,П р и м е р 13. В 1 л расплавленнойэмульсии по примеруб вводят 19210 М/М АдНа 1,т,е, 145...
Бисчетвертичные соли пиридина в качестве активаторов спектральной сенсибилизации фотографических бромйодсеребряных эмульсий, содержащих анионные или катион анионные цианины
Номер патента: 1790172
Опубликовано: 10.05.1995
Авторы: Киренская, Лифшиц, Нестеренко, Пономаренко, Ушанов, Шагалова, Яшукова
МПК: C07D 213/18, G03C 1/08
Метки: активаторов, анионные, бисчетвертичные, бромйодсеребряных, катион, качестве, пиридина, сенсибилизации, содержащих, соли, спектральной, фотографических, цианины, эмульсий
...эфира триметиленгликоля (0,0025 моль) нагревают при 125 - 130 С в течение 3-4 ч, Темную густую массу растворяют в 2 мл этилового спирта, кипятят с активированным углем. Уголь отфильтровываот и промывают 3 мл горячего этилового спирта. К фильтрату прибавляют раствор 0,63 г хлорнокислого натрия в 6 мл этилового спирта и смесь оставляют на 2 - 3 ч при комнатной температуре.1Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 1,5 мл абсолютного этилового спирта и высушивают.Выход 1,2 г (84 ), т.пл. 83 - 84 С, После кристаллизации из метилового спирта получают 0,54 г бесцветных кристаллов с т.пл, 88-89 С,Найдено, : О 10,83, 11,00.С 21 Нз 2 Й 20832 С 2 4 Н 20Вычислено, : С 11,09. течение 20 мин и поливают на пластинки, Экспонирование и...
Галогенсеребряный фотографический материал
Номер патента: 1790820
Опубликовано: 10.04.1995
Авторы: Братцева, Буреничев, Вахтанова, Гордина, Кампар, Терехов, Уварова, Хрулева
МПК: G03C 1/34
Метки: галогенсеребряный, материал, фотографический
ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫЙ ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ, содержащий подложку, на которой последовательно расположены светочувствительный слой, выполненный из спектрально сенсибилизированной желатиновой бромиодсеребряной эмульсии, и желатиновый защитный слой, отличающийся тем, что, с целью снижения уровня плотности вуали и коэффициента контрастности, а также повышения фотографической широты при сохранении светочувствительности, светочувствительный и/или защитный слой дополнительно содержит соединение формулыгде R H или SO3H;R1 OC18H37или
Предыдущий патент: Кристаллизатор для непрерывной разливки металлов и сплавов
Следующий патент: Затравка, используемая на машине непрерывного литья
Случайный патент: Машина для пневматического внесения в почву пылевидных удобрений