Способ получения амфотерного ионита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 275401
Авторы: Вакуленко, Макаров, Поликаренко, Самборский, Четвериков
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликМПК С 081 19/1 Комитет по деламобретений и открытийри Совете МинистровСССР юллетень2 УЛК 661.183.123 (088,8 Лата опубликования описания 17.111.1971 г1 авторызобретения В, Самборский,1нко А, Ф, Ч риков, В, П. П М. К, Макаров оликаренко, и В,А,Вак явител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФОТЕРНОГО ИОН еминера- едующие меет с 0,183,1 4,0,2 с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано ОЗ.Ч.1970 Известен способ получения амфотерных ионитов путем полимеризации винилфенилалифатических аминокарбоновых кислот,Предлагается способ получения амфотерного ионита путем полимеризации К-диал лилмоноамида малеиновой кислоты. Указанный мономер можно подвергнуть сополимеризации со стиролом. Полученные иониты хорошо сорбируют из аммиачных растворов медь, цинк и плохо сорбирует щелочнозе мельные элементы. Способ расширяет ассортимент амфотерных ионообменников.Пример 1. В 100 г К-диаллилмоноампда малеиновой кислоты растворяют при комнатной температуре 5 г перекиси бензоила, 15 Полученный раствор заливают в полиэтиленовый мешочек или в ампулу и запаивают, вытесняя при этом весь воздух, который является ингибитором полимеризации. Через 20 - 25 час образуется твердый полимер, ко торый еще в течение 10 час нагревают при 60 С. Твердый полимер, извлекают пз мешочка, дробят, отсеивают нужную фракцию.90 г полученного поли-Й-диаллилмалепнмоноамида обрабатывают 475 лл 5%-ного 25 раствора едкого натра в течение 5 - 6 час при комнатной температуре, после чего набухшую смолу отмывают деминерализованной водой до рН 8,5 - 9,0. Отмытую смолу обрабатывают 1 час 400 лл 5%-ного раство- ЗО ра НС 1 и отмывают до рН 2,5 - 3,0 лпзованной водой.Полученный амфолит и свойства:Емкость, лг экв/г:по меди из: нейтрального растворааммиачногопо цинку пз: нейтрального растворааммиачногопо кальцию из: нейтрального раствора 0,4раствора с рН 11 0,42На бух а ем ость, .чл/г:в воде 2,73 в 10%-ном аммиаке 7,45 Содержание азота, % 7,1 П р и м е р 2. В 0 г К-диаллилмоноампда малеиновой кислоты растворяют 50 г свежеперегнанного стирала и 5 г перекиси бензопла. Полпмерпзацпю проводят, как в примере 1. Гидролиз и обработку понпта проводят по примеру 1.Полученный амфолит имеет следующие свойства:Емкость, лг экв/г:по меди пз: нейтрального раствора 0аммиачного 2275401 Предмет изобретения 0,32 3,28 1,05 0,48 Набухаемость, мл/г: 3,1 7,2 4,6 в водев 10%-ном аммиакеСодержание азота, % Составитель Г. Русских Редактор Л. К, Ушакова Корректор Т. А. Китаева Изд. Мо 220 Заказ 532/3 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская,наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 по цинку из: нейтрального растворааммиачного по кальцию из: нейтральногорастворааммиачногораствора 1, Способ получения амфотерного ионитапутем полимеризации азотсодержащего произ водного ненасыщенной органической кислоты, отличаощийся тем, что, с целью расширения ассортимента амфотерных ионитов, в качестве азотсодержащего производного ненасыщенной органической кислоты приме няют Х-диаллилмоноамид малеиновой кислоты.2, Способ по и. 1, отличаощийся тем, что вполимеризационную смесь добавляют стирол.
СмотретьЗаявка
1301294
А. Ф. Четвериков, В. П. Поликаренко, И. В. Самборский, М. К. Макаров, В. А. Вакуленко
МПК / Метки
МПК: C08F 212/08
Метки: амфотерного, ионита
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-275401-sposob-polucheniya-amfoternogo-ionita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения амфотерного ионита</a>
Третичнобутиловые перэфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот, проявляющие инициирующие свойства при полимеризации метилметакрилата, и способ их получения
Номер патента: 531810
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Брель, Мудрый, Рахимов, Филимонова
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкилфосфонкарбоновых, инициирующие, кислот, метилметакрилата, перэфиры, полимеризации, проявляющие, свойства, третичнобутиловые
...дипропилфос ф 1 знпропионовой и диэтилфосфонуксуснойкислот.50 55 00 65 Для улучшения протекания процесса взаимодействия исходных веществ его ведут в инертном органическом растворителе, например в диэтиловом эфире.П р и м е р 1. Получение трет,бутиловогоперэфира р-диэтилфосфонпропионовой кислоты.К 12 мл 30%-ного водного раствора едкогокали приливают по каплям 5,4 г (0,06 моля) гидроперекиси трет.бутила при О+5 С при интенсивном черемешивании. Затем добавляют 50 мл диэтилового эфира и при температуре 0 - 5 С прибавляют по каплям 14 г хлор- ангидрида р-диэтилфосфонпропионовой кислоты (0,06 моля). После прибавления хлорангидрида реакционную массу перемешивают еще 15 мин, затем медленно поднимают температуру до 20 С. Реакционную массу...
Способ определения аскорбиновой кислоты в сульфитированных водных растворах
Номер патента: 70409
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Куцев, Скоробогатова
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, водных, кислоты, растворах, сульфитированных
...приводит также к освобождению и от других веществ, например дубильных. Преимуществом способа является отсутствие необходимости кипячения растворов для удаления сернистого газа, так как осаждение его производится на холоду. Предлагаемый способ применим для определения аскорбиновой кислоты в водных сульфитированных экстрактах от зеленого грецкого ореха и листа.Испытываемый раствор титруют децинормальным раствором едкого бария в присутствии фенолфталеина до появления красного окрашивания, Образовавшийся осадок сернистокислого бария немедленно и быстро отфильтровывают и промывают до исчезновения в промывных водах аскорбиновой кислоты. Фильтрат и промывные воды вливают в мерную колбу с заранее заготовленным, 2%-ным раствором соляной кислоты,...
Применение солей нафтеновых кислот для обработки глинистого раствора
Номер патента: 92757
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Гундырев, Джимиев, Климова, Новиков, Панченков
МПК: E21B 27/02, E21B 33/13
Метки: глинистого, кислот, нафтеновых, применение, раствора, солей
...щелочных Отходов с глиНистым рястВОров 1 зякячиВяется В скважину и, Встрея 5 съ с плдстовь 1 ми Водами, зятВердевяет п 1 реп 51 тс гвуя тем ся;1 ы 51 гогло 1 цению глинистого, раствораПринцип зякупориваю 1 цего действия про;лагаемых составов ослоВан на образовании геяеобразных осадков, получаюп 1 пхся в результате Взаимо 1 действия щелочных отходов (нятровых солей нафтеновых лот 1 с пластовыми водами, содержап 1 ими соли кальция и магния. Ь случае незначительного содержания кальциевьх и,мягн 51 евых солей, в пласт предварительно закачивается раствор хлористого кальция и хлористого магния, а затем щелочные отходы в смес 1 и с г;ьинистым растворо.;., Оставшаяся в стволе скважины смесь продавливается в пласт раствором хлористого кальция...
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора
Номер патента: 945246
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: C23G 1/36
Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой
...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...
Предыдущий патент: Способ получения анионитов
Следующий патент: 275402
Случайный патент: Устройство для поверки и тарировки пневматических приборов