Способ получения высокол1олекулярных полиамидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 2570 И Союз Советских Социалистических Республиквт. свидетельства Хо Зависимое Кл. 39 с, 10 39 Ь, 22/О Заявлено 21 1,1966 ( 1050202/23-5 рисоединением заявки С 08 дС 08 д78.675.048.21088.8) риоритетпубликовано 11.Х 1,1%9. Бюллетень М 3 Комитет по делам зобретений и открыти при Соеете Министров СССР. В. Коршак, А. А. Изынеев и В, Г. Самсонова явите НИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛОЛ ИАМИДОВ СПОСОБ ПОЛ в трцкрсзоле, пол 1 иамцд растворим ц равьццой кислоте 1,0 о г гексамст пццата и 0,23 г онденсцруют по ость полимера 0 1 сталлцческцй, п олс, муравьиной лец- тст- прц в олцИзобретение относится к области получения высокомолекулярных поли амидов, обладающих улучшенной свето- и термостойкостью,Известный способ получения полиамидов состоит в поликонденсации диаминов и дикарбоновых кислот или их эфиров в присутствии различных ароматических аминов.Предлагается при синтезе полиамидов ца основе диаминов и дикарбоновых кислот цли их эфиров применять тетрамин, лучше в количестве до 5%, например тетрамин дифснцлметаца, тетрамин дифецилоксида, диаминобецзцдин или их смесь, что значительно увеличивает светостойкость полиамидов.Так, прочность пленки из полиамида, полученной в присутствии 5% тетрамица дцфегплметана, хранившейся на открытом воздухе в течение четырех летних месяцев в городе, снижается на 80/о, а пленки, полученной без тетрамина, - на 25%, потери в весе при 350 С полиамида, полученного в присутствии тетра- мина, составляют 6,3%, а полиамида, полученного без тетрамина, - 22,7 О/о.При мер 1. Смесь из 1,05 г гексаметцлецдиамина, 3 г дифениладипината и 0,21 г 3,3-дцаминбензидина нагревают в токе очищенного азота при 180 - 260 С 3 час. После образования твердой пены реакцию проводят в вакууме под давлением 1 л,и рт. ст. при 270 С в течение 3 час. Приведенная вязкость стабилцзпрованцого полцамцда 0,6 мер кристаллический, пол холоду в трикрезолс, ю хлоральтидрате.При мер 2. Смесь из диамина, 3 г дифеццлад рамина дифенилметана к меру 1. Прцвсдсццал вяз 1 трикрезоле, цолиамид кр мер растворим в трцкрез лоте и хлоральгцдрате,П р и м с р 3. Смесь из 1,05 г гсксаметцлецдиамица, 3,54 г дцфсцилссбацццата, 0,1 г тет рамцца дцфенцлмстана и 0,15 г тетрамицадифенилоксцда коцденсируют по общей методике. Приведенная влзкосгь полцамцда 0,6 в трикрезоле, полимер кристаллический, растворим в указанных растворителях.20П р и м е р 4, Смесь цз 1,05 г гексаметцлсцдиамцца и 3,54 г дцфепцлсебацццата нагревают в токе очищенного азота при 180 - 250 С в течение 2 час, затем в нее добавляют 0,22 г 25 3,3-дцамццобецзцдцца ц продолжают реакциюпри 250 - 270 С сще 3 час. Приведенная вязкость стабилизированного полцамида 1,02 в муравьиной кислоте, полимер растворим на холоду в муравьиной кислоте и прц нагрева шш в трцкрезолс.257011 Корректор С, А, Кузовенкова Техред Л. В, Куклина Редактор Ильина Заказ 699,8 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам пзоорс скпй и открьппй при Совете Министров СССР Москва К, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Поедмет из,обретения1. Способ получения высокомолскулярггь х полиамидов поликонденсацией диаминов и дикарбоповьгх кислот йли пх эфиров, огличпзиийся тем, что, с целью получения светотсрмостойких полиамидов, поликондепсацию проводят в присутствии тетрамипа или смеси тетр аминов. 2. Способ по п. 1, от,гичпющийся тем, что гг качестве тетрамипсв используют тетрамин ди фенилоксида, тстрамин дифенилметана, ди 5 аминооензидип. 3. Способ по пп, 1 и 2, от,гичпгогиийся тем,что тетрамин применяют в количестве до 5 гга.
СмотретьЗаявка
1050202
В. В. Коршак, А. А. Изынеев, В. Г. Самсонова
МПК / Метки
МПК: C08G 69/26, C08G 69/28, C08G 69/40
Метки: высокол1олекулярных, полиамидов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-257011-sposob-polucheniya-vysokol1olekulyarnykh-poliamidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения высокол1олекулярных полиамидов</a>
Способ получения смеси 5 -рибонуклеотидов из раствора нуклеиновых кислот, содержащего дезоксирибонуклеиновую кислоту
Номер патента: 1435158
Опубликовано: 30.10.1988
МПК: C07H 21/00
Метки: дезоксирибонуклеиновую, кислот, кислоту, нуклеиновых, раствора, рибонуклеотидов, смеси, содержащего
...100%-цое превращение РНК, Для выделения 5 -рибоцуклеотидов разрушенный раствор нуклеиновых кислот пропуска- ют через колонку, заполненную слабо- основной иоцообмеццой смолой РБО 1,11 Е Л 7 в ацетатцой форме. Для очистки и выделения ДНК элюат с колонны концентрируют с помощью КОМ 1 СОИ-патронов с полым волокном (полисульфоновое волокно, граница выделения 100000) и подвергают диализу по отношению к доде,. це содержащей солей. Через мембрану могут проходить молекулы с молекулярным весом менее 50000. ДНК осаждают, доводя рН раствора до 2,0 и после высушивания получают, в виде белого порошка. Отделение смеси 5 - рибонуклеотидов осуществляют путем селективной десорбции ацетатными ра" створами повышающейся концентрации: СЫР: 0,1 и. уксусная...
Способ получения полиамидов изофталевой и терефталевои кислот
Номер патента: 202006
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вольфганг, Ганс, Густав, Иностранна, Федеративна, Хемише
МПК: C08G 69/26, C08G 69/28
Метки: изофталевой, кислот, полиамидов, терефталевои
...поликонденсата осуществляют так, как описано в примере 1. Относительная вязкость полиамида 1,86 (измерена на 10/,-пом растворе в концентрированной серпой кислоте).1 ример 9. 47,7 г (0,15 моль) дифенилизофталата и 15,9 г (0,05 моль) дифенилтерефталата растворяют при температуре кипения в 300 мл бензола. При перемешивании при 80 С в течение 20 мссн вводят раствор 17,62 г (0,2 моль) тетраметилендиамина в 150 мл бензола, смесь перемешивают в течение 6 час при температуре кипения, затем вводят еще 150 мл бензола. После переливания конденсата в снабженный мешалкой автоклав его подвергают дополнительной конденсации в течение 7 час при 223 С. Дополнительную обработку поликонденсата осуществляют так, как описано в примере 1. Относительная...
Способ получения водных растворов перуксусной кислоты
Номер патента: 172698
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна
МПК: C07C 407/00, C07C 409/26
Метки: водных, кислоты, перуксусной, растворов
...например серной кислоты, и нагревания реакционной смеси при температуре 40 - 50 С с последующей ее перегонкой под вакуумом.Основные компоненты реакционной смеси - перекись водорода и уксусная кислота - берут примерно в стехиометрическом соотноше нии с применением 50% -ного водного раствора перекиси водорода.Выход перуксусной кислоты по этому способу не превышает 80% теоретического.Предлагаемый способ получения водных 1 растворов чистой перуксусной кислоты заключается в том, что для повышения степени чистоты и увеличения выхода конечного продукта обменное разложение перекиси водорода и уксусной кислоты проводят при их мольном 20 соотношении от 5: 1 до 15: 1 при температуре 20 80 С в присутствии 10 - 30 вес. % общего количества смеси...
Способ получения ароматических полиамидов
Номер патента: 320510
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Колесников, Штильмап
МПК: C08G 69/08
Метки: ароматических, полиамидов
...Л. Ушакова Заказ 6400 Изд, Ха 1596 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5Загорская типография 3ция может быть проведена при комнатной температуре и не требует сложного аппаратурного оформления. Концентрация реагентов может колебаться в широких пределах, предпочтительно от 10 до 25/о, количество воды не менее стехпометрического. В реакционной смеси могут присутствовать вещества, способствующие растворению образующихся полимеров, например хлориды металлов. Полисульфонамиды получают при температуре от 20 до 100 С, полиамиды - при комнатной температуре, реакция может быть проведена как в однофазной, так и в двухфазной системе,П р им е р 1. В раствор 7...
Способ получения органического раствора надкарбоновой кислоты с числом атомов углерода 1-4
Номер патента: 638256
Опубликовано: 15.12.1978
МПК: C07C 179/10
Метки: атомов, кислоты, надкарбоновой, органического, раствора, углерода, числом
...водорода, 39,06,вес. % серной кислоты, 0,2 вес. %:надпропионовой кислоты, 0,08 вес. % пропионовой кислоты и 47,1 вес. % водыПосле до бавки 35 г 10% -ного по весу водного раствора серной кислоты рафинат разделяют,на два потока,в соотношении 3,59: 100. Получаемый меньший поток в количестве 10 г/ч подают в,работающую при давлении 60 мм рт. ст., температуре в кубе 75 С и температуре в верхней части 45 С перегонную колонну 3 ниже второй сливной тарелки 14, с которой отводят 8 г/ч 13,38%-,ного по весу водного раствора перекиси водорода, который добавляют к большему потоку рафината до подачи последнего,на перегонку. Кроме того, к большему потоку рафината добавляют еще 104,9 г/ч 50%-,ного по весу водного раствора перекиси водорода (52,44 г Н,О,...
Предыдущий патент: Ан ссср “
Следующий патент: Способ получения полибензимидазопирролонов
Случайный патент: Способ сборки полупроводниковых триодов