Способ получения n-алкилированных амидразонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОюз Советских Социалистических Республик(л, 12 о, 16 544/23-4) 3 аявл ено,21.11.1968 121 комитет ло делам МПК С 07 с обретений и открытийри Совете МинистровСССР ДК 547.,298,62= = 547,29 (088.8) 1969. Опубликовано 22.1 Х ллетень М та опубликования описания 7.1 Ъ.1970 Авторыизобретения ный и А, А, Симоно Г, С, Гольдин, В, Г. Заявитель МИДРАЗОНОВ ОВА Изобретениения соединенийнение в медици Предложен с ванных амидра относ кото ской пособ онов- С.ХКЙ"Х - Хй" где К - СНз - С 5 Н 14, К - СНз - С Н 4, В" - СНз - Ссн й - Сн, - СЗН,литераны или ергают ричнымв прили без елевого присоединением заявкириоритет СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Х-АЛКИЛ ится к области получе рые могут найти, приме промышленности.,получения Х-алкилиро общей формулы Предлагаемый способ не описан в туре и состоит в том, что, амидразо гидразидины карбоновых кислот ,подв взаимодействию с первичным или вто амином при натревании от 80 до 110 С сутствии катализатора соли аммония и него, с последующим выделением ц продукта известным приемом. П р и м е р 1. 4 г Х,Х-диметилацетамидразона и 2,6 г бутпламина кипятят в течение 20 час. Разгонкой реакционной смеси в вакууме выделяют Х,Х-дпметил- Х"-бутилацетамидразон (1) в виде прозрачной бесцветной жидкости, физико-химические свойства даны в таблице. Выход 53%.П р и м е р 2, 9,8 г Х,Х,Х",Х"-тетраметилацетгидразпдина и 6 г бутиламина с несколькими кристалликами хлористого аммония кипятят в течение =20 час. Разгонкой реакционной смеси в вакууме выделяют Х,Х-диметил-Х"-бутилацетамидразон (1), пред "тавляющий собой прозрачную бесцветную жидкость, Физико-химические свойства даны в таблице. Выход 40%.П р и м е р 3. 8 г Х,Х-дуптетилацетамидразона и 20,4 г дигексиламина с несколькими кристалликами хлористого аммония нагревают в течение 20 час при температуре =100 С. Разгонкой реакционной смеси в вакууме выделяют Х,Х-диметил-Х",Х"-дигексилацетамидразон (см. таблицу, 1 Ч) в виде бесцветной вязкой жидкости, Выход 23%.252325 Ы-алкилированные амидразоны Ыол. вес, ,Найдено, о; Вычислено, об Ю х х О с ох О х Т. кип., С (млг рт. ст ) о-,ох ох с н т 4 дзо , 20 4о оьхх ох формула оЗаказ 569/19 Тир а гк 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьпий прп Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская иаб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2"11 - Щ,"где К - СНз - СвНгг;К - СНз СзНт 4,К" - СНз - СвНтзВ," - СН, - СзНт,отгичагоцггйся тем, что амидразоны или гидразидины карбоновых кислот подвергают взаимодействию с первичными или вторичными аминами при нагревании от 80 до 110 С с последующим выделением целевого продукта известным приемом,2. Способ по п. 1, от,гичпгощийся тем, что процесс ведут в присутствии катализатора соли аммония.
СмотретьЗаявка
1219544
Г. Гольдин, В. Г. Поддубный, Симонова
МПК / Метки
МПК: C07C 257/22
Метки: n-алкилированных, амидразонов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-252325-sposob-polucheniya-n-alkilirovannykh-amidrazonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-алкилированных амидразонов</a>
166682
Номер патента: 166682
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Биол, Гефтер, Милешкевич, Орлов
Метки: 166682
...133 С/ 20. редмет изооретепп Способ получения полны.; трпалкилсплпловык эфиров оксиметилфосфпповой кислоты, ог лссчаюисийся тем, что оксиметилфосфиновуюкислоту подвергают взаимодсйствио с крсмнийорганическими соединениями, содержащими связь Я - Н, в присутствии коллоидного никеля при нагревании. Подсгисная грссппа ЛВ Предложенный способ отличается тем, что оксиметилфосфиновую кислоту подвергают взаимодействию с кремнийорганическими соединениями, содержащими связь Я - Н, в присутствии коллоидного никеля при нагревании.Полученные соединения могут быть использованы в качестве присадок к маслам, пластификаторов, а также для синтеза кремн шйфофорсодержащик полимеров,Пример. 1. К смеси 17,6 г (0,152 моль) (С Н;)зЯН и 0,1 г ЫС 1 з,...
Способ получения кремнийорганических производных кислородных кислот фосфора
Номер патента: 136373
Опубликовано: 01.01.1961
Метки: кислородных, кислот, кремнийорганических, производных, фосфора
...кислоты. При нагревании реакционной смеси в течение 4 час выделяется 8,0 л водорода. Фракционированная перегонка остатка дает 30,0 г (54,5 ого) трис-(триэтилсилил) фосфата (СгНз)зЯО 1 зРО с т. кип. 182 (4 мм) пЯ =1,4429,П р и м е р 2. При нагревании в течение 3 час 14,02 г (0,12 мол.) триэтилсилана и 4,8 г (0,05 мол.) метилфосфиновой кислоты СНзР (О) (ОН) г в присутствии коллоидного никеля (полученного предварительно нагреванием триэтилсилана) выделяется З,г водорода. Фракццонированная перегонка дает 12,0 г (75%) бис-(триэтилсилил) -метилфосфината (СгН ) ЯОгР (О) СН с т. кип, 145 (4 мм) пг 0 =1,4410; с 10=0,9611.П р и м е р 3, Нагревание 9,5 г (0,05 мол.) тетраэтилдисилоксана (СгНз)гНЯгО и 4.8 г (0,05 мол.) метилфосфиновой...
Способ получения трибутилоловобензоксазолонов и бензоксазолтионов
Номер патента: 211537
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гоголева, Иванова, Мельников, Хуснетдинова
МПК: C07D 263/58
Метки: бензоксазолтионов, трибутилоловобензоксазолонов
...активностью.Предлагается спосэб получения трибутилоловооензоксазолонов и -бензоксазолтионов общей формулы Хн 1 С,.Нц)з или сера,или Вг,ется в том, что натриевые и бснзоксазолона или бено их галоидпроизводных одействию с трибутилолоцию целесообразно провонического растворителя. с вы- олейнозолон с петролейаствору 1,35 г ( 50 мл спирта 0,4 г (0,01 лтол ) трибутилоло таток промыва л эфира, эфирн натрия, эфир Примср 1. К Р бензоксазолона в спиртовой раствор 3,2 г (0,01 мол Спирт отгоняют, о растворяют в 100 1 сушат сульфатом де Х - кислород У и Х - Н, С 1 Способ заключа ли калиевые сол оксазолтиона либ одвертают взаих охлоридом. Реак дить в среде оргаРедактор Т, Горшкова Заказ 896/11 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Коми 1 ета по делам...
Способ получения производных дифенилметана
Номер патента: 707519
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Андре, Георг, Квази, Курт, Рудольф, Ульрих
МПК: A61K 31/192, A61K 31/216, A61P 7/00, C07C 43/164
Метки: дифенилметана, производных
...65 СН 4 ССМО (275,7),Вычислено, : С 65,341 Н ,12; и сушат при 35 фС в течение ночи. Пои 5,08; СЕ 12,86. лучаемый продукт (875 г) который соНайдено, :. С 65,36; Н 5,13; держит еще примерно 3 исходного этиБ 478 у СЕ 13 17лового эфира, подвергают повторнойП Р и м е р "7. 2-Метил-и-(и- очистке. При этом продукт растворяют -хлорбензил) -фенокси -пропионамид. 5 в 4,5 частях кипящего уксусного эфиПовторяют пример 5,с той разницей, ра, добавляют 10 г активного угля и что газообразным аммиаком обрабаты" фильтруют на нутче-фильтре. Получают вают раствор 20 г 2-метил-(и-(и,4 г (57,8 от теории) продукта в -хлорбензил)-фенокси)-пропионилхлори- виде кристаллов т. пл. 113-115 фс,да в сухом простом эфире, после крисс 4 н 4 сьоз (446,3) ....
Способ борьбы с нежелательной растительностью в посевах пшеницы и ячменя
Номер патента: 1632362
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Гюнтер, Клаус, Херманн
МПК: A01N 25/32
Метки: борьбы, нежелательной, посевах, пшеницы, растительностью, ячменя
...(3-трифторметилфенилгидразоно) -глиоксиловой кислоты помещали в 150 мл толуола, к смеси при перемешивании прибавляли по каплям 0,12 моля трихлорацетилхлорида и непосредственно после этого реакционную смесь нагревали с обратным холодильником при температуре кипения с устройством для отделения воды, причем нагревание продолжали до прекращения выделения воды (приблизительно 1 ч),После охлаждения толуольный раствор промывали водой, после чего толуол отгоняли в вакууме, Полученный в виде остатка неочищенный продукт перекристаллизовывали из метилового спирта,Выход: 24 г = 61)70,Кристаллическое вещество светло-желтого цвета с температурой плавления 92 - 93 С.Ы в тетрагидрофуране в качестве растворителя 182,8 г (0,7 моль) метилового эфира...
Предыдущий патент: Способ выделения терефталевой кислоты
Следующий патент: Способ получения n-замещенных моноамидов малеиновой кислоты
Случайный патент: Устройство для впрыска топлива в двигатель внутреннего сгорания