Способ очистки сульфатного скипидара
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
М 2 э 226 Йвторекое евидетельетв изобретение ПИСАН способ чиСтки сульфатного скипидара. К авторскому свидетельству В, Е. Тищенко и 17 декабря 1929 года (заяв. с О выдаче авторского свидетельства опубл скипидара при концентрации кислот от5% до 20%, Настаивание продолжаетсянесколько дней при периодическом помешивании или взбалтывании до тех пор, пока бумажка, смоченная раствором уксуснокислогс свинца и помещенная над поверхностью скипидара, будет окраши ваться в слабый серовато-желтый цвет.Обработанный таким образом скипидар отделяют от металла и от слоя кислоты и промывают раствором едкого натра (каустической соды). После промывки щелочью скипидар перегоняют с водяным паром, отбирая три фракции, из коих основную (среднюю) фракцию погона по возможности тщательно отделяют от воды и настаивают со смесью мелкого зерненого хлористого кальция и хорошо прокаленного древесного или вообще активного .угля в продолжение от трех до пяти дней, при периодическом взбалтывании или помешивании, в результате чего получают очищенный от примесей сернистых соединений скипидар. Первую и последнюю фракции, после их накопления в достаточном количестве, либо обрабатывают по вышеописанному способу самостоятельно, либо частью смешивают с новыми порциями подлежащего обработке сырца.Отработанный хлористый кальций,Предлагаемое изобретение относится к способам очистки скипидаров путем их обработки либо водородом, либо обезвоженным хлористым кальцием, либо активным углем.Сульфатный скипидар, получаемый в качестве побочного продукта при сульфатном способе производства целлюлозы, в сыром неочищенном виде .не находит себе применения, так как обладает резким дурным запахом, обуславливаемым ,наличием в нем примесей трудно отде-ляемых сернистых органических соединений: метилмеркаптана, диметилсульфида, диметилдисульфида и др.С цеаью устранения указанных недостатков и получения возможности утилизировать упомянутые отбросы целлюлозного производства в предлагаемом способе сырой скипидар подвергают сначала действию водорода в момент выделения, а затем, после промывки и перегонци, основную фракцию настаивают со смесью обезвоже ни ого хлористого кальция и активного угля.Способ состоит в том, что сырой сульфатный скипидар настаивают. с железными или стальными стружками (можно применять и другие металлы, например; цинк) и разведенной соляной или серной кислотой в количестве до 20% от веса А. Г, Евдокимова, заявленному вмд, М 60472), вано 29 февраля 1932 года.применяемый в смеси с углем для очистки скипидара, растворяют в минимальном количестве воды; всплывший при этом скипидар отделяют от раствора и, после накопления в достаточном количестве, очищают по вышеописанному способу, Концентрированный раствор хлористого кальция выпаривают досуха, прокаливают и измельчают. Регенерированный таким образом хлористый кальций вновь возвращают в производство. Предмет изобретения,Способ очистки сульфатного скипи-дара. отличающийся тем, что сырой скипидар подвергают сначала действию водорода 1 п Ма 1 и пазсепй, получающегося при действии кислот на металлы, а затем, после промывки и перегонки с .водяным паром, основную фракцию настаивают со смесью обезвоженного хлористого кальция и активного угля.
СмотретьЗаявка
60472, 17.12.1929
Евдокимов А. Г, Тищенко В. Е
МПК / Метки
МПК: C09F 3/00
Метки: скипидара, сульфатного
Опубликовано: 29.02.1932
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-25226-sposob-ochistki-sulfatnogo-skipidara.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки сульфатного скипидара</a>
Способ получения хлористого лизино-кальция
Номер патента: 504479
Опубликовано: 25.02.1976
Автор: Жан
МПК: A61K 31/198, C07C 229/26
Метки: лизино-кальция, хлористого
...раствору в атмосферемещении добввпяют 1 мольи кальция (ипи 1 мольоокиси капьция) в твердомкция заканчивается в теченищнут при комнатной температупьтруют и выпаривают досуЗаказ 1662 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 3700 мл денатурированного этанопаазеот ропная смесь из 95% спирта и 5% диэтилового заира и добавляют туда 1 моль (182,7 г) монохпоргидрата С - лизина, Затем постепенно добавляют 1,2 моли (6728 г) окиси кальциявсе время медпенно перемешивая и нагревая смесь при наличии флегмы, Спустя приблизительно 1 час реакцию заканчивают, удаляют декантацией избыток...
Спюсоб получения хлористого калия и кальцинированной соды из сильвинитов
Номер патента: 385915
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01D 7/18
Метки: калия, кальцинированной, сильвинитов, соды, спюсоб, хлористого
...(в %): 20,98 хлористого калия; 16,93 хлористого натрия; 62,09 воды, подвергают вакуум-кристаллизации, насыщают газообразным аммиаком в количестве 735,7 кг, охлаж дают до 0 С, отделяют вьепавшпе в результате высаливания 568 кг хлористого калия, а маточник хлористого калия в количестве 3040,66 кг, содержащий (в %): 3 хлористого калия; 15,6 хлористого натрия; 25 аммиака;30 56,6 воды, обрабатывают газами в колпчест.38691 Составитель С. Лотхова Техред Л. Грачева Корректор Н. Аук Редактор Н. Корченко Заказ 2448/5 Изд.1610 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3ве 751,50 кг следующего состава (в %): 54,6 аммиака; 28,9...
Способ получения производных 2-пенем-3-карбоновой кислоты в виде свободной кислоты или ее защищенных производных, или ее солей
Номер патента: 925252
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Жак, Иван, Марк, Роберт
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06, C07D 499/881, C07D 499/883, C07D 499/887
Метки: 2-пенем-3-карбоновой, виде, защищенных, кислоты, производных, свободной, солей
...1: 1); ИК-спектр (метиленхлорид): полосы поглощения при2,90, 5,73, 5,80, 5,94, 6,58, 7,52,8,20 и 9,35 мкм.П р и м е р 68. Получение пара- внитробензилового эфира 6-этил-(3-пара-нитробензилоксикарбониламинопропил)-2-пенем-карбоновой кислоты(рацемическое цис-, транс-соединение).Раствор 5,40 г (6,36 ммоль) паранитробензилового эфира 2- 3-этил-(пара-нитробензилоксикарбониламинобутирил-тио)-2-оксо-азетидинил -2-трифенилфосфоранилиденуксусной кислоты (рацемическое цис- транс-соедине.зв ние) в 1500 мл сухого толуола смешивают с каталитическим количеством гидрохинона и перемешивают в атмосф фере азота в течение 20 ч при 100Растворитель испаряют в вакууме и ос- з таток хроматографируют на силикагеле смесью толуол - этилацетат 4:1....
Способ выделения хлористого калия из сильвинитов
Номер патента: 966006
Опубликовано: 15.10.1982
МПК: C01D 3/08
Метки: выделения, калия, сильвинитов, хлористого
...температуры средыв процессе смешения и растворенияруды. За счет этого снижается на25-30 расход пара ТЭЦ.Упаривание щелока после кристаллизации и выделения хлористого калияпозволяет получить кристаллизатхлористого. натрия, не содержащий твердого КС 1, так как состав этого щелока в процессе упаривания находитсятолько в области кристаллизациийаС 1 и не достигает насыщения по КС 1.За счет этого из суспензии послеупаривания щелока выделяют чистыйхлористый натрий, который являетсяпопутным товарным продуктом - поваренной солью сорта "Высший" (с содержанием йаС 1 более 98,5 МЩелок после отделения хлористогонатрия имеет температуру 105=109 Си он близок к насыщению по. КС 1,поэтому его смешивают со щелоком после растворения и отделения...
Способ очистки газообразного хлористого водорода
Номер патента: 1521275
Опубликовано: 07.11.1989
Авторы: Хайнц, Харальд, Эльмар
МПК: B01D 53/14
Метки: водорода, газообразного, хлористого
...водород промываютсерной кислотой с циркулирующей спомощью насоса 12 и трубопровода 19в количестве 10 м /ч с концентрациейзводы в кислоте, равной 7,9 мас. .Расход кислоты 2-10 л на 1 нмз газа,предпочтительно 5,5 л на 1 нм газа;зАппарат 2 представляет собой такуюже колонну, как и аппарат 1. Температуру кислоты, циркулирующей по трубопроводу 19, поддерживают на уровне 16 С с помощью рассольного охладителя 23, Возможна также температура 10-35 С. Верхнюю часть 6 второй промывной зоны заполняют из запасника 10 по трубопроводу 21 концентрированной серной кислотой в количестве 60 л/ч, предпочтительный расход 0,03 л на 1 нмЗ газа. Очищенный хлористый водород уходит иэ второй промывной зоныпо трубопроводу 20, Он содержит примеси воды в...
Предыдущий патент: Способ изготовления цинкового крона
Следующий патент: Прибор для указания отклонения в режиме топки от нормального
Случайный патент: Способ объемного дозирования порошкового материала в матрицу и устройство для его осуществления